На главную

Статья по теме: Метиленовыми мостиками

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Нижнйя кривая отвечает теоретическому содержанию метилольных групп в олигомерах, у которых все фенольные кольца соединены метиленовыми мостиками; верхняя кривая — теоретическому содержанию функциональных групп в олигомерах с диме* тиленэфирными мостиками.[4, С.153]

ОРТОНОВОЛАКИ (orthonovolaks, Orthoaovola-cke, orthonovolaques) — новолачные смолы, в молекулах к-рых фенольные ядра соединены друг с другом метиленовыми мостиками преимущественно в орто-положении. О. получают поликонденсацией фенола с формальдегидом в слабокислой среде при избытке фенола. Катализаторами служат соли, окиси и гидроокиси Zn, Mg и нек-рых др. металлов (см. Фенола-фор-малъдегидные смолы). От др. новолачных смол О. отличаются высокой скоростью отверждения; используются гл. обр. для производства быстроотверждаю-щихся пресспорошков (см. Фенопласты). О. впервые описаны Бендером в 1947. ю. В. Горохолинский.[10, С.262]

ОРТОНОВОЛАКИ (ortnonovolaks, Orthoiiovola-cke, ortbonovolaques) — новолачиые смолы, в молекулах к-рых фепольные ядра соединены друг с другом метиленовыми мостиками преимущественно в орто-положении. О. получают поликонденсацией фенола с формальдегидом в слабокислой среде при избытке фенола. Катализаторами служат соли, окиси и гидроокиси Zn, Mg и нок-рых др. металлов (см. Фенола- фор-малъдегидные смолы). От др. новолачных смол О. отличаются высокой скоростью отверждения; используются гл. обр. для производства быстроотверждаю-щихся пресспорошков (см. Фенопласты). О. впервые описаны Бендером в 1947. Ю. В. Горохолинский.[6, С.264]

Диоксидифенилметаны взаимодействуют с формальдегидом или фенолоспиртами. Дальнейшее последовательное присоединение и конденсация приводят к росту линейной цепи, в которой фенольные ядра связаны метиленовыми мостиками. Скорость конденсации намного выше, чем присоединение, вследствие чего в молекулах олигомеров содержится небольшое число мети-лольных групп.[3, С.208]

Катализаторами вулканизации являются органические перекиси, например перекись бензоила (С6НВСО)2О2. Предполагают, что пространственная структура может возникать за счет «сшивания» молекул каучука метиленовыми мостиками —СН2—СН2— или кислородными мостиками18. Вулканизация осуществляется в два приема. Сначала вулканизуют резиновую смесь в прессе под давлением 25—35 кгс/см2 в течение 10—30 мин при температуре 120—150 °С, при этом резиновая смесь доходит до такого состояния, когда она не меняет своей формы и размеров под действием собственного веса. Затем производят довулканизацию при температуре 200 °С в термостате в течение 12—24 ч. Во избежание .образования пор охлаждение производят под давлением.[1, С.364]

Поликонденсацию резорцина с гексаметилентетрамином осуществляют в водном р-ре при очень большом избытке резорцина (12 моль на 1 моль амина). Получаемый олигомер содержит в молекулах диоксифениленовые ядра, соединенные метиленовыми мостиками (как в Р.-ф. с.). Гексарезорциновые смолы выпускают в твердом виде. Они содержат 34—36% свободного резорцина, 60—65% фракции мол. м. 600—800, 1,5% связанного азота; темп-pa каплепадения по Уббелоде 70—90°С,. вязкость 50%-ного спиртового р-ра 110— 150 мн-сек/мг, или спз, влажность 2—3%. Эта смола предназначена для получения клеев горячего и холодного отверждения.[11, С.163]

Поликонденсацию резорцина с гексаметилентетра-мином осуществляют в водном р-ре при очень большом избытке резорцина (12 моль на 1 моль амина). Получаемый олигомер содержит в молекулах диоксифениленовые ядра, соединенные метиленовыми мостиками (как в Р.-ф. с.). Гексарезорциновые смолы выпускают в твердом виде. Они содержат 34—36% свободного резорцина, 60—65% фракции мол. м. 600—800, 1,5% связанного азота; темп-pa каплепадения по Уббелоде 70—90°С, вязкость 50%-ного спиртового р-ра 110— 150 мн-сек/м2, или спз, влажность 2—3%. Эта смола предназначена для получения клеев горячего и холодного отверждения.[7, С.163]

Другая точка зрения на механизм отверждения резольных смол, полученных в присутствии NaOH, связана с представлением Элерса [87] об «ежевидном» комплексе, причем отверждение рассматривается как переход этого комплекса в пространственную решетку, в которой о,о'-диалкоголи цепных молекул связаны метиленовыми мостиками в двусторонние натриевые комплексы [89].[9, С.578]

Что касается отверждения новолачных смол гексаметилентет-рамином (уротропином), то для объяснения этого процесса также нет единого мнения. Предполагают, что реакция протекает в двух направлениях: с присоединением продуктов распада гексамети-лентетрамина к молекуле полимера и образованием вторичных или третичных аминогрупп;, связыванием бензольных ядер метиленовыми мостиками, где уротропин является катализатором отверждения. При этом «по крайней мере в одной из стадий, отверждение осуществляется по свободнорадикальному механизму» 6.[4, С.89]

НОВОЛАЧНЫЕ СМОЛЫ, новолаки (novolaks, Novolake, novolaques) — термопластичные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами (гл. обр. с формальдегидом). Получают их в кислой среде в присутствии катализаторов — соляной, щавелевой к-т, реже H2SO4, при избытке фенола. Н. с.— линейные олигомеры, в молекулах к-рых фенольные ядра соединены друг с другом метиленовыми мостиками. В отличие от резальных смол, в Н. с. практически отсутствуют метилольные группы, вследствие чего для их отверждения при переработке необходимо вводить от-вердитель (обычно гексаметилентетрамин).[10, С.189]

НОВОЛАЧНЫЕ СМОЛЫ, новолаки (novolaks, Novolake, novolaques) — термопластичные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами (гл. обр. с формальдегидом). Получают их в кислой среде в присутствии катализаторов — соляной, щавелевой к-т, реже H2SC>4, при избытке фенола. Н. с.— линейные олигомеры, в молекулах к-рых фенольные ядра соединены друг с другом метиленовыми мостиками. В отличие от резальных смол, в Н. с. практически отсутствуют метилольные группы, вследствие чего для их отверждения при переработке необходимо вводить от-вердитель (обычно гексаметилентетрамин).[6, С.191]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
2. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
3. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
4. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
5. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
9. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
12. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
14. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную