На главную

Статья по теме: Концентрациях растворителя

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При небольших концентрациях растворителя (начальная стадия растворения или набухания) число способов расположения белыд шаров в обоих случаях одинаково, так как белые шары могут занять какое угодно положение, обмениваясь местами с черными шарами. При более высоких концентрациях растворителя число способов расположения белых шаров в системе больше в том случае, когда черные шары не связаны между собой, поскольку химические связи между звеньями ограничивают возможность обмена {рнс. 169). Такое качественное рассмотрение раствора, данное Мсйером7, было положено в основу теоретических расчетов Флори и Хаггинса.[1, С.384]

При небольших концентрациях растворителя (начальная стадия растворения или набухания) число способов расположения белых шаров в обоих случаях одинаково, так как белые шары могут занять какое угодно положение, обмениваясь местами с черными шарами. При более высоких концентрациях растворителя число способов расположения белых шаров в системе больше в том случае, когда черные шары не связаны между собой, поскольку химические связи между звеньями ограничивают возможность обмена (рис. 169). Такое качественное рассмотрение раствора, данное Мсиером7, было положено в основу теоретических расчетов Флори и Хаггинса.[4, С.384]

С-ОЭ — диэтилфталат при различных концентрациях растворителя. Были построены диаграммы температура кристаллизации — концентрация [36]. На рис. 21 приведен пример такой диаграммы для сополимера С-ОЭ 4. Этот сополимер обнаруживает четыре области, в которых параметр складчатости v остается постоянным и равным последовательно 8, 7, 6 и 5 по мере увеличения температуры кристаллизации. Цепи ПОЭ развертываются следующими один за другим скачками, и, например, при степени набухания блока ПС, равной 21%, имеет место скачкообразное увеличение параметра v при 19, 29 и 41 <*С.[5, С.236]

Рис 169 Модель кназикристаллической решетки при больших, концентрациях растворителя'[1, С.383]

Реакции передачи цепи лежат в осн'овё получения теломеров. Если полимеризацию какого-либо мономера проводить при высоких концентрациях растворителя, молекулы которого содержат подвижные атомы водорода или галогена, то продуктом реакции будут вещества с невысокой молекулярной массой, состоящие из нескольких мономерных звеньев, содержащих по концам молекул[3, С.45]

При полимеризации гексадиена-1,5 образуется мягкий каучукоттодоб-ный полимер, приблизительно на 40% растворимый в бензоле. Катализатор, содержащий четыреххлористый титан и триизобутилалюминий в молярном соотношении 1:1, оказывается неэффективным, однако при молярном соотношении компонентов 1 : 3 удается достигнуть высоких степеней конверсии. Лучшие выходы растворимого полимера получаются при комнатной температуре и высоких концентрациях растворителя. Растворимый полимер имеет температуру плавления 85—90° и в разбавленном растворе характеризуется вязкостью 0,23. Инфракрасный спектр поли-гексадиена-1,5 свидетельствует о незначительной ненасыщенности и позволяет предположить структуру, образующуюся в результате циклополимеризации:[7, С.154]

При полимеризации гептадиена-1,6 в гептане с катализатором, приготовленном из четыреххлористого титана и триизобутилалюмипия в молярном соотношении 1:1, образуется полимер, растворимый в бензоле с температурой плавления 210—230° и приведенной вязкостью 0,2. При соотношении Ti/Al, равном 1 : 3, образуется полимер с приведенной вязкостью порядка 0,4. Вязкость полимера не зависит от температуры полимеризации в интервале 0—50° и от количества растворителя, хотя при более высоких концентрациях растворителя достигаются более глубокие степени превращения.[7, С.153]

больших концентрациях растворителя; она всегда характеризуется ламеллярной структурой с кристаллизующимися и складчатыми цепями ПОЭ (ЛКК). Фаза, обнаруженная при более высоких температурах и больших концентрациях растворителя, в зависимости от состава сополимера проявляет гексагональную, ламелляр-ную или обратную гексагональную структуру и содержит сольва-тированные цепи ПОЭ.[5, С.240]

стифицирующего агента. Увеличение отношения растворитель/перерабатываемый полимер приводит к уменьшению вязкоэластич-ности и соответственно вязкости среды; при этом сдвиговые напряжения и, следовательно, скорость деструкции уменьшаются. Развитие большой скорости деструкции при малых концентрациях растворителя (полистирола, полиметилметакрилата и поли-винилацетата) показано на рис. 59, 61 и 62.[6, С.106]

лых начальных концентрациях растворителя и для пле-[2, С.129]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
3. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
6. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
7. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.

На главную