Кривая рис. 13 построена на основании данных о жидкостях при нормальных температурах. Некоторые данные можно получить для чистых жидкостей при других температурах, но последние показывают, что с изменением температуры корреляция величин dlnr^jdT и т) нарушается так, что для данного значения т] производная оказывается приблизительно обратно пропорциональна 1,5 степени абсолютной температуры. Это значит, что прежде чем пользоваться рис. 13, надо абсциссы разделить на 0,0002 У1'5 , где Т выражены в градусах Кельвина. Чтобы показать, в какой степени оправдывается зависимость, выраженная кривой рис. 13, в шестом столбце табл. 2 приведены значения d\m\ldT, взятые из кривой; эти данные могут быть сопоставлены с экспериментальными данными, приведенными в предыдущем[4, С.41]
Полиизобутилен — насыщенный полимер, отличающийся высокой стойкостью к действию кислорода и озона при' нормальных температурах, стойкий к старению. Введение в полиизобутилен активных наполнителей (технического углерода, графита) повышает его прочностные свойства и химическую стойкость. Полиизобутилен стоек к концентрированным и разбавленным серной и соляной кислотам, органическим кислотам, аммиаку, щелочам, пероксиду водорода, при нагревании разрушается концентрированной азотной кислотой, взаимодействует с газообразными хлором и бромом. Полиизобутилен легко окрашивается любыми красителями. Физико-механические свойства полиизобутилена приведены в Приложении 2.[1, С.172]
Предложены стабилизированные композиции из ненасыщенных полиэфиров. В качестве стабилизаторов, повышающих стабильность композиции при нормальных температурах без ухудшения отверждаемости, были предложены: 1) алкоксизамещен-ная оксибензойная кислота [508], алкоксирадикал которой имеет не более 18 атомов углерода и не более одного атома кислорода, связанного с атомом углерода, и 2) замещенный фенол [509]. Для получения ненасыщенных полиэфиров в порошкообразной форме смесь полиэфира с мономером обрабатывают летучим органическим растворителем, и полученный раствор распыляют в нагретом сухом газе для удаления растворителя. Пресспорош-ки или вальцующиеся смолы получают при добавлении инициатора.[8, С.28]
Изучение деформируемости кристаллических полимеров потребовало дальнейшего развития науки о сопротивлении материалов, так как полимеры в гораздо большей степени, чем металлы, при нормальных температурах обнаруживают нелинейную зависимость между напряжением и деформацией. Эта зависимость для кристаллических полимеров выражается ломаной линией. Для этих материалов характерны также относительно быстрое изменение основных механических свойств с повышением температуры и четкая зависимость деформации от времени воздействия сил.[2, С.98]
Некоторые материалы, хотя и являются достаточно прочными и жесткими для многих целей, в то же время обладают и достаточной пластичностью, допускающей их изгиб и изменение формы даже при нормальных температурах. Из них наиболее важны те металлы, которые можно подвергать холодной штамповке, обжимке и волочению. Но при этом в их структуре происходят изменения, фундаментально отличающиеся от изменений, определяющих поведение обычных аморфных пластиков. Иногда пластический материал может быть применен без каких либо изменений в его струк-[4, С.285]
Одним из приемов модификации свойств полимеров -является введение в полимер пластификаторов. Пластификатор представляет собой обычный растворитель, отличающийся от других растворителей только низкой упругостью паров при нормальных температурах и соответственно малой летучестью. Вследствие этого свойства системы полимер — пластификатор определяются обычной диаграммой состояния и самостоятельное рассмотрение такой системы представляет интерес главным образом потому, что в отличие от других растворов полимеров названная, система характеризуется, как правило, малым содержанием растворителя (пластификатора), т. е. находится в той области концентраций полимера, которая лежит за пределами текучести системы.[5, С.366]
В работе Ц] было показано на примере гидратцеллюлозы, что целлюлоза и ее производные не имеют никакой кристаллической решетки, как это считалось до последнего времени, а представляет собой аморфные вещества. Вопрос о том, представляет ли собой какое-либо высокополимерное вещество кристаллическое или аморфное тело при нормальных температурах, является весьма существенным при объяснении всех физико-химических свойств данного высокополимерного вещества. Если принять для высокополимерных веществ аморфную структуру, то совершенно иначе нужно объяснить поведение этих веществ при механической деформации, их реакционную способность, набухание, растворение и т. д.[6, С.40]
Растворимость полипропилена является функцией его пространственной упорядоченности (т, е. способности к кристаллизации)' и молекулярного веса. Следовательно, при низких температурах растворяются прежде всего низкомолекулярные аморфные фракции, а при более высоких — низкомолекулярные и наименее упорядоченные стереоблочные. Аморфные фракции можно удалить высшими углеводородами (например, гептаном или бензином) при нормальных температурах (20° С). Полное удаление стереоблок-полимеров возможно лишь при повышенной температуре (до) 00° С). Натта характеризует изотактический полимер как фракцию, неэкстрагируемую кипящим н-гептаном.[2, С.51]
В производстве вулколлана используют главным образом два вида сложного полиэфира: десмофен 2000 и десмофен 2001. Первый представляет собой линейный полиэтиленадипинат с мол. весом ~2000 и низким кислотным числом и может рассматриваться как обычный сложный полиэфир. Десмофен 2001 — тоже линейный сложный полиэфир с аналогичным кислотным числом, но он получен из смеси гликолей. Благодаря использованию этого смешанного сложного полиэфира снижается кристалличность конечного продукта, что позволяет применять его при более низких температурах. Однако при нормальных температурах материал на основе десмофен а 2001 несколько уступает по свойствам материалам на основе Десмофен а 2000.[3, С.101]
На вязкость жидкости сильно влияют как полярность, так и молекулярный вес, но полярность вообще имеет, большее значение. Так, если мы обратимся к табл. 1 (стр. 3(5) и сравним гексан (мол. вес = 86) с глицерином (мол. вес = 92), мы увидим, что сильно полярный глицерин при 20°С имеет вязкость в 3 тыс. раз более высокую, чем гексан. Однако неполярные вещества очень высокого молекулярного веса, как, например, некоторые углеводороды, могут иметь вязкость порядка от 105 до 107 и выше и в то же время обладать свойствами истинных жидкостей. С возрастанием молекулярного веса соответственно растет и поверхность молекул. Поскольку для данного типа молекул интенсивность поверхностных сил, рассчитанных на единицу поверхности, приблизительно одинакова, общая величина сил взаимного притяжения, приходящихся на одну молекулу, сильно возрастает с величиной молекулы. Агрегирующему действию этих молекулярных притяжений противодействует прежде всего дезагрегирующая тенденция теплового движения. Поскольку, однако, средняя эффективная кинетическая энергия смещения одной* молекулы не зависит от ее молекулярного веса, избыток притягательных агрегирующих сил над дезагрегирующим влиянием сильно возрастает с величиной молекулы. Мы уже обратили внимание на это обстоятельство, объясняя понижение летучести с молекулярным весом. Невидимому, в этом заключается и основная причина влияния молекулярного веса на вязкость. Так как молекулярные веса могут достигать очень высоких значении, то и роль этого влияния может быть очень велика. В тех случаях, когда имеют место и высокая полярность и высокий молекулярный вес, как, например, в аморфном кремнеземе, вязкость при нормальных температурах достигает астрономических цифр (см., однако, стр. 164—167, 290— 291, 418—420).[4, С.44]
случаях и главным образом при низких и нормальных температурах. Конечно, одной точки для характеристики тройной системы недостаточно, так как одна точка не передает, если говорить о практическом применении системы, всех возможных концентраций полимера. Действительно, если взять иную концентрацию полимера, например х^, то получится другое число осаждения, характеризуемое точкой а2-Соответственно для исходной концентрации полимера хг получится число осаждения, отвечающее составу смеси в точке а3. Следовательно, число осаждения, или предельная концентрация осадителя, зависит от исходной концентрации полимера. На рис. 54 показано, что при одной я той же концентрации осадителя, равной с, может быть получена как однофазная система (точка Ь\, лежащая за пределами области расслоения), так и двухфазная система (точка Ь%, находящаяся в области расслоения) .[5, С.132]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.