Статья по теме: Параллельно поверхности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В зоне поступательного течения линии тока располагаются примерно параллельно поверхности валков. Поэтому без большой ошибки можно считать, что величина деформации сдвига в пределах этой зоны определится выражением, аналогичным выражению (VI.92):[5, С.369]

В зоне поступательного течения линии тока располагаются примерно параллельно поверхности валков. Поэтому можно считать, что деформация сдвига в пределах этой зоны определится выражением, аналогичным выражению (IX. 92):[7, С.393]

Течение каучука вокруг частичек наполнителя, на вальцах> стремится ориентировать его цепеобразные молекулы параллельно поверхности частичек наполнителя, с которыми они находятся в непосредственном соприкосновении *. Если объемный процент наполнителя достаточно высок, а размер частичек мал, то расстояние от поверхности одной частички наполнителя до поверхности соседней частички может быть мало по сравнению со средней длиной цепеобразной молекулы каучука. Поэтому значительный процент молекул каучука может быть не только ориентирован параллельно плоскостям частичек, но и соприкасаться одним своим концом с поверхностью одной частички, другим — соседней. Если теперь предположить, что между молекулой каучука и поверхностью частички наполнителя действуют высокие силы адхезии, то частичная ориентация цепеобраз-[4, С.433]

При дегидрохлорировании макромолекулы полимеров ВХ превращаются в одномерные жесткие полисопряженные структуры, ориентированные в случае несмешивающихся фаз параллельно поверхности раздела, что способствует «вытягиванию» из раствора на поверхность раздела (в реакционную зону) последующих сегментов макромолекул. Межцепное взаимодействие поли-еновых образований, о котором свидетельствует низкое значение расстояния между осями макромолекул, находящихся в одной плоскости, определенное по данным электронографии и структурных исследований и составляющее 3.4 А (на 0.2 А меньше, чем вычисленное из значений ван-дер-ваальсовых радиусов), способствует превращению их в двумерные системы. Жесткость полисопряженных структур препятствует складыванию макромолекул, и в результате возникает система пакетных кристаллов правильной формы, наблюдаемых при исследовании в поляризованном свете.[8, С.136]

Важно подчеркнуть, что изображенная на рис. III.63, б модель описывает, естественно, поверхность роста монокристалла, т. е. ту грань, которая образована макромолекулярными лентами. Если нарушить правильное регулярное чередование лент, расположенных параллельно поверхности роста, воздействием на монокристалл ультразвуковых колебаний, то, как показано на рис. III.26, кристалл будет раскалываться вдоль поверхности роста. Если же разрушение кристалла будет происходить в направлении, приблизительно перпендикулярном поверхности роста, то в результате разворачивания складок [73, 74] в трещинах будет четко наблюдаться образование фибрилл [75].[12, С.238]

Это уравнение предсказывает снижение проницаемости при введении наполнителя в зависимости от формы частиц; так, для кубических частиц снижение проницаемости несущественно, а для пластинчатых — очень велико. Если плоскости частиц ориентированы перпендикулярно, а не параллельно поверхности, то фактор кривизны имеет вид т= 1 + (а!/2/)Ф и соответственно изменяется уравнение (1.35).[3, С.46]

Третий механизм, обусловленный большой концентрацией микродефектов, лучше всего описывается теорией атермического распространения области разрыва. В начале разрыва в процессе разрушения принимают участие микротрещины, близко прилегающие к фронту разрыва. Они расположены параллельно поверхности разрыва и довольно описаны. По мере распространения фронта разрыва сечение, несущее нагрузку, уменьшается, а напряжение, приходящееся на это сечение, возрастает. Полагают [232, с. 50], что по мере распространения области разрыва все большее число микротрещин становится «критическим». Однако концепция непрерывного развития разрушения во времени исключает возможность мгновенного распространения области разрыва после до-[2, С.82]

Не вдаваясь в обсуждение причин этого явления, можно, тем не менее, считать его доказательством того, что в случае кристаллизации из расплава ленты мономолекулярной толщины, образованные макромолекулами в складчатой конформации, также располагаются параллельно грани призматического кристалла (т. е. параллельно поверхности роста). Дифракция электронов от кристаллов, показанных на рис. III.80, а, свидетельствует о том, что оси макромолекул ориентированы не строго перпендикулярно поверхности пластинчатых кристаллов, а, под некоторым углом. Было также установлено, что в образцах, полученных кристаллизацией при[12, С.255]

Проведено сравнение реакционной способности аллилбензола и аллилциклогексана при полимеризации на окиснохромовом катализаторе. Полученные данные позволяют предположить, что аллилбензол сорбируется на катализаторе бензольным кольцом, оттесняя от поверхности катализатора аллильную группу, тогда как молекулы аллилциклогексана ориентируются основной плоскостью циклогексанового кольца параллельно поверхности 133°.[17, С.154]

Цудзуку [184, 185] исследовал искусственный графит, полученный путем термической обработки сажи при температуре 2500° и нашел, что наряду с гексагональными кристаллами образуются кристаллы округлой формы, имеющие слоистое строение. При исследовании «макрокристаллического» угля, полученного сублимацией графита, Пейлин [186] показал, что слои атомов углерода в кристаллах вещества расположены почти параллельно поверхности осаждения сублимата; размеры кристаллов близки к их размерам в искусственном графите.[16, С.408]

Для простоты анализа большинство авторов рассматривают адсорбцию полимерной цепи как прикрепление или «заякоривание» ее одним концом на плоскости или сферической поверхности, и не учитывают десорбцию или боковые смещения. Предполагается также, что цепи либо настолько разреженно расположены на поверхности, что их можно рассматривать как независимые, либо (что более соответствует действительности) расположены на поверхности так плотно, что их слой можно рассматривать как однородный по составу, расположенный параллельно поверхности. В любом случае полимерные цепи принимают, естественно, равновесную конфигурацию, соответствующую их состоянию с наименьшей свободной энергией. Любые напряжения, изменяющие эту равновесную конфигурацию, должны, поэтому, увеличивать свободную энергию системы. Если такие напряжения возникают, вследствие появления препятствия движению в направлении, имеющем компоненту, нормальную к «первичной» поверхности, то изменение свободной энергии должно проявиться как сила отталкивания. Это отталкивание действует прежде всего только на те сегменты первичной полимерной цепи, которые вытесняются с занимаемых ими ранее мест. Далее, вследствие изменения общей конфигурации адсорбированной цепи, вызванной отталкиванием в периферийной области, концентрация сегментов у поверхности возрастет так, что и сама поверхность будет подвержена воздействию силы отталкивания.[9, С.34]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь