На главную

Статья по теме: Зависимость логарифма

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Зависимость логарифма скорости сдвига от логарифма напряжения сдпига для концентрированных растворов выражается кривой течения {глава IX). Для умеренно концентрированных растворов. как правило, наблюдаются полные кривые течения, участки которых отвечают наибольшейг наименьшей ньютоновским и структурной вязкости. Для высококонцентрировзнных растворов поля* меров полные кривые течения получить очень трудно.[3, С.417]

Зависимость логарифма удельного удерживаемого объема (Vg) от обратной абсолютной температуры дает диаграмму удерживания (рис. 24.1). Диаграмма удерживания представляет собой прямую линию, наклон которой связан с энтальпией растворения в неподвижной жидкой фазе (ГЖХ) или адсорбцией на твердой поверхности (ГТХ) по уравнению[11, С.47]

Зависимость логарифма скорости сдвига от логарифма напряжения сдвига для концентрированных растгюров выражается кривой течения (глава IX). Для умеренно концентрированных растворов, как правило, наблюдаются полные кривые течения, участки которых отвечают наибольшей, наименьшей ньютоновским и структурной вязкоста. Для высококонцентрировзнных растворов поля-меров полные кривые течения получить очень трудно.[12, С.417]

Различие между Тс и Тм отчетливо проявляется на температурной зависимости динамического модуля Юнга (рис. 2.6). Ниже Т0 полимер находится в стеклообразном состоянии и температурная зависимость lg? слабо выражена, как и у любого твердого тела. Выше Тс наблюдается более резкая зависимость логарифма модуля упругости от температуры в связи с тем, что в структурно-жидком состоянии структура полимера непрерывно изменяется с температурой. При дальнейшем увеличении температуры в области, где время релаксации снижается до величин, сравнимых с периодом колебаний, в полимерах проявляется высокоэластическая деформация. Амплитуда деформации полимера с увеличением температуры возрастает до тех пор, пока не достигнет предельного значения, а модуль — весьма низкого значения (например, для полимеров модуль одноосного сжатия в стеклообразном состоянии Е0 примерно в 103—104 раз больше, чем соответствующий модуль в высокоэластическом состоянии).[2, С.43]

Если зависимость логарифма вязкости от обратной величины абсолютной температуры рассмотреть в достаточно широком диапазоне температур, то наблюдаются заметные отклонения от линейной зависимости.[21, С.38]

Вязкость тиоколов, как и любых других олигомеров, определяется молекулярной массой полимера, его структурой, степенью разветвленности, молекулярно-массовым распределением [24]. Для линейных жидких тиоколов, полученных на основе ди(р-хлор-этил)формаля, была установлена линейная зависимость логарифма вязкости от среднемассовой молекулярной массы в степени 0,5, аналогичная ранее выведенной Флори для линейных сложных полиэфиров. Эта зависимость позволяет определить среднемассовую молекулярную массу линейных полимеров по вязкости (в Па-с), измеренной при 25 °С по следующей формуле:[1, С.559]

Прививка акрилонитрила идет в основном на цени средней молекулярной массы. Полибутадиен и привитой сополимер бутадиена с акрилонитрилом, содержащие концевые карбоксильные группы, представляют собой ньютоновские жидкости, эффективная вязкость которых не зависит от приложенного напряжения сдвига. Зависимость логарифма вязкости от обратного значения абсолютной температуры представляют линии, весьма близкие к прямым. По тангенсу угла их наклона определено среднее значение мольной энергии активации вязкого течения Яв.т- Для полибутадиена с концевыми карбоксильными группами ?в.т равна 36 кДж/моль, а для привитого сополимера с акрилонитрилом — 58 кДж/моль.[1, С.430]

Рш\ 99. Зависимость логарифма долговечности от напряжения:[3, С.222]

Рис. 2.6. Зависимость логарифма динамического модуля продольной упругости аморфного полимерного стекла от температуры[2, С.44]

Рис. 5.4. Зависимость логарифма времени релаксации для отдельных релаксационных переходов от обратной абсолютной температуры для бутадиен-стирольного эластомера СКС-30 АРКМ-15 с содержанием 20% (объемных) технического углерода ПМ-100:[2, С.131]

Рис. 6.4. Зависимость логарифма динамического модуля сдвига G' от лога-;рифма частоты со:[2, С.158]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
6. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
7. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
8. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
9. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
10. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
11. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
12. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
13. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
14. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
15. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
16. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
17. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
18. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
19. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
20. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
21. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
22. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
23. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
24. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
25. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
26. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
27. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
28. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
29. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
30. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
31. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
32. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
34. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
35. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
36. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
37. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную