На главную

Статья по теме: Различной концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для экспериментов готовили растворы различной концентрации четырех образцов целлюлозы с различными значениями степени полимеризации либо в ксантогенате натрия, либо в водном растворе гидроокиси натрия и затем проводили изотермическую кристаллизацию из разбавленного раствора, повышая температуру или же увеличивая степень разбавления раствора. Измерения приведенной вязкости раствора в зависимости от времени показали, что вязкость резко возрастает непосредственно перед началом кристаллизации, что предположительно было отнесено к образованию внутримолекулярных водородных связей, приводящему к «ожестчению» молекулярной цепочки. Кроме того, данные электронно-микроскопических исследований дали основание предположить, что образовавшиеся кристаллические структуры представляют собой кристаллы с выпрямленными цепями. Кроме того, была сделана попытка провести кристаллизацию из раствора в условиях, исключающих возможность образования внутримолекулярных водородных связей. В качестве подходящего растворителя был выбран водный раствор гидроокиси натрия и эквимолярного количества метанола. Результаты эксперимента показали, что возрастания вязкости, предшествовавшего началу кристаллизации в предыдущем случае, не наблюдается, а сформировавшиеся в этих условиях кристаллы имели иную морфологическую форму и представляли собой пластинчатые кристаллы.[40, С.202]

Приготовляют растворы нитроцеллюлозы и ацетилцеллюлозы различной концентрации, причем к ним прибавляют различные количества пластификаторов, которые образуют аддитивные соединения с эфирами целлюлозы. Толщина получаемой пленки зависит от концентрации раствора, а пористость ее — от количества добавляемого пластификатора. "Пленку тщательно высушивают током продуваемого воздуха, затем ее вынимают из трубки, осторожно денитрируют или омыляют, при этом аддитивное соединение соответствующего эфира целлюлозы разлагается[31, С.194]

Если полимер склонен к студне-образованию, можно лриготопить студни различной концентрации, Все они при комнатной температуре не обладают текучестью. Для раз-бав^енных студней (2—20%) желатина, агар-агара, технического ксантогената целлюлозы и др, характерно отсутствие частотной зависимости деформации при комнатной температуре с изменением частоты в 1000 и более раз (рис. 188). Это указывает на малые времена релаксации, в течение которых осуществляются молекулярные перегруппировки при любых примененных частотах. По-видимому, малыми временами релаксации могут обладать только звенья цепей, так[6, С.429]

Если полимер склонен к студне-образованию, можно приготовить студни различной концентрации. Все они при комнатной температуре не обладают текучестью. Для разбавленных студней (2—20%) желатина, агар-агара, технического ксантогената целлюлозы и др. характерно отсутствие частотной зависимости деформации при комнатной температуре с изменением частоты в 1000 и более раз (рис. 188). Это указывает на малые времена релаксации, в течение которых осуществляются молекулярные перегруппировки при любых примененных частотах. По-видимому, MSI временами релаксации могут обладать только звенья цепей,[18, С.429]

В гидраторе второй ступени сополимер отмывают от нейтральной реакции растворами серной кислоты различной концентрации (25%, 10%, 5%), а затем водой. Отмытый сополимер поступает на сито 25 и собирается в бункерах 14—16.[1, С.93]

Узел приготовления растворов серной кислоты состоит из мерника серной кислоты 17, мерника фильтровальной воды 18 и смесителя 19. Кислота различной концентрации собирается в сборники 20—23.[1, С.93]

При определении молекулярного веса осмометрическим мето* дом полимер должен бЬ[Ть тщательно очищен от примесей. Эго обычно достигается его переосаждснием. Из очищенного Г%~ного раствора разбавлением получают растворы различной концентрации: 0,5, 0,25 и 0,07i5% (J/s часть 1%-цого раствора оставляют для точного определения его концентрации).[6, С.464]

Тэта-состояние раствора может быть также оценено по результатам определения "чисел осаждения" (по определению точки помутнения), используя метод турбидиметрического титрования. Он основан на титровании осадителем растворов фракций полимера различной концентрации до помутнения. На основании полученных результатов строят графики зависимости[2, С.103]

Определив потенциал полуволны исследуемого вещества, по справочнику определяют и вещество. Для проведения количественного анализа используют метод калибровочного графика. Для построения калибровочного графика приготавливают серию растворов электроактивного вещества различной концентрации и снимают полярограммы этих растворов. Калибровочный график строят в координатах: диффузионный ток (высота полярографической волны) — концентрация. Затем, пользуясь калибровочным графиком, определяют концентрацию электроактивного вещества по значению диффузионного тока.[5, С.235]

Количественный анализ основан на использовании уравнения Ильковича: для какого-либо определенного деполяризатора и капилляра с постоянными значениями т и т все коэффициенты уравнения постоянны и / = КС, т.е. диффузионный ток прямо пропорционален концентрации, и зависимость / от С должна выражаться прямой линией, проходящей через начало координат. Для построения калибровочного графика готовят серию растворов электроактивного вещества различной концентрации и записывают полярограммы этих растворов. Калибровочный график строится в координатах диффузионный ток (высота полярографической волны) - концентрация. Неизвестную концентрацию анализируемого вещества определяют с помощью калибровочного графика по значению диффузионного тока.[13, С.315]

Величина наблюдаемого осмотического давления Р пропорциональна молекулярному весу М полимера и его концентрации С в растворе, т. е. Р/С=/(МОСМ.). Однако для растворов одного и того же полимера отношение величины осмотического давления к концентрации, даже при большом разбавлении, не остается постоянным с изменением концентрации. Это объясняется значительными силами межмолекулярного сцепления, постепенно изменяющимся с изменением концентрации полимера в растворе, а также явлением все нарастающей сольватации. Для установления истинного значения величины Р/С необходимо определить осмотическое давление в разбавленных растворах полимера различной концентрации. По данным, полученным в результате этих измерений, строят кривую в координатах Р/С—С и продолжают начертание кривой до пересечения ее с осью Р/С (рис. 36), находи таким путем величину осмотического давления при бесконечном разбавлении раствора данного полимера. Полученные данные позволяют судить о величине молекулярного веса полимеру[3, С.73]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
5. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
7. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
8. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
9. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
10. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
11. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
12. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
13. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
14. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
15. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
16. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
17. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
18. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
19. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
20. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
21. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
22. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
23. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
24. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
25. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
26. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
27. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
28. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
29. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
30. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
31. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
32. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
33. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
34. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
35. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
36. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
37. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
38. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
39. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
40. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
41. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
42. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
43. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
44. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
45. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
46. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
47. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
48. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
49. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
50. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную