На главную

Статья по теме: Волокнистого материала

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Проклеивание волокнистого материала осуществляют традиционными для бумажного производства канифольными клеями, а также битумно-канифольными эмульсиями. К. и. более высокого качества получают при проклеивапии волокон натуральным или оинтетич. латексом, содержание к-рого обычно составляет 25—35% от массы волокна.[8, С.528]

Проклеивание волокнистого материала осуществляют традиционными для бумажного производства канифольными клеями, а также битумно-канифольными эмульсиями. К. и. более высокого качества получают при проклеивании волокон натуральным или синтетич. латексом, содержание к-рого обычно составляет 25—35% от массы волокна.[10, С.525]

Для получения волокнистого материала раствор полимера продавливается через тонкие отверстия. Вытекающая из отверстия струйка раствора подвергается отверждению путем испарения растворителя или путем застудневания. Процессы отверждения будут рассмотрены в следующем разделе. Здесь же кратко излагаются некоторые вопросы собственно формования жидкой нити.[3, С.235]

Если бы удельный вес волокнистого материала был равен удельному весу полимера природных или синтетических волокон и весь объем материала был бы занят полимером, то Мил=1. Следовательно, никаких потерь в прочности материала за счет уменьшения плотности не было бы. При Мпл<\ имеют место потери за счет уменьшения сплошности структуры. При Л4ИЛ = 0,5 потери составляют 100% от измеренной прочности материала, а при Мпл = 0,25 потери достигают уже 300% от конечной прочности.[4, С.523]

Как известно, природный асбест широко применяется в качестве волокнистого материала в текстильной промышленности, для изготовления асбоцементных изделий, изоляционных материалов, фильтров, бумаги, получения пластических материалов и других целей. Эти области применения можно отнести и к синтетическому асбесту.[11, С.332]

Современный уровень знаний в этой области позволяет полагать, что прочность волокнистого материала ,в целом зависит от прочности отдельных волокон, прочности межволоконных связей, которые определяются, по-видимому, общей площадью контактов и силой единичной связи, а также от механических свойств пространственной сетки.[4, С.243]

В результате привитой полимеризации подавляются или даже полностью устраняются такие отрицательные свойства полипропилена, как недостаточная стойкость к термоокислительной и световой деструкции, низкая гидрофильность, плохая окрашиваемость, малая ударная прочность в области температур ниже 0° С, значительное падение прочности и повышение разрывного удлинения в условиях повышенной температуры, а в случае волокнистого материала, кроме того, улучшаются качество на ощупь (гриф) и перерабатываемое^ в изделия. Отсюда понятно, что модификация полипропилена, в особенности предназначенного для изготовления изделий с большой поверхностью (например, пленок и волокон), приобретает важное техническое значение.[2, С.141]

Общий вывод из рассмотренных выше работ [49—52] заключается в том, что наклоны кривых зависимости напряжения от деформации и концентрации радикалов от деформации качественно соответствуют друг другу. Для количественного соответствия следовало бы предположить, что число разрывов цепей в 20—40 раз больше, чем регистрируется свободных радикалов. По-видимому, подобное предположение слишком сильное, если учесть, что не происходит соответствующего значительного уменьшения молекулярной массы и что не обязательно снижается работоспособность волокнистого материала за пределами непосредственной зоны разрушения. Преворсек [53] показал, что прочность сегментов волокна при неоднократном воздействии растягивающей нагрузки действительно не уменьшалась. Разрыв сегментов, происходящий при первом цикле нагружения, сопровождается увеличением прочности материала по сравнению с прочностью исходного волокна, и такая прочность сохраняется при последующем нагружении (рис. 8.14). Поэтому кажется более вероятным, что число разрывов цепей по порядку величины соответствует данным исследований методом ЭПР, т. е. составляет 1016—5-Ю17 см~3. Сама по себе подобная концентрация разрывов не является решающей для ослабления полимерной системы, поскольку при разрушении она составляет лишь 0,002—0,1 % от всех аморфных[1, С.249]

Из этого следует, насколько сложна задача аналитического определения свойств волокнистого материала, например, наиболее распространенного из всех свойств — механической прочности (обычно определяемой для какого-то определенного вида деформации).[4, С.243]

Получены водостойкие клеи для дерева [231]. Разработаны способы приклеивания волокнистого материала к резине в процессе вулканизации при помощи термореактивной фенолальде-гидной смолы [232]. Предложен способ получения фенолформаль-дегидного клея для тары под пищевые продукты, содержащего минимальные количества фенола и формальдегида [233].[9, С.583]

Образование трехмерной пористой структуры сопровождается уменьшением прочности волокнистого материала. Доля участия в этом каждого из структурных факторов определяется структурными особенно-•стями материала. Общие потери прочности за счет структурных факторов будут равны[4, С.523]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
3. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
4. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
5. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
6. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
7. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
12. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную