На главную

Статья по теме: Окрашенных продуктов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Известно, что в США спрос на неокрашенное полимерное сырье растет интенсивнее, чем потребление окрашенных продуктов, и крашение все чаще осуществляется силами переработчиков. В соответствии с этой тенденцией предполагается, что через пять лет, например, 80 — 90% полистирольных термопластов будут поступать потребителям в виде неокрашенного материала.[3, С.275]

При окрашивании диаллилфталатных ОФМ встречаются те же, что и в случае ненасыщенных полиэфиров, проблемы. И здесь в результате первоначального преимущественного использования для технических целей имеется лишь ограниченный ассортимент окрашенных продуктов.[3, С.304]

Эпоксидные ОФМ чаще всего имеют склонность к пожелтению. По этой причине их выпускают, как правило, окрашенными в темные кроющие тона. Эпоксидные ОФМ раньше также использовались лишь для технических целей, и сейчас в распоряжении имеется довольно ограниченный ассортимент окрашенных продуктов. В большинстве случаев эпоксидные ОФМ отверждают аминами (основные) или ангидридами кислот (кислые). Поэтому следует обращать особое внимание на химический состав и природу красителей и пигментов.[3, С.304]

Диалкмлдйтигжарбаматы металлов обычно получают взаимодействием диалкнламппа с сероуглеродом в присутствии щелочи с последующим обменом натрг:я на ион другого металла — обработкой дпалкилдитиокарбамата натрия соответствующими солями соляной или серной кислоты (реже азотной). Процесс сопровождается побочными реакциями с образованием окрашенных продуктов, а при получении и хранении диалкплдитиокарбаматов в присутствии щелочи или аммиака иногда образуются сульфиды железа в результате контакта реакционной массы с металлическими поверхностями.[2, С.171]

Синергические смеси ингибиторов еще не нашли широкого распространения для стабилизации синтетических каучуков. Однако уже сейчас можно определить основные дальнейшие пути их применения. Прежде всего синергические смеси целесообразно применять для сохранения свойств каучуков при воздействии высоких температур (водная дегазация, сушка каучука, высокотемпературная механическая обработка). В этом случае применение синергических смесей позволяет исключить проявление некоторыми ингибиторами функций инициатора процесса окисления. Применение синергических смесей является целесообразным и необходимым для предотвращения изменения окраски полимера в процессе переработки, хранения и эксплуатации изделий на его основе. В этом случае эффект, проявляемый синергической смесью ингибиторов, связан с восстановлением окрашенных продуктов превращения ингибитора. Применение синергических смесей позволяет в некоторых случаях значительно снизить дозировку ингибиторов. Это может дать значительный экономический эффект при применении дорогостоящих веществ.[1, С.628]

Ни одна из рассмотренных реакций не приводит к образованию интенсивно окрашенных продуктов. Имеются данные, что пожелтение полистирола ускоряется непрореагировавшим мономером и серусодержащими соеди-[4, С.186]

Аминокислотный состав П. определяют после их гидролиза (кипячение в 6 н. НС1 в течение 20 ч) до составляющих аминокислот, к-рые анализируют хромато-графнч. методом на сульфокатионитах с автоматич. фотометрированием окрашенных продуктов их взаимодействия с нингидрином. Для определения содержания триптофана применяют щелочной гидролиз пептидов (кипячение в 5 н. NaOH в течение 20 ч), т. к. кислотный гидролиз приводит к разрушению триптофана, а также частично серина и треонина. Глутаминовая к-та при гидролизе подвергается значительной рацемизации. Полиаминокислоты с объемистыми алкильными боковыми группами (валин, изовалин, изолейцин, лейцин) гидролизуются значительно медленнее остальных. Гидролиз П. до аминокислот можно проводить и при помощи ферментов (трипсин, эрепсин).[6, С.15]

Изотактич. П. и П., характеризующуюся определенным молекулярно-массовым распределением, получают исчерпывающим сульфированием соответствующего полистирола. ИК-спектроскопич. исследованиями показано, что сульфирование происходит в геара-положение. Тонко измельченный порошок полистирола быстро смешивают при комнатной теми-ре с сульфирующим агентом — 100%-ной H2S04, содержащей 1 экв. серебра на 1 моль полистирола (Ag2S04 ускоряет реакцию и препятствует образованию побочных продуктов). В процессе сульфирования полистирол растворяется; реакция заканчивается в течение 3—15 мин; выход 90%. Для выделения П. полученную соль диализуют, концентрируют и подвергают лиофильной сушке. Сульфирование полистирола в конц. H2S04 при высокой темп-ре в отсутствие Ag2S04 сопровождается деструкцией и сшиванием, что приводит к образованию окрашенных продуктов. В качестве сульфирующего агента можно использовать комплексы SO3 с различными веществами электроподонорного характера, например с диокса-ном или триалкилфосфатом, хлорсульфоновуто к-ту в присутствии катализаторов Фрмделя — Крафтса, а также SO3.[6, С.21]

Полимеризуется под действием АБН, перекиси бензоила с образованием низкомолекулярных окрашенных продуктов, растворимых в углеводородах, диметил-формамиде, уксусной к-те, не растворимых в воде, спиртах, эфирах, кетонах.[7, С.374]

Аминокислотный состав П. определяют после их гидролиза (кипячение в 6 н. НС1 в течение 20 ч) до составляющих аминокислот, к-рые анализируют хромато-графич. методом на сульфокатионитах с автоматич. фотометрированием окрашенных продуктов их взаимодействия с нингидрином. Для определения содержания триптофана применяют щелочной гидролиз пептидов (кипячение в 5 н. NaOH в течение 20 ч), т. к. кислотный гидролиз приводит к разрушению триптофана, а также частично серина и треонина. Глутаминовая к-та при гидролизе подвергается значительной рацемизации. Полиаминокислоты с объемистыми алкильными боковыми группами (валин, изовалин, изолейцин, лейцин) гидролизуются значительно медленнее остальных. Гидролиз П. до аминокислот можно проводить и при помощи ферментов (трипсин, эрепсин).[8, С.15]

Изотактич. П. и П., характеризующуюся определенным молекулярно-массовым распределением, получают исчерпывающим сульфированием соответствующего полистирола. ИК-спектроскопич. исследованиями показано, что сульфирование происходит в кара-положение. Тонко- измельченный порошок полистирола быстро смешивают при комнатной темп-ре с сульфирующим агентом — 100%-ной HZS04, содержащей 1 зкв. серебра на 1 моль полистирола (Ag2SO4 ускоряет реакцию и пре^ пятствует образованию побочных продуктов). В процессе сульфирования полистирол растворяется; реакция заканчивается в течение 3—15 мин; выход 90%. Для выделения П. полученную соль диализуют, концентрируют и подвергают лиофильной сушке. Сульфирование полистирола в конц. H2S04 при высокой темп-ре в отсутствие Ag2SO4 сопровождается деструкцией и сшиванием, что приводит к образованию окрашенных продуктов. В качестве сульфирующего агента можно использовать комплексы SO3 с различными веществами электроиодоиорного характера, например с диокса-ном или триалкилфосфатом, хлорсульфоновую к-ту в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса, а также SO3.[8, С.21]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
3. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
4. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.

На главную