На главную

Статья по теме: Уменьшение количества

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Уменьшение количества триола от 0,66 до 0,22 моль на 1 моль олигомера привело к существенному снижению плотности вулкани-зационной сетки по сравнению с максимально сшитым вулканизатом (табл. 15). Это обстоятельство позволило выявить влияние сравнительно небольших дефектов в функциональности олигомера на свойства вулканизатов. Результаты, приведенные в табл. 15, показывают, что введение в олигодиендиол 10% (мол.) моно- или полифункциональных молекул вызывает заметное изменение напряжения при удлинении и относительного удлинения. Таким образом, при небольшой плотности вулканизационной сетки свойства эластомеров весьма чувствительны даже к незначительным изменениям РТФ олигомера.[17, С.40]

Уменьшение количества диамина приводит к увеличению концентрации поперечных биуретовых связей. Поэтому повышение скорости релаксации напряжения этих эластомеров связано с разрывом менее термически стойких биуретовых групп. Отклонение от эквимолекулярного соотношения в сторону увеличения диамина (до 1,2 моль) способствует возрастанию дефектности химической сетки в результате образования низкомолекулярных цепей уретаномоче-вин.[17, С.79]

Обычно полимеризацию проводят при соотношении воды к полимеру 5:1 — 3:1; дальнейшее уменьшение количества воды приводит к комкообразованию. Количество эмульгатора обычно колеблется около 2>% от веса мономера. Катализатор добавляется в тех же количествах, что и при блочном и лаковом методе, т. е. 0,5—1% от веса мономера. Мономер смешивается с водой и эмульгатором при помощи энергично работающей мешалки, например пропеллерной, делающей 150—300 об/мин. К смеси добавляется катализатор и вся смесь нагревается до 80—100° при энергичном перемешивании. Полимеризация заканчивается в 4—б час. По окончании полимеризации для разрушения эмульсии реакционная масса подкисляется минеральной кислотой, осадок отфильтровывается или центрифугируется. Полимер тщательно и многократно промывается спиртом до полного удаления образовавшихся при разложении эмульсии жирных кислот.[22, С.393]

Увеличение полидисперсности приводит к увеличению максимальной плотности упаковки (равной 0,74 для монодисперсной системы) и к понижению вязкости. Недавно было показано [32], что увеличение полидисперсности частиц в реальных условиях, например в результате агломерации, приводит к сравнительно небольшому увеличению плотности упаковки. Значительно большее влияние на понижение вязкости при этом оказывает, во-первых, уменьшение количества воды, иммобилизованной на поверхности частиц, и, во-вторых, возможность более свободного скольжения соседних слоев такого латекса по сравнению с исходным латексом. С понижением температуры вязкость латекса возрастает [30, 33— 35] вплоть до потери им текучести. Так называемая температура желатинизации * повышается при введении в латекс гидрофильных[1, С.589]

Строение мономера оказывает влияние не только на рост цепи макромолекулы, скорость этого процесса и взаимное расположение звеньев в цепи, но и на структуру образующихся макромолекул. От строения мономера зависит возможность образования линейных цепей, цепей с длинными боковыми ответвлениями, полимеров пространственной структуры. Соединения с одной двойной связью, в которых замещающие группы достаточно стабильны в условиях процесса полимеризации, образуют макромолекулы преимущественно линейной структуры. При мягких условиях полимеризации таких мономеров сравнительно редко протекают вторичные процессы, связанные с возникновением в звеньях макромолекул свободных валентностей, которые могут явиться началом образования боковых ответвлений. В случае полимеризации мономеров, содержащих легко подвижные замещающие группы, возможность протекания вторичных процессов более вероятна, что приводит к возникновению в макромолекулах боковых ответвлений. Например, в процессе полимеризации хлористого винила наблюдается некоторое уменьшение количества хлора в полимере. Это указывает на то, что в растущих макромолекулах полимера возникают свободные валентности и дальнейшее присоединение молекул мономера может происходить в нескольких направлениях.[2, С.114]

После введения в полимер радикала смесь подвергали вальцеванию, при котором наблюдалось постепенное уменьшение количества свободного радикала а,а'-дифенил-(3-пикрилгидр_ анила. Снижение его концентрации определялось колориметричс.[2, С.182]

Образование смешанных полимеров, содержащих как амидные, так и имидные группы, происходит при поли-кОнденсации трикарбаллиловой кислоты с диаминами. Менее регулярная структура макромолекул и уменьшение количества водородных связей (по сравнению с най-лоном-66) делают получаемые полимеры несколько более низкоплавкими. Например, полимер из этилендиа-мина имеет т. пл. 170° (вместо 265° для найлона-66). В другом случае, когда легко происходит образование циклов, в результате реакции получаются линейные полиамиды вместо ожидаемых трехмерных продуктов, несмотря на то, что функциональность мономеров равна 2,5.[3, С.97]

Сущность этих методов заключается в разрыве межмолекул ных водородных связей в целлюлозе и, следовательно, повыше растворимости низкозамещенных ксантогенатов целлюлозы. А гим направлением снижения расхода сероуглерода явл уменьшение количества образующихся при ксантогенировани бочных продуктов за счет снижения температуры ксантоген V ния, а также за счет проведения процесса в среде инертног (азота). i[8, С.88]

Облучение поливинилхлорида в вакууме приводит к образа-ванию межмолекулярных сшивок и структурированию полимера. Величина дозы, необходимая для протекания процессов сшивания, колеблется в интервале ЫО7—1,5-107 рентген 32!>322, причем уменьшение количества золь-фракции при увеличении дозы происходит по экспоненциальному закону323. При облучении пленок поливинилхлорида наблюдается более быстрое образование гель-фракции, чем при облучении порошкообразных или блочных образцов321. >! :.;[21, С.485]

Здесь отношения rx = &XX/A;XY и rY = &YX/&YX представляют собой отношения реакционных способностей мономеров, участвующих в реакции сополимеризации. Поскольку исходной предпосылкой при выводе уравнения (11.91) было предположение о том, что уменьшение количества непрореагиррвавших мономеров связано только с вхождением их в растущую полимерную цепь, левая часть уравнения (11.93) формально выражает отношение приращений количеств[13, С.134]

Однако все методы очистки сточных вод вискозных заводов ц решают полностью задач, связанных с необходимостью эффектщ ной защиты естественных водоемов от загрязнения. Поэтому цс мимо совершенствования этих методов необходимо также обр? щать внимание на уменьшение количества сточных вод и сниж< ние степени их загрязнения. Это может быть достигнуто:[8, С.214]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
4. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
5. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
6. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
9. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
10. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
11. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
12. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
13. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
14. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
17. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
18. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
21. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
22. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
23. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
24. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
25. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.
26. Фабрикант Т.Л. Асбовинил и его применение в химической промышленности, 1958, 80 с.

На главную