На главную

Статья по теме: Увеличению концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Уменьшение количества диамина приводит к увеличению концентрации поперечных биуретовых связей. Поэтому повышение скорости релаксации напряжения этих эластомеров связано с разрывом менее термически стойких биуретовых групп. Отклонение от эквимолекулярного соотношения в сторону увеличения диамина (до 1,2 моль) способствует возрастанию дефектности химической сетки в результате образования низкомолекулярных цепей уретаномоче-вин.[22, С.79]

Дальнейшее повышение значения рН раствора приводит к увеличению концентрации электролитов, что вызывает экранирование зарядов цепи макромолекул полимера. Следствием этого является частичное сворачивание макромолекул >и, соответственно, снижение удельной вязкости растворов.[7, С.39]

Полученные результаты позволяют предполагать, что, благодаря увеличению концентрации уретановых групп при использовании низкомолекулярного ПТМГ (политриметиленгликоль) обеспечивается такое же количество связей, как и в случае сложных полиэфиров с более высоким молекулярным весом. Кроме того, при максимальной концентрации гибких простых эфирных групп, например в ПТМГ, получают наименее прочный полимер. Этот эффект усугубляется при использовании ППГ, боковые метальные группы которого препятствуют образованию связей между полярными уре-тановыми группами.[5, С.48]

Теория ударной ионизации рассматривает условия, приводящие к существенному увеличению концентрации электронов в зоне проводимости диэлектрика. Сам акт ударной ионизации обычно представляют следующим образом. Электрон, находящийся в зоне проводимости, получает за единицу времени некоторую энергию А от электрического поля, а, с другой стороны, тратит энергию В на столкновения с колебаниями решетки (энергия В передается диэлектрику в виде теплоты). Если обеспечены условия, при которых А > В, то электрон, разгоняясь в электрическом поле, непрерывно увеличивает свою энергию А? относительно дна зоны проводимости. Как только Д? становится больше энергии ионизации /, равной ширине запрещенной зоны, то этот электрон с некоторой вероятностью может передать энергию / другому электрону, относящемуся к валентной (заполненной) зоне, переводя его при этом в зону[14, С.25]

С другой стороны, уменьшение содержания метанола в реакционной смеси приводит к увеличению концентрации ПВА, а следовательно, и плотности выделяющегося из раствора полимерного геля, образующего при диспергировании более крупные частицы. Но по сравнению с омылением в среде метанола процесс диспергирования облегчается в связи с меньшей прочностью геля, содержащего капли эмульгированного бензина.[10, С.86]

Присутствие основания в варочном растворе, во-первых, снижает его кислотность и тем самым уменьшает возможность конденсации, а, во-вторых, способствует смещению равновесия вправо и тем самым увеличению концентрации более сильных нуклеофильных сульфирующих реагентов[6, С.467]

Как было показано выше, простейшая бренстедовская кислота НС1, неактивная в полимеризации олефиновых и виниловых мономеров, приобретает каталитические свойства при иммобилизации, приводящей благодаря эффекту координации к увеличению концентрации протонов и скорости инициирования, а также замедлению реакции ионов С1~ с растущим полимерным карбкати-оном, т.е. торможению обрыва цепи.[9, С.58]

Поскольку критическая температура смешения зависит ог молекулярного веса полимера (стр. 327), принципиально последовательное понижение температуры раствора полимера в чистом растворителе или в смеси растворителя с осадителсм эквивалентно увеличению концентрации осадителя. Однако метод фракционирования охлаждением не получил широкого распространения, так как многие полимерь] не могут бь]Ть до конца разделены только путем изменения температуры. Кроме того, при высоких температурах уменьшается стабильность полимеров, осложняется техническое оформление процесса. Этот метод применяется при фракционировании некоторых полимеров, например полиэтилена и полипропилена.[1, С.335]

Поскольку критическая температура смешения зависит ог молекулярного веса полимера (стр. 327), принципиально последовательное понижение температуры раствора полимера в чистом растворителе или в смеси растворителя с осадителсм эквивалентно увеличению концентрации осадителя. Однако метод фракционирования охлаждением не получил широкого распросгранения, так как многие полимеры не могут быть до конца разделены только путем изменения температуры. Кроме того, при высоких температурах уменьшается стабильность полимеров, осложняется техническое оформление процесса. Этот метод применяется при фракционировании некоторых полимеров, например полиэтилена и полипропилена.[8, С.335]

Оказалось, что одна электронная бомбардировка не может быть причиной эрозии полимеров при воздействии разрядов. Так, ИК-спектр полиэтилена изменяется при электронной бомбардировке только в тонком приповерхностном слое, тогда как воздействие разрядов приводит к увеличению концентрации СО-групп по всей толщине пленки [4, с. 106]. Ионная бомбардировка является более вероятной причиной эрозии. Однако отмеченная выше большая роль окислительных реакций, инициированных разрядами, и независимость скорости эрозии от полярности коронирующего электрода заставляют предположить, что вызывающая эрозию реакция окисления может инициироваться за счет энергии рекомбинации ионов и электронов на поверхности диэлектрика.[14, С.171]

Из данных табл. 4 видно, что при длительном электродиализе гумбрина из Кичнара в течение 77 дней в катодную жидкость перешло 44,4 мг-экв обменных оснований, рН катодной жидкости 8,6—8,8 в начале и 6,5— 6,0 в конце опыта. Таким образом, в последовательных экстракциях наблюдалась отчетливая тенденция к увеличению концентрации водород-[18, С.76]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
5. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
9. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
10. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
11. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
12. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
13. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
14. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
15. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
16. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
17. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
18. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
22. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную