Обратное эмульгирование. Смесь мономера и раствора привитого стабилизатора нагревают при слабом перемешивании до расплавления. Затем нагревание продолжают, повышая температуру до 180—190 °С, одновременно увеличивая скорость перемешивания, заботясь о том, чтобы материал, отбрасываемый на стенки реактора, не затвердевал. На второй стадии отгоняется уай-спирит. введенный с раствором привитого стабилизатора, вместе с небольшим количеством этиленгликоля. После этого расплав мономера и стабилизатора нагревают еще 10 мин и повышают затем частоту перемешивания до 300 об/мин. Из капельной воронки к расплаву реагентов со скоростью 10 мл/мин прибавляют высококипящий бензин (420 г). Образующаяся эмульсия постепенно загущается и после прибавления —150 мл бензина происходит инверсия фаз.[1, С.262]
Степень адсорбции привитых сополимеров на поверхности полимерных частиц была определена в условиях полимеризации [7]. В этих опытах количество привитого стабилизатора, ассоциированного с частицами полимера, определяли по разнице между взятым количеством и количеством, не израсходованным после завершения дисперсионной полимеризации и измеренным по сухому остатку после испарения жидкости, отделенной высокоскоростным центрифугированием от дисперсии. Полимерные дисперсии получали в алифатических углеводородах при 80 °С. При этой температуре адсорбция привитого сополимера в присутствии свободного мономера, вероятно, является равновесным процессом. При более низких температурах, применяемых при центрифугировании и в условиях отсутствия мономера, адсорбция является в основном необратимой и поэтому возможны лишь небольшие ошибки, возникающие за счет установления нового равновесия при разбавлении дисперсии перед центрифугированием.[1, С.65]
В двух основных способах, применяемых для стерической стабилизации дисперсий таких полимеров в неводных средах, стабилизатор — это блок или привитой сополимер, который либо образуется конкурентно с полимером дисперсной фазы путем прививки на растворимый полимер, находящийся в непрерывной фазе, либо его готовят отдельно и прибавляют к дисперсионной реакционной среде в виде готового блок- или привитого сополимера. При использовании первого метода предшественник привитого стабилизатора находится в растворе с момента начала дисперсионной полимеризации и представляет собой растворимый компонент стабилизатора, модифицированный так, что он содержит одну или более группу, способную к сополимеризации или к участию в реакциях передачи цепи. Типичным примером является натуральный каучук, который в присутствии перекисных инициаторов и акриловых мономеров очень легко образует привитые сополимеры за счет роста цепей акрилового полимера по радикальным центрам, возникающим при отрыве водорода [24].[1, С.76]
Содержание привитого стабилизатора, % (масс.) к мономеру Константа *.10а, с скорости[1, С.200]
Метод получения дисперсий, в котором в качестве предшественника привитого стабилизатора использован монофункциональный, полилаурилметакрилат (см. стр. 113), в основном аналогичен описанному. Отличие состоит лишь в том, что вследствие большей доли эффективного привитого сополимера, его можно применять в несколько меньших концентрациях (3%) по сравнению с концентрацией 4%, необходимой в случае предшественника, полученного путем ранее описанного статистического метода прививки.[1, С.233]
Получение предшественника привитого стабилизатора на основе полилаурилметакрилата*[1, С.125]
Условия: 50% метилметакрилата, 0,2% азобисизобутиронитрила и 2,5% привитого стабилизатора в додекане при 80 °С.[1, С.133]
Получение латекса полиметилметакрилата с использованием предшественника привитого стабилизатора 257 Получение латекса полиметилметакрилата с использованием предварительно полученного привитого стабилизатора .................. 258[1, С.333]
Общий метод дисперсионной полимеризации акриловых эфи-ров, например, метилметакрилата, в присутствии предшественника привитого стабилизатора на основе сополимера лаурилмет-акрилата и глицидилметакрилата, обработанного метакриловой кислотой (статистический привитой предшественник, см. стр. 104), состоит в следующем (детальную рецептуру см. в разделе V.7, стр. 257). Для получения затравочной дисперсии раствор мономера, инициатора и предшественника привитого стабилизатора в алифатическом углеводороде кипятят при перемешивании. По завершении стадии затравки прибавляют регулирующий молекулярную массу агент передачи цепи (обычно октилмеркаптан); это сохраняет равновесие в гетерогенной дисперсии перед прибавлением к ней основного количества мономера, инициатора и новой порции агента передачи цепи. После окончания прибавления основной загрузки дисперсию кипятят для завершения полимеризации в течение некоторого времени.[1, С.233]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.