На главную

Статья по теме: Количество стабилизатора

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Количество стабилизатора зависит от его эффективности и от нек-рых побочных воздействий, к-рые он может оказывать на свойства П. п. Основные стабилизаторы вводят в количестве 1—3% (реже 5%). Иногда вводят большие количества стабилизаторов; в этих случаях они выполняют роль и наполнителей. Для придания П. п. определенного комплекса свойств используют смеси стабилизаторов. Вторичные стабилизаторы, светостабилизаторы и антиоксиданты добавляют в значительно меньших количествах, чем основные стабилизаторы.[7, С.402]

Количество стабилизатора зависит от его эффективности и от нек-рых побочных воздействий, к-рые он может оказывать на свойства П. п. Основные стабилизаторы вводят в количества 1—3% (реже 5%). Иногда вводят большие количества стабилизаторов; в этих случаях они выполняют роль и наполнителей. Для придания П. п. определенного комплекса свойств используют смеси стабилизаторов. Вторичные стабилизаторы, светостабилизаторы и антиоксиданты добавляют в значительно меньших количествах, чем основные стабилизаторы.[10, С.400]

В случае 'применения смесей саж (1 : 1) количество стабилизатора, необходимое для .получения подвижной и устойчивой 20%-ной дисперсии, составляло 5—6вес. ч. Дисперсии саж и их смесей хорошо совмещаются с латексом в широком интервале температур 20—70°. Порядок приготовления тройных систем соблюдался следующий: латекс смешивали! с дисперсией сажи (из расчета 50 вес. ч. сажи на маслонаполненный полимер), а затем вводили эмульсию масла (из расчета 17,6 вес. ч. масла на полимер).[3, С.187]

Имеются данные [493], что при отсутствии выкристалли-зовывания молекул агидола 2 на поверхность резин количество стабилизатора в рецепте хватило бы на 10 лет. Однако он подвержен миграции на поверхность резины, и поэтому большое значение имеет снижение скорости данного процесса.[5, С.320]

Теория, наиболее широко применяемая к описанию эмульсионной полимеризации — зародышеобразование, продолжающееся до тех пор, пока остается недостаточное для насыщения растущей поверхности частиц количество стабилизатора, — оказывается неприложимой к неводной дисперсионной полимеризации. Данные опыта указывают на то, что зародышеобразование обычно завершается в то время, когда еще присутствует избыток стабилизатора. Они свидетельствуют также о том, что захват растущих олигомеров частицами — основной фактор, подавля-[6, С.194]

В действительности при дисперсионной полимеризации в алифатических углеводородах очень трудно получить устойчивые концентрированные дисперсии полимера, используя мономер, расположенный в любом конце ряда. С одной стороны, требуется избыточное количество стабилизатора для покрытия большой поверхности, возникающей при образовании ультратонкой дисперсии. С другой стороны, менее полярные полимеры почти полностью растворимы в этих растворителях и их большие частицы быстро агрегируются, так как стабилизатор слабо связан с их поверхностью. У более полярных мономеров это затруднение может быть до некоторой степени преодолено за счет использования соответствующего полярного разбавителя, такого, как ароматический углеводород или сложный эфир.[6, С.155]

Эту теорию в течение многих лет использовали для описания образования частиц в водной эмульсионной полимеризации. В ее простейшей форме предполагается, что каждый возникший свободный радикал образует новую частицу, если только имеется достаточное количество стабилизатора (ПАВ) для насыщения всей поверхности частиц. Как только количество стабилизатора становится меньшим этого уровня, образующиеся радикалы абсорбируются существующими частицами и Зародышеобразование прекращается. •[6, С.191]

В случае применения канальной сажи и калиевого мыла модифицированной канифоли (2,7—4,0 вес. ч.) получаются малоподвижные вязкие дисперсии, не представляющие интереса в технологическом отношении. При содержании 4—• 5 вес. ч. мыла дисперсия становится вполне подвижной. Количество стабилизатора может быть уменьшено до 1 вес. ч. при одновременном уменьшении концентрации дисперсии до 10%.[3, С.187]

Если для получения дисперсий используют предварительно синтезированный привитой предшественник стабилизатора, такой, как гребневидный сополимер с основной полиметилметакрилатной цепью и боковыми цепями поли(12-гидроксистеариновой кислотой), то работают по другой методике (детальную рецептуру см. раздел V.7, стр. 258). Если же количество стабилизатора, требующееся для стабилизации конечной дисперсии полимера, ввести на стадии затравки, то размер образовавшихся частиц очень мал. Поэтому для получения требуемого размера затравочных частиц вводят лишь необходимую часть привитого стабилизатора. По завершении стадии затравки прибавляют меркаптан и промежуточную загрузку мономера, инициатора, агента передачи цепи и остаточное количество стабилизатора. После этого начинают основную загрузку мономера.[6, С.233]

В принципе, вероятно, агломерации способствует использование таких количеств стабилизатора, которые недостаточны для полной защиты поверхности. Это показано на примере дисперсионной полимеризации метилметакрилата в присутствии ПАВ в очень разбавленном водном растворе [56]. Однако в условиях, обычно реализуемых при дисперсионной полимеризации метилметакрилата в углеводородах, недостаточное количество стабилизатора обычно приводит не к агломерации, а к флокуляции и коагуляции дисперсии.[6, С.161]

Полимеризация в суспензии — по технологическому оформлению аналогична эмульсионной полимеризации, но в отличие от последней, образование полимера происходит не в мицеллах, а в каплях чистого мономера. Суспензионную полимеризацию проводят путем интенсивного перемешивания мономера с водой, при этом получается дисперсия, диаметр капель мономера которой составляет 10—500 мкм. Во избежание слияния капель добавляют водорастворимые стабилизаторы дисперсии: поливиниловый спирт, •сополимеры окисей этилена и пропилена. Количество стабилизатора, его природа и скорость перемешивания определяют такой размер капель мономера, что каждую каплю можно рассматривать как микроблок, в котором идет полимеризация.[4, С.60]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
2. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
3. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
4. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
5. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
6. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную