На главную

Статья по теме: Критическая температура

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Нижняя критическая температура растворения (НКТР) - температура, ниже которой ни при какой концентрации полимера в системе не наблюдается расслоения компонентов смеси (раствора).[1, С.401]

Верхняя критическая температура растворения (ВКТР) - температура, выше которой ни при какой концентрации полимера в системе не наблюдается расслоения компонентов смеси (раствора).[1, С.396]

Таким образом, критическая температура растворения полимера зависит от степени полимеризации, т. е. от молекулярной массы полимера и с увеличением молекулярной массы смещается в сторону более высоких температур и меньших концентраций раствора (рис. III. 5). Уравнение (III. 9) получено на основе теории Флори — Хаггинса, которая в силу несовершенства некоторых исходных посылок предсказывает существование только одной критической температуры, а именно ВКТР; поэтому в данном случае речь идет о тр ВКТР.[4, С.89]

Верхняя критическая температура растворения 81, 89, 92, 102[4, С.217]

Верхняя критическая температура обнаружена для систем аце-таг целлюлозы — тетрахлорэтан, ацетат целлюлозы — хлороформ 5, полиизобутилен — бензол 7т полистирол — циклогексан6, полистирол— декалин& и др, В этих случаях растворимость полимеров улучшается с повышением температуры.[6, С.328]

Обычно нижняя критическая температура смешения наблюдается для систем с сильно взаимодействующими компонентами, между молекулами которых могут образовываться водородные или другие более прочные связи. Такие явления, характерные для процессов набухания и растворения целлюлозы и некоторых ее эфиров, имеют не только теоретическое, но и практическое значение. Этил целлюлоз а лучше растворяется в воде при охлаждении, чем при нагревании; io же наблюдается при растворении нитрата целлюлозу в этаноле. Система голипропиленоксид — вода имеет замкнутую кривую взаимного смешения: верхняя критическая температура смешения выше нижней. В системах с сильно взаимодействующими компонентами нижняя критическая температура лежит ниже температуры кипения растворителя,[6, С.328]

Температура НКТР - см. Нижняя критическая температура растворения.[1, С.406]

Температура ВКТР - см. Верхняя критическая температура растворения.[1, С.406]

Необратимая поликонденсация 31, 32 Нижняя критическая температура растворения 81, 102 Нитроэтилен 21 Нуклеиновые кислоты 115 Ньютона закон 99, 153 Ньютоновская вязкость 154 Ньютоновские среды 153[4, С.219]

Критической температурой действия ускорителя называется температура, выше которой он проявляет свое активное действие. Критическая температура действия не является постоянной величиной, она зависит от продолжительности нагревания и концентрации ускорителя в резиновой смеси, от вида каучука, от наличия активаторов и некоторых других составных частей резиновой смеси. Из распространенных ускорителей наиболее низкую критическую температуру действия имеет тиурам (105—125 °С), а наиболее высокой критической температурой обладает альтакс (126°С). С критической температурой действия ускорителя связана устойчивость резиновых смесей к преждевременной вулканизации. Наиболее склонны к преждевременной вулканизации во время обработки резиновые смеси с тиурамом.[5, С.132]

Тиурам представляет собой светло-желтый порошок с плотностью 1,4 г/см3 и температурой плавления 140—142 °С. Тиурам является ультраускорителем, его критическая температура действия около 105—125 °С; поэтому резиновые смеси с тиурамом обладают склонностью к подвулканизации. Применяют тиурам в дозировках от 0,1 до 0,75% от массы каучука, а при вулканизации в горячем воздухе в дозировке 0,3—0,7%. Активируется окисью цинка. Сажа, каолин и регенерат понижают активность тиурама. Вулканизаты отличаются хорошим сопротивлением старению. В дозировке 3—5% тиурам применяют в производстве теплостойких резин; особой теплостойкостью отличаются резины, получаемые с тиурамом, без серы. Вулканизация при этом происходит за счет серы, отщепляемой тиурамом.[5, С.137]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
5. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
7. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
8. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
9. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
10. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
11. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
12. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
13. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
14. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
15. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
16. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
17. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
18. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
19. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
20. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
21. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
22. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
23. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
24. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
25. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
26. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
27. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
28. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
29. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
30. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
31. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
32. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
33. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
34. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
35. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
36. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
37. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
38. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную