На главную

Статья по теме: Кристаллизации полипропилена

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В процессе кристаллизации полипропилена обнаружено существование четырех различных типов сферолитов, отличающихся как по внешней форме (строению), так и по температуре образования. Основной морфологической особенностью наблюдаемых сферолитов являются их волокнистое строение и наличие радиальных и кольцевых трещин3796'3797.[10, С.301]

При изотермической кристаллизации полипропилена, полипро-пиленоксида и полиэтиленсебацината в слоях толщиной 1—70 мкм на подложках, различающихся поверхностной энергией и фазовым состоянием, было найдено, что на ингибирование роста сферолитов основное влияние оказывает поверхностная энергия [138, 142]. Полимерные подложки не влияют на скорость линейного роста сферолитов, а стекло ингибирует этот процесс. Сплавы металлов в кристаллическом и жидком состоянии замедляют процесс роста в пленках толщиной менее 20 мкм.[2, С.73]

Результаты опытов по кристаллизации полипропилена на различных подложках указывают на определенное влияние природы подложки на этот процесс. Прочность адгезионной связи полипропилена с поверхностью подложки, определенная оргаполептически, возрастает в ряду: стекло гидрофо-бизованное—стекло негидрофобизованное—медь. В этой же последовательности (при получении пленки из расплава) возрастает значение толщины, соответствующее максимальному объему сферолитов и выходу кривой скорости их роста на горизонталь.[5, С.200]

Было проведено исследование зависимости кинетики кристаллизации полипропилена от толщины пленки в пленках, свободно лежащих на различ-[5, С.198]

Типичная зависимость lg 9 от времени для процесса кристаллизации полипропилена при 401° К приведена на рис. III. 3.[3, С.149]

Типичная зависимость lg 0 от времени для процесса кристаллизации полипропилена при 401 К приведена на рис. VI. 2.[4, С.190]

Логическим завершением нашей работы явились опыты по кристаллизации полипропилена с наполнителем. Было показано, что введение наполнителя замедляет линейную скорость роста сферолитов, причем были определены такие концентрации наполнителя, при которых кристаллизация в прослойках полипропилена уже не наблюдается. Образцы с предельными концентрациями наполнителя подвергали длительной (до 5 час.) выдержке при температуре максимальной скорости кристаллизации полипропилена (100°), а также при 135 и 150°. Полимер не закристаллизовался и в этих условиях. Очевидно, адсорбированный на частицах стекла слой полимера затрудняет структурообразование в прослойках толщиной от 1,5 до 30 [х, а в более тон-[5, С.205]

Рис. VI. 2, Зависимость lg 9 от третьей степени времени для г.рэцесса кристаллизации полипропилена при 401 К (5].[4, С.190]

Ориентации легче всего поддаются аморфные пленки, которые однако, трудно получить ввиду высокой скорости кристаллизации полипропилена и узкой температурной области его перехода в стеклообразное состояние.[1, С.280]

Если ДУоо — изменение объема при полной кристаллизации, a A Vt — текущее изменение объема, то отношение ДУ(/ДУоо определяет текущее значение степени кристаллизации. Типичная кривая, характеризующая временную зависимость степени кристаллизации полипропилена при разных температурах, приведена на рис. VI. 1. Остаточная доля незакристаллизовавшегося полимера определится выражением[4, С.190]

Скорость зародышеобразования са складывается из скоростей возникновения зародышей на поверхности и в объеме пленки. В области малых толщин преобладает поверхностное зародышеобразование, доля которого в суммарной скорости с;з быстро уменьшается с увеличением толщины пленки. Минимум на кривой 3 соответствует тому моменту, когда скорость зародышеобразования в объеме прослойки начинает превалировать над скоростью поверхностного зародышеобразования. Поэтому сй по мере дальнейшего утолщения пленки (выше точки А) возрастает и достигает затем постоянного значения. Ход кривой 4, отражающей зависимость скорости зародышеобразования, рассчитанной на единицу поверхности, от толщины пленки, подтверждает правильность нашего предположения: сп почти не зависит от толщины пленки до того момента (точка А), пока скорость зародышеобразования в объеме прослойки не становится значительно больше скорости поверхностного зародышеобразования. Тогда наклон кривой резко возрастает, си увеличивается по мере утолщения пленки. Видимо, в наших системах поверхность стекла не является активным зародышеобразователем. На этот факт мы указывали выше при рассмотрении кристаллизации наполненной гуттаперчи (рис. 1, 2), а при изучении кинетики кристаллизации полипропилена он подтвердился со всей очевидностью.[5, С.204]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
2. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
3. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
4. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
5. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
6. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную