На главную

Статья по теме: Концентрации осадителя

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Определение тета-растворителя турбидиметрическим титрованием. Раствор определенной концентрации титруется осадителем до помутнения. Строится зависимость логарифма концентрации осадителя в точке помутнения от концентрации полимера и экстраполируется к 100% -ному содержанию полимера. Соотношение растворителя и осадителя, полученное таким образом, и явится для данного случая 6-растворителем.[9, С.307]

При определении в-температуры турбидиметрическим титрованием растворы полимера различной концентрации титруют осадителем до помутнения. Строят график зависимости логарифма концентрации осадителя в точке помутнения от концентрации полимера. Полученную кривую экстраполируют к 100 %-ному содержанию полимера. Полученное соотношение растворитель : осадитель и будет для данного случая 6-растворителем.[6, С.161]

Осаждение испарением растворителя. Метод основан на понижении растворяющей способности системы при испарении растворителя.Преимущества по сравнению с предыдущим методом — уменьшение объема системы в процессе Ф., отсутствие локальных градиентов концентрации осадителя. Однако для этого метода часто бывает трудно подобрать соответствующие пары растворитель — осадитель (см. ниже).[10, С.391]

Осаждение испарением раствори-т е л я. Метод основан на понижении растворяющей способности системы при испарении растворителя.Преимущества по сравнению с предыдущим методом — уменьшение объема системы в процессе Ф., отсутствие локальных градиентов концентрации осадителя. Однако для этого метода часто бывает трудно подобрать соответствующие пары растворитель — осадитель (см. ниже).[8, С.391]

Поскольку критическая температура смешения зависит ог молекулярного веса полимера (стр. 327), принципиально последовательное понижение температуры раствора полимера в чистом растворителе или в смеси растворителя с осадителсм эквивалентно увеличению концентрации осадителя. Однако метод фракционирования охлаждением не получил широкого распространения, так как многие полимерь] не могут бь]Ть до конца разделены только путем изменения температуры. Кроме того, при высоких температурах уменьшается стабильность полимеров, осложняется техническое оформление процесса. Этот метод применяется при фракционировании некоторых полимеров, например полиэтилена и полипропилена.[1, С.335]

Поскольку критическая температура смешения зависит ог молекулярного веса полимера (стр. 327), принципиально последовательное понижение температуры раствора полимера в чистом растворителе или в смеси растворителя с осадителсм эквивалентно увеличению концентрации осадителя. Однако метод фракционирования охлаждением не получил широкого распросгранения, так как многие полимеры не могут быть до конца разделены только путем изменения температуры. Кроме того, при высоких температурах уменьшается стабильность полимеров, осложняется техническое оформление процесса. Этот метод применяется при фракционировании некоторых полимеров, например полиэтилена и полипропилена.[2, С.335]

Сущность метода турбидиметрического титрования заключается в измерении мутности системы при медленном добавлении оса-дителя к разбавленному раствору полимера, находящемуся в кювете. Осадитель подается в кювету с постоянной скоростью и перемешивается с раствором полимера. Мутность появляется после некоторой критической концентрации осадителя (порога осаждения), вследствие возникновения новой фазы (осажденного полимера) с новым, отличным от раствора, показателем преломления. Мутность при данной концентрации полимера связана с количеством выпавшего в осадок полимера. Строя зависимость мутности т (или оптической плотности D) при разных объемных долях осадителя 7> получают кривые турбидиметрического титрования (рис. 6.28). По таким кривым можно провести качественное сравнение полидисперсности различных образцов одного и того же полимера. Например, образец 1 имеет более широкое ММР. чем образцы 2 и 3.[7, С.262]

Для осаждения полимеров при температурах, не намного отличающихся от комнатной, удобен прибор, изображенный на рис. 6.3 [8]. Сосуд с раствором полимера помещают в водяной термостат. При включенной мешалке из бюретки по каплям вводят осадитель. Скорость перемешивания зависит от скорости распределения осадителя в системе. Медленное перемешивание вызывает выделение полимера в виде кусочков вследствие большой локальной концентрации осадителя, очень быстрое перемешивание может вызвать деструкцию полимера. Для удобства наблюдения за появлением осадка сосуд освещают.[7, С.212]

Морфологическое строение вискозных волокон определяется условиями их формования. Однако в большинстве случаев у волокон можно выделить три слоя: кутикулу, оболочку и ядро. Кутикула представляет собой наиболее плотный, но очень тонкий слой (1,0—1,5 мкм), с трудом различимый в обычном микроскопе. Его образование связано с высокими степенями пересыщения на границе соприкосновения вискозы с осадительной ванной, что соответствует спинодальному механизму осаждения ксантогената. Следующие слои — оболочка и ядро — образуются при меньших перепадах концентрации осадителя и характеризуются увеличивающимися размерами структурных элементов по мере приближения к оси волокна.[3, С.23]

Таким образом, на основании прямых и косвенных методов изучения структуры растворов полимеров можно заключить, что при понижении истинной растворимости полимера, т. е. при приближении к критическим точкам макрорасслаивания происходит самопроизвольное образование надмолекулярных структур в растворах. Следует подчеркнуть, что предшествующее фазовому превращению появление в растворах надмолекулярных структур в свою очередь резко зависит от концентрации, температуры и состава растворителя [16]. Как было показано, такие структуры начинают возникать только после достижения определенной температуры или концентрации раствора или после добавления определенной критической концентрации осадителя. Причем эти условия могут быть достигнуты с разных сторон с обратимым переходом от молекулярно-дисперного раствора к структурированному и обратно. Подобные факты дают основание предполагать, что наблюдаемые структуры, возникающие как из растворов, так и существующие в твердых аморфных полимерных телах, представляют собой равновесные образования, возникающие в результате фазового превращения.[5, С.189]

Одним из решающих факторов, определяющих стабильность процесса формования, является коагулирующая способность осадительной ванны, которая зависит в основном от концентрации •осадителя (серной кислоты) и температуры. Устойчивость формования можно характеризовать максимальной фильерщзй вытяжкой (см. раздел 7.1.4). На рис. 7.70 и 7.71 показана ее зависимость от концентрации H2SO4 и температуры осадительной ванны [198, 199]. С повышением концентрации F^SCu с 15 до 150 г/л устойчивость процесса формования возрастает. Уменьшение концентрации H2SO4 ниже 10—15 г/л, учитывая данные по другим прядильным растворам i[200], должно приводить к повышению максимальной фильерной вытяжки, так как при низкой концентра-[3, С.254]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
3. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
4. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
5. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
6. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
7. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную