Уменьшение количества триола от 0,66 до 0,22 моль на 1 моль олигомера привело к существенному снижению плотности вулкани-зационной сетки по сравнению с максимально сшитым вулканизатом (табл. 15). Это обстоятельство позволило выявить влияние сравнительно небольших дефектов в функциональности олигомера на свойства вулканизатов. Результаты, приведенные в табл. 15, показывают, что введение в олигодиендиол 10% (мол.) моно- или полифункциональных молекул вызывает заметное изменение напряжения при удлинении и относительного удлинения. Таким образом, при небольшой плотности вулканизационной сетки свойства эластомеров весьма чувствительны даже к незначительным изменениям РТФ олигомера.[17, С.40]
Уменьшение количества диамина приводит к увеличению концентрации поперечных биуретовых связей. Поэтому повышение скорости релаксации напряжения этих эластомеров связано с разрывом менее термически стойких биуретовых групп. Отклонение от эквимолекулярного соотношения в сторону увеличения диамина (до 1,2 моль) способствует возрастанию дефектности химической сетки в результате образования низкомолекулярных цепей уретаномоче-вин.[17, С.79]
Обычно полимеризацию проводят при соотношении воды к полимеру 5:1 — 3:1; дальнейшее уменьшение количества воды приводит к комкообразованию. Количество эмульгатора обычно колеблется около 2>% от веса мономера. Катализатор добавляется в тех же количествах, что и при блочном и лаковом методе, т. е. 0,5—1% от веса мономера. Мономер смешивается с водой и эмульгатором при помощи энергично работающей мешалки, например пропеллерной, делающей 150—300 об/мин. К смеси добавляется катализатор и вся смесь нагревается до 80—100° при энергичном перемешивании. Полимеризация заканчивается в 4—б час. По окончании полимеризации для разрушения эмульсии реакционная масса подкисляется минеральной кислотой, осадок отфильтровывается или центрифугируется. Полимер тщательно и многократно промывается спиртом до полного удаления образовавшихся при разложении эмульсии жирных кислот.[22, С.393]
Увеличение полидисперсности приводит к увеличению максимальной плотности упаковки (равной 0,74 для монодисперсной системы) и к понижению вязкости. Недавно было показано [32], что увеличение полидисперсности частиц в реальных условиях, например в результате агломерации, приводит к сравнительно небольшому увеличению плотности упаковки. Значительно большее влияние на понижение вязкости при этом оказывает, во-первых, уменьшение количества воды, иммобилизованной на поверхности частиц, и, во-вторых, возможность более свободного скольжения соседних слоев такого латекса по сравнению с исходным латексом. С понижением температуры вязкость латекса возрастает [30, 33— 35] вплоть до потери им текучести. Так называемая температура желатинизации * повышается при введении в латекс гидрофильных[1, С.589]
Строение мономера оказывает влияние не только на рост цепи макромолекулы, скорость этого процесса и взаимное расположение звеньев в цепи, но и на структуру образующихся макромолекул. От строения мономера зависит возможность образования линейных цепей, цепей с длинными боковыми ответвлениями, полимеров пространственной структуры. Соединения с одной двойной связью, в которых замещающие группы достаточно стабильны в условиях процесса полимеризации, образуют макромолекулы преимущественно линейной структуры. При мягких условиях полимеризации таких мономеров сравнительно редко протекают вторичные процессы, связанные с возникновением в звеньях макромолекул свободных валентностей, которые могут явиться началом образования боковых ответвлений. В случае полимеризации мономеров, содержащих легко подвижные замещающие группы, возможность протекания вторичных процессов более вероятна, что приводит к возникновению в макромолекулах боковых ответвлений. Например, в процессе полимеризации хлористого винила наблюдается некоторое уменьшение количества хлора в полимере. Это указывает на то, что в растущих макромолекулах полимера возникают свободные валентности и дальнейшее присоединение молекул мономера может происходить в нескольких направлениях.[2, С.114]
После введения в полимер радикала смесь подвергали вальцеванию, при котором наблюдалось постепенное уменьшение количества свободного радикала а,а'-дифенил-(3-пикрилгидр_ анила. Снижение его концентрации определялось колориметричс.[2, С.182]
Образование смешанных полимеров, содержащих как амидные, так и имидные группы, происходит при поли-кОнденсации трикарбаллиловой кислоты с диаминами. Менее регулярная структура макромолекул и уменьшение количества водородных связей (по сравнению с най-лоном-66) делают получаемые полимеры несколько более низкоплавкими. Например, полимер из этилендиа-мина имеет т. пл. 170° (вместо 265° для найлона-66). В другом случае, когда легко происходит образование циклов, в результате реакции получаются линейные полиамиды вместо ожидаемых трехмерных продуктов, несмотря на то, что функциональность мономеров равна 2,5.[3, С.97]
Сущность этих методов заключается в разрыве межмолекул ных водородных связей в целлюлозе и, следовательно, повыше растворимости низкозамещенных ксантогенатов целлюлозы. А гим направлением снижения расхода сероуглерода явл уменьшение количества образующихся при ксантогенировани бочных продуктов за счет снижения температуры ксантоген V ния, а также за счет проведения процесса в среде инертног (азота). i[8, С.88]
Облучение поливинилхлорида в вакууме приводит к образа-ванию межмолекулярных сшивок и структурированию полимера. Величина дозы, необходимая для протекания процессов сшивания, колеблется в интервале ЫО7—1,5-107 рентген 32!>322, причем уменьшение количества золь-фракции при увеличении дозы происходит по экспоненциальному закону323. При облучении пленок поливинилхлорида наблюдается более быстрое образование гель-фракции, чем при облучении порошкообразных или блочных образцов321. >! :.;[21, С.485]
Здесь отношения rx = &XX/A;XY и rY = &YX/&YX представляют собой отношения реакционных способностей мономеров, участвующих в реакции сополимеризации. Поскольку исходной предпосылкой при выводе уравнения (11.91) было предположение о том, что уменьшение количества непрореагиррвавших мономеров связано только с вхождением их в растущую полимерную цепь, левая часть уравнения (11.93) формально выражает отношение приращений количеств[13, С.134]
Однако все методы очистки сточных вод вискозных заводов ц решают полностью задач, связанных с необходимостью эффектщ ной защиты естественных водоемов от загрязнения. Поэтому цс мимо совершенствования этих методов необходимо также обр? щать внимание на уменьшение количества сточных вод и сниж< ние степени их загрязнения. Это может быть достигнуто:[8, С.214]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.