Сшитую полимерную дисперсию в алифатическом углеводороде (интервал температур выкипания 80—140 °С) получали дисперсионной полимеризацией смеси бутандиолмонометакрилата, этилакрилата, метилакрилата и акрилонитрила в присутствии привитого стабилизатора на основе 2-этилгексилакрилата, бутандиолмонометакрилата и толуилендиизоцианата [17]. Ткань из найлона-6 обрабатывали этой дисперсией, а затем сушили при 90 °С в течение 5 мин. Оказалось, что после такой обработки получается мягкая на ощупь и чрезвычайно устойчивая к растворителям ткань. Описана модификация волокнистого материала стабилизированной дисперсией кислотного полимера в хлорированном углеводороде [18].[1, С.308]
Эмульгирование соответствующих реагентов в алифатическом углеводороде и последующая поликонденсация иногда дают тонкие дисперсии окрашенных частиц полиэфира [20]. В случае олигомеров или низкомолекулярных полимеров окрашенные частицы могут быть получены сплавлением полимера с пигментом или красителем, эмульгированием смеси, а затем охлаждением до образования дисперсии [24]. Такие дисперсии можно использовать непосредственно, а центрифугированием или распылительной сушкой из них получают окрашенные порошки полимера. Если частицы грубые (2 мкм и более) и не содержат примеси пылевидных фракций, то полимер можно выделять фильтрованием.[1, С.311]
Реологическое поведение стерически стабилизированных полимерных дисперсий в алифатическом углеводороде под действием сдвига иллюстрируется рис. VI.2 и VI.3. Как правило, по мере увеличения скорости сдвига кажущаяся вязкость вначале уменьшается, проходит через широкий плоский минимум, а затем выше некоторой критической скорости сдвига резко возрастает.[1, С.267]
Предсказания континуальной теории, в особенности относительно сил притяжения и эффекта запаздывания, находятся в хорошем соответствии с результатами прямых измерений сил притяжения, действующих между телами в вакууме. Ранее имевшаяся в распоряжении экспериментатора техника позволяла проводить измерения только на расстояниях между телами, превышающими 100 нм [16], т. е. в области действия эффекта запаздывания. Сравнительно недавно, как ослабленное, так и неослабленное лондонов-ское притяжение были измерены на расстояниях вплоть до 5 нм, правда в отсутствие разделяющей тела среды. Эти результаты указывают на то, что переход от нормальных к ослабленным силам имеет место на расстояниях около 15 нм, как это и предсказывалось теоретически. Измерения, проведенные на тройной пленке декана в жидком алифатическом углеводороде, также дали значение эффективной константы Гамакера, равной 5,6-10~21 Дж, т. е. очень близкое предсказанному теоретически Пар-сегяном и Нинхэмом [18] (5,5—6,1), которое было получено при использовании модификации описанного выше континуального метода.[1, С.25]
Наиболее общий эффективный метод обеспечения устойчивости с использованием многоточечного закрепления состоит во введении в стабилизатор большого числа кислотных или основных групп, присоединенных к якорным компонентам (рис. II 1.2). При получении полимерной дисперсии в присутствии этого стабилизатора в исходную мономерную смесь вводят небольшое количество комплементарного кислотного или основного мономера (1—2%). Оригинальный пример такого способа закрепления — применение чередующегося полимера стирол-со-малеиновый ангидрид, превращенного в кислый амид взаимодействием с дила-уриламином. Этот стабилизатор использован для получения дисперсии сополимера метилметакрилат-со-(тре/п-бутиламиноэтил)-метакрилат (молярное соотношение мономеров 99 : 1) в среде алифатического углеводорода. В другом примере сополимер цетилстеарилметакрилата с метакриловой кислотой использован для стабилизации дисперсии сополимера метилметакрилат-со-диэтиламиноэтилметакрилат в алифатическом углеводороде.[1, С.83]
Адсорбция статистических и привитых сополимеров на дисперсиях двуокиси титана и полиметилметакрилата в алифатическом углеводороде [21][1, С.73]
Окрашенные полимерные частицы. Дисперсии частиц полимера могут быть получены свободнорадикальной дисперсионной полимеризацией мономеров в алифатическом углеводороде в присутствии сополимера, который в значительной степени растворим в разбавителе, но содержит полярные группы, адсорбирующиеся на поверхности частиц полимера по мере их образования. При введении в мономерную смесь окрашенного мономера, т. е. органического хромофора, связанного с ненасыщенной группой (например, акрилатной), образуются окрашенные частицы полимера [23]. Для обеспечения сшивки таких частиц могут быть использованы способные сшиваться мономеры, например, бутоксиметил-акриламид. Дисперсии окрашенных частиц полимера в органических жидкостях использовали вместо водных дисперсий для отделки водоотталкивающих или же неводостойких подложек.[1, С.310]
Толщина гидродинамического барьера привитого сополимера поли(12-гидроксистеариновой кислоты), адсорбированного на дисперсиях двуокиси титана и полиметилметакрилата в алифатическом углеводороде [22][1, С.73]
Найдено, что гидродинамический эффект стабилизирующего барьера поли(12-гидроксистеариновой кислоты), присоединенной к частицам полиметилметакрилата, диспергированным в алифатическом углеводороде, эквивалентен увеличению радиуса ядра частицы на 6,2 им: [11], а существенность его влияния в случае частиц размером'меньше 1 мкм становится очевидной при рассмотрении рис. VI. 1 .[1, С.266]
Период образования частиц: постоянство их числа. В типичной дисперсионной полимеризации, когда образуется полимер нерастворимый в разбавителе, например, при полимеризации метил-метакрилата в алифатическом углеводороде, стадия образования частиц обычно завершается очень быстро — в течение нескольких секунд или десятков их после начала реакции.[1, С.152]
Полимеры и сополимеры с температурой стеклования несколько выше комнатной, диспергированные в органических жидкостях, были использованы в полировочных композициях. Дисперсии сополимеров этилакрилата и метилметакрилата в алифатическом углеводороде, нанесенные на подложку, после испарения разбавителя образуют порошкообразные покрытия, однако теплоты, выделяющейся при растирании тканью, достаточно для протекания коалесценции. Процесс этот облегчается в присутствии некоторых восков. В основе типичной композиции [16] лежит дисперсия сополимера метилметакрилат-со-этилакрилат (1 : 1), в которой при нагревании растворен карнаубский воск. При охлаждении образуется пастообразная дисперсия полимерных частиц в смеси воск—разбавитель, которая при легкой полировке дает блестящие защитные покрытия для мебели.[1, С.308]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.