На главную

Статья по теме: Изменении концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Образование и распад ассоциатов при изменении концентрации и температуры протекают обратимо, т. е. при заданных температурах и концентрации раствора средняя степень ассоциации яв-ляется строго определенной величиной. Именно в обратимом характере возникновения и разрушения ассоциатов кроется причина обратимости всех процессов, протекающих в истинных растворах.[12, С.482]

Все указанные образования обратимо разрушаются и вновь иозпикают при изменении концентрации и температуры, т. е. носят флюктуационный характер Этим они значительно отличаются от коллоидных частиц, существующих в растворе постоянно Однако вследствие малой подвижности макромолекул и структур время их жизни может быть очень продолжительным[4, С.342]

Все указанные образования обратимо разрушаются и вновь возникают при изменении концентрации и температуры, т. е. носят флюктуационный характер Этим они значительно отличаются от коллоидных частиц, существующих в растворе постоянно Однако вследствие малой подвижности макромолекул н структур время их жизни может бьпъ очень продолжительным[9, С.342]

Для того чтобы выявить зависимость смесительного эффекта РСНД от реологических, геометрических и конструктивных характеристик самого смесителя, используют .Р-функцию концентрации какого-либо компонента на выходе из смесителя при импульсном изменении концентрации на входе [25].[8, С.168]

Если_ смешение полимера растворителем происходит атермичс-ски (ДЯГ —0), то В в уравнении (9) равно нулю. Анализируя уравнение (27), видим, что при <ра = 0 величина Дщ = 0, а при ф2->1 величина Дц, -> — оо. Следовательно, в атермической смеси, как и следовало ожидать, при изменении концентрации раствора от чистого растворителя до чистого полимера Лщ изменяется от нуля[4, С.389]

Еслк_ смешение полимера растворителем происходит атермичс-ски (ЛЯ | = 0), то В в уравнении (9) равно нулю. Анализируя уравнение (27), видим, что при ф2 = 0 величина Дцч = 0, а при ф2-^1 величина Дц -> — оо. Следовательно, в атермической смеси, как и следовало ожидать, при изменении концентрации раствора от чистого растворителя до чистого полимера Лщ изменяется от нуля[9, С.389]

Полученный результат демонстрирует несколько интересных особенностей степени разделения. Во-первых, для системы, состоящей из двух компонентов, величина s не зависит от их концентрации. Дело в том, что s, по существу^ определяет различия в размерах участков с концентрацией выше и ниже средней. Для такой степени размеры участков не зависят от концентрации компонента. Однако если имеется некое распределение концентрации (характер распределения не случайный), то следует ожидать изменения размеров участков при изменении концентрации. Во-вторых, величину s можно рассчитать для участков с концентрацией выше и ниже среднего значения. И наконец, из выражения (7.5-8) видно, что[2, С.196]

Наблюдаемые экспериментальные факты обусловлены возрастанием количества выделяющегося в процессе полимеризации тепла, естественным ухудшением теплообмена и увеличением роли реакции обрыва материальной цепи путем передачи на изобутилен. При удалении зоны реакции от точки ввода катализатора (увеличение конверсии примерно до 100%) скорость полимеризации изменяется за счет появления иного, чем в точке Б, градиента температур и концентраций мономера, что обусловливает зависимость молекулярной массы (табл.2.19) и ММР (рис.2.16) от длины реактора. Кривые дифференциального ММР имеют различный вид и при изменении концентрации изобутилена. Функции ММР в координатах lg pn(j) от j [276, с. 109] для обоих случаев представлены на рис.2.16. Из рисунка видно уширение ММР за счет появления в продукте значительных количеств низкомолекулярной фракции как с удалением от точки ввода катализатора, так и с увеличением концентрации изобутилена в реакционной смеси. Следовательно, возникновение градиента температур и полей различных скоростей в зоне реакции полимеризации определяет повышение неоднородности полимерного продукта по молекулярной массе. Другими словами, в топохимическом аспекте реакция полимеризации изобутилена относится к существенно быстрым процессам и представляет собой[10, С.122]

Об изменении концентрации обычно судят по какому-нибуд* показателю, пропорциональному ей, например по коэффициенту рефракции.[12, С.538]

Опыты проведены в реакторах объемом до 40 м3 при изменении концентрации МЦ от 0,0282 до 0,04% от массы ВХ и Р от 0,6 до 1,7 кВт/м3. Как и в [222], показано, что диаметр зерен уменьшается при увеличении интенсивности перемешивания. Аналогичный результат получен в [135].[11, С.22]

Данные по угловой зависимости интенсивности МРН при изменении концентрации меченых молекул были обработаны по методу Зимма (Zimm, см. [12, 13]), что позволило определить молекулярную массу рассеивающих молекул. Значения Мм хорошо совпадают с таковыми, вычисленными на основании данных мембранной осмометрии и рассеяния света в растворах (табл. 1.1). Кроме того, проведенное изучение показало, что второй вириальный коэффициент Л2=0 в пределах точности измерений. Это означает, что изотопное замещение не оказывает влияния на конформацию полимерной цепи.[29, С.18]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
6. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
7. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
8. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
10. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
11. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
12. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
13. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
14. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
15. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
16. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
17. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
18. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
19. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
20. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
21. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
22. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
23. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
24. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
25. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
26. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
27. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
28. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
29. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
30. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
31. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
32. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
33. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
34. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
35. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
36. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
37. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную