На главную

Статья по теме: Межцепное взаимодействие

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Межцепное взаимодействие полиамидов с полиэфирами значительно ускоряет-[2, С.78]

Полярный атом хлора повышает уровень межмолекулярного взаимодействия и создает дополнительные препятствия для изменения конфорнаций, что и является причиной повышения Тс. Все факторы, снижающие межцепное взаимодействие, способствуют повышению кинетической гибкости. В качестве примера можно рассмотреть ряд полиалкилметакрилатов общей формулы[1, С.103]

Рис. 81. Схематическое изображение циклов, образующихся при перекрещивании цепей поли-(ге-ксилилена) (»=5-ИО) Циклы возникают при перекрещивании двух или большего числа цепей поли-(тг-ксилилена), что вызывает трехмерное межцепное взаимодействие, подобное сшиванию[10, С.210]

В Н. п. добиться подобного эффекта, в общем случае, невозможно. Сохраняя способность к стабилизации электронной структуры главной цепи, неорганич. обрамляющие группы не могут «защитить» цепи от внешней атаки. Кроме того, вследствие полярной природы этих групп межцепное взаимодействие обычно усиливается, что обусловливает нерастворимость или ограниченную растворимость и ограниченную сегментальную подвижность цепей.[4, С.183]

В Н. п. добиться подобного эффекта, в общем случае, невозможно. Сохраняя способность к стабилизации электронной структуры главной цепи, неорганич. обрамляющие группы не могут «защитить» цепи от внешней атаки. Кроме того, вследствие полярной природы этих групп межцепное взаимодействие обычно усиливается, что обусловливает нерастворимость или ограниченную растворимость и ограниченную сегментальную подвижность цепей.[7, С.181]

Роль обрамляющих групп. В элементоорганич. полимерах обрамляющие группы (обычно алкильные или арильные радикалы) не только выполняют функции стабилизации электронной структуры главных цепей и защиты их от атаки электрофильными или нуклео-фнльными реагентами, но и снижают межцепное взаимодействие до уровня (характеризуемого соответствующими энергиями вандерваальсовых связей), присущего органич. полимерам. Поэтому длинноцепочсчные элементоорганич. полимеры, в первую очередь полиорга-носилокеаны (см. Кремнийорганические полимеры), проявляют типичный для органич. полимеров комплекс фпзич. и физико-химич. свойств: они растворимы в органич. растворителях и могут существовать в трех основных релаксационных («физических») состояниях аморфных полимеров — стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем (см. Аморфное состояние). Наличие обрамляющих групп в низкомолекулярных исходных соединениях существенно облегчает также синтез полимеров из них вследствие предотвращения ряда побочных реакций.[4, С.183]

Роль обрамляющих групп. В элементоорганич. полимерах обрамляющие группы (обычно алкильные или арильные радикалы) не только выполняют функции стабилизации электронной структуры главных цепей и защиты их от атаки электрофильными или нуклео-фильными реагентами, но и снижают межцепное взаимодействие до уровня (характеризуемого соответствующими энергиями вандерваальсовых связей), присущего органич. полимерам. Поэтому длинноцепочечные элементоорганич. полимеры, в первую очередь полиорга-носилоксаны (см. Кремнийорганические полимеры), проявляют типичный для органич. полимеров комплекс физич. и физико-химич. свойств: они растворимы в органич. растворителях и могут существовать в трех основных релаксационных («физических») состояниях аморфных полимеров — стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем (см. Аморфное состояние). Наличие обрамляющих групп в низкомолекулярных исходных соединениях существенно облегчает также синтез полимеров из них вследствие предотвращения ряда побочных реакций.[7, С.181]

При дегидрохлорировании макромолекулы полимеров ВХ превращаются в одномерные жесткие полисопряженные структуры, ориентированные в случае несмешивающихся фаз параллельно поверхности раздела, что способствует «вытягиванию» из раствора на поверхность раздела (в реакционную зону) последующих сегментов макромолекул. Межцепное взаимодействие поли-еновых образований, о котором свидетельствует низкое значение расстояния между осями макромолекул, находящихся в одной плоскости, определенное по данным электронографии и структурных исследований и составляющее 3.4 А (на 0.2 А меньше, чем вычисленное из значений ван-дер-ваальсовых радиусов), способствует превращению их в двумерные системы. Жесткость полисопряженных структур препятствует складыванию макромолекул, и в результате возникает система пакетных кристаллов правильной формы, наблюдаемых при исследовании в поляризованном свете.[3, С.136]

Межцепное взаимодействие 1—274 Мелаволокнит 1—509 Мелалит 1—113 Меламин 1—122[5, С.559]

Межпачечная пластификация 1076 Межцепное взаимодействие 274 Мелаволокнит 509 Мелалит 113 Меламин 122[6, С.603]

Межцепное взаимодействие 1—274 Мелаволокнит 1—509 Мелалит 1—113 Меламин 1—122[8, С.558]

нием простых электролитов. Данные о свойствах растворов указывают на сильное межцепное взаимодействие в растворах, несмотря на большую гидрофильность полиэтиленгликоля.[9, С.60]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
2. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
3. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
4. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
10. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную