На главную

Статья по теме: Макромолекулы целлюлозы

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Макромолекулы целлюлозы относятся к полужесткоцепным образованиям. Способность к конформационным переходам обусловливается возможность вращения пиранозных циклов вокруг глюкозидных связей. Скелетная гибкость полимерных[1, С.290]

Макромолекулы целлюлозы также представляют собой длинные цепи, составленные из отдельных глюкозидных остатков, число которых может достигать 15—20 тысяч:[2, С.10]

Ответ. Макромолекулы целлюлозы представляют собой сравнительно жесткие цепи, изменение конформаций которых в твердом состоянии весьма затруднено вследствие интенсивного внутри- и межмолекулярного взаимодействия. Вынужденная эластичность целлюлозы незначительна. Полиэтиленте-рефталат является более гибкоцепным полимером, чем целлюлоза, и вынужденная эластичность его весьма велика.[1, С.136]

В основную цепь макромолекулы целлюлозы и поли-л-фени-лентерефталамида включены циклические структуры, резко ограничивающие гибкость цепей. Интенсивные межмолекулярные взаимодействия являются дополнительным фактором, повышающим жесткость этих цепей. Малая гибкость макромолекул этих полимеров обусловливает слабо выраженную высоко-эластичность их и высокие температуры стеклования, превышающие температуру начала термодеструкции полимерного субстрата. Прядомость волокнообра-зующих полимеров объясняется их способностью к высокоэластическим деформациям в процессе вязкого течения.[1, С.141]

Стереорегулярное строение макромолекулы целлюлозы и устойчивость конформационной формы ее элементарного звена, по-видимому, выделяют целлюлозу из всего ряда полисахаридов. Целлюлоза обладает очень ценными физико-механическими свойствами и большой стойкостью к химическим воздействиям по сравнению с другими полисахаридами. Молекулярная масса целлюлозы колеблется в пределах от десятков тысяч до нескольких миллионов.[3, С.340]

Замена водорода гидроксильных групп макромолекулы целлюлозы на остатки кислот или спиртов изменяет механические свойства, горючесть и растворимость получаемого вещества. Большое значение имеют природа введенного радикала и степень замещения. Такие радикалы^ как метил, сообщают полим?р_у_4ищтвори-мость в воде^ радикалы — DNOg,— ООССН3 и бензил,-=^раствори-мость в органических растворителях и пластификаторах.}[9, С.342]

Природная целлюлоза - стереорегулярный синдиотактиче-ский полимер. Схематически макромолекулы целлюлозы представляют собой слегка свернутую спираль - "ленту" - сечением 0,39 х 0,83 нм. Агрегация молекул целлюлозы обусловлена большим числом полярных гидроксильных групп и регулярным строением полимерных цепей.[1, С.155]

Высокая прочность льна объясняется именно высокой степенью ориентации макромолекул. Макромолекулы целлюлозы хлопка менее Ориентированы, и прочность его ниже. Вискозное волокно, аналогичное по логической природе льну и хлопку (целлюлоза), сше менее прочно. Однако специально приготовленное ориентированное вискозное волокно име^т очень высокую прочность. Очекь прочны ориентированные полиамидные и полиэфирные волокнл. Их прочность превышает прочность натурального шелка и шерст.[4, С.232]

Высокая Прочность льна объясняется именно высокой степенью ориентации макромолекул. Макромолекулы целлюлозы хлопка менее Ориентированы, и прочность его ниже. Вискозное волокно, аналогичное по химической природе льну и хлопку (целлюлоза?, сше менее прочно. Однако специально приготовленное ориентированное вискозное волокно имеет очень высокую прочность. Очень прочны ориентированные полиамидные и полиэфирные BCVIOKHJ. Их прочность превышает прочность натурального шелка и шераи.[6, С.232]

Основные физико-механические свойства вискозной нити в большой степени зависят от условий формования нити и формирования ее надмолекулярной структуры. Как уже указывалось раньше, макромолекулы целлюлозы в процессе формования нити могут располагаться различно. В момент ориентации их вдоль оси волокна целлюлозные цепи дают новые образования, соединяясь в пачки, от порядка расположения которых зависит надмолекулярная структура и свойства нити. Размеры пачек могут быть различны, поэтому плотность нитей может колебаться в известных пределах. Наиболее прочная нить имеет наименьшую плотность, это показывает, что пачки макромолекул в такой нити являются мелкими образованиями. Наоборот, если образуются крупные пачки, плотность нитей увеличивается; при этом прочность может быть высокой, но эластические свойства ухудшаются.[7, С.120]

Целлюлоза - полярный полимер. В каждом звене цепи целлюлозы содержатся три спиртовых группы: одна первичная и две вторичных, различающиеся по реакционной способности. Концевые звенья макромолекулы целлюлозы отличаются от остальных звеньев. У одного концевого звена макромолекулы имеется дополнительный вторичный гидроксил у 4-го атома углерода; у другого концевого звена - свободный гликозидный (полуацетальный) гидроксил. Следовательно, это концевое звено может существовать в таутомерией альдегидной (открытой) форме и сообщает целлюлозе редуцирующую (восстанавливающую) способность (см. схему 9.1,6).[5, С.227]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
7. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
8. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
9. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
10. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
11. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
18. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.

На главную