На главную

Статья по теме: Однородной структуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Силалкидные смолы еще более однородной структуры получают путем присоединения (взаимодействием алкоксигрупп крем-нийорганического компонента с гидроксильными группами органического компонента) кремнийорганического компонента уже в процессе производства алкида к исходному «мономерному»—органическому компоненту алкида [984, Н90, S38, V94a]. Например, можно обрабатывать органоалкоксисиланом [984] или орга-ноалкоксисилоксаном [878, VI14] глицерин. Реакция идет согласно следующей схеме:[8, С.390]

Для иллюстрации этого общего вывода рассмотрим, вкратце, теорию, развитую Зиммом и Бреггом [35]. В случае простой полипептидной цепи однородной структуры переход зависит от двух параметров. Первый из них, обозначаемый s, может быть приравнен к К[1х в выражении (20), в то время как второй 0 входит в статистическую сумму для каждой упорядоченной последовательности звеньев, следующей за неупорядоченным участком цепи. Величина —./?Г1п0 означает разность изменений свободной энергии при образовании «нуклеаций» одного упорядоченного участка цепи из трех пептидных остатков, ранее находящихся в неупорядоченном состоянии, и при присоединении тех же трех звеньев к уже существующему витку. Следовательно, величина а, по порядку много меньшая единицы, пред-[5, С.64]

Как показали опыты, структура пенопласта изменялась в зависимости от того, какое ПАВ было использовано. Так, ПС-1 способствовал образованию более мелкой, но менее однородной структуры, чем структура пенопласта, полученного в присутствии ПС-2. Концентрации ПАВ также оказывали влияние на структуру пенопласта. Так, увеличение[4, С.138]

Пенополиуретаны могут получаться одностадийными и двухстадийными методами. По одностадийному методу все исходные компоненты смешиваются в реакционном аппарате одновременно. Выделяющаяся двуокись углерода равномерно распределяется в композиции, способствуя образованию однородной структуры пенопласта.[1, С.86]

Методы регулирования свойств изделий в процессах переработки. При формовании возможно значительное изменение структуры полимера. Как уже отмечалось, важнейшими факторами, оказывающими влияние на структуру, являются параметры процесса переработки — темп-pa, давление, градиенты скоростей и напряжений сдвига, режимы охлаждения и др. Правильный учет и подбор этих параметров позволяет достигнуть в готовом изделии однородной структуры, минимального уровня остаточных напряжений, высокой степени завершенности процессов кристаллизации и др.[7, С.294]

Методы регулирования свойств изделий в процессах переработки. При формовании возможно значительное изменение структуры полимера. Как уже отмечалось, важнейшими факторами, оказывающими влияние на структуру, являются параметры процесса переработки — темп-pa, давление, градиенты скоростей и напряжений сдвига, режимы охлаждения и др. Правильный учет и подбор этих параметров позволяет достигнуть в готовом изделии однородной структуры, минимального уровня остаточных напряжений, высокой степени завершенности процессов кристаллизации п др.[10, С.292]

Оба этих замечания свидетельствуют, что величины деформации, рассчитанные с помощью указанных выше уравнений, лишь примерно равны реальным степеням деформации. Более того, формирование наноструктуры при ИПД происходит под действием не только внешних, но и внутренних напряжений (см. § 1.2). Вместе с тем, между величиной последних и истинными деформациями нет жесткой связи. Подтверждением этого является формирование обычно однородной структуры по диаметру образцов, подвергнутых ИПД кручением, хотя в соответствии с выражениями (1.1) и (1.2) в центре образцов не должно происходить существенного измельчения микроструктуры. В связи с этим при исследовании процессов эволюции микроструктуры в ходе ИПД кручением часто более правильно рассматривать число оборотов, а не величину деформации, рассчитанную с помощью аналитических выражений. Это положение становится особенно важным при обработке труднодеформируемых или хрупких материалов, где возможно проскальзывание между бойками и образцом или растрескивание последнего. Для их устранения необходимо повышение приложенного давления, но это создает дополнительные технологические трудности в подборе более прочного материала бойков, оптимизации конструкции оснастки.[3, С.12]

На основании тщательных морфологических исследований монокристаллов полиэтилена Келлер [16] пришел к выводу о том, что причина образования совершенных монокристаллов, обладающих объемностью, правильной внешней огранкой, способностью к сек-торизации и другими свойствами, характерными для пластинчатых кристаллов полиэтилена, заключается в том, что в процессе кристаллизации полимера происходит резкое перегибание макромолекул и образование регулярной плотно упакованной складчатой структуры. Детальный обзор данной проблемы был уже опубликован ранее [13], и поэтому мы ограничимся лишь упоминанием того факта, что образование макроскопического кристалла правильной морфологической формы дает основание считать, что такой же регулярностью должна обладать и исходная складчатая структура, причем, как будет показано ниже, требование реализации регулярной однородной структуры складки может быть обеспечено не моделью рыхлых петель, а лишь моделью резкого складывания. Удобной отправной точкой для последующего обсуждения может послужить показанная на рис. III.19 модель складки, образованной четырьмя углеродными атомами цепи, которая, как показывают расчеты Френка [16], обладает наибольшей стабильностью. Ниже будут перечислены теоретические и экспериментальные доводы в пользу гипотезы о резком регулярном складывании макромолекул в монокристаллах полиэтилена.[6, С.224]

зитах А16061 + 10%А12О3 [76] и А12009 + 15%SiC [77] интенсивная деформация кручением привела к формированию однородной структуры со средним размером зерен матрицы около 70 нм (рис. 1.16). Однако керамические частицы не изменили при деформации свою исходную форму и размеры и имели в композите А16061 +10 /йАЬОз глобулярную форму и размер от 0,2 до 5 мкм, а в композите А12009 +15 %SiC пластинчатую форму и размер более 10 мкм в длину и до 0,5 мкм в поперечном сечении.[3, С.31]

ров является создание ориентированной бездефектной однородной структуры[2, С.323]

1 В настоящее время эта технология более совершенна — литье под давлением происходит с использованием газа и воды, что позволяет добиться более однородной структуры полимерного материала и оптимизировать охлаждение полых участков изделия. Таким образом, сокращается цикл литья и снижается вероятность коробления изделия.[9, С.33]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
4. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
5. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
6. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
9. Гастров Г.N. Конструирование литьевых форм в 130 примерах, 2006, 333 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную