На главную

Статья по теме: Определять экспериментально

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Вторая модель не дает возможности вычислить максимальный коэффициент перегрузки, реализующийся в полностью неориентированном полимере — его нужно определять экспериментально.[2, С.205]

Пригодность пигмента для крашения полимера зависит от температуры переработки, т. е. в случае желтого, черного и коричневого железоокисных пигментов пригодность необходимо предварительно определять экспериментально, тогда как красная окись железа стабильна в любом случае.[5, С.135]

Таким образом, возможность прогнозирования различных характеристик многокомпонентных сополимеров вполне очевидна. При этом использованный подход не требует знания каких-либо величин, которые нужно определять экспериментально. Весь прогноз осуществляется только на основании химического строения многокомпонентного сополимера.[3, С.471]

Здесь К — константа головки, или пропускная способность, определяемая конструкцией и размерами головки.Для головок относительно простой конструкции /С может быть рассчитана, но для более сложных головок ее следует определять экспериментально. Индекс D относится к головке, a APD представляет собой перепад давления в головке.[1, С.421]

На свойства пленки также влияет расстояние вытяжки (расстояние между экструзионной головкой и охлаждающим валком). Оптимальное для получения хорошей пленки расстояние вытяжки зависит от размера оборудования и производительности, поэтому его нужно определять экспериментально. Как правило, оптимальное расстояние может варьироваться от 1-2 дюймов (2,54-5,08 см) на лабораторном оборудовании до более 12 дюймов (30,48 см) в условиях реального производства.[9, С.68]

При больших интенсивностях воздействия существенную роль играют нелинейные члены оператора Ds [см. формулу (1.126)1, в которые входит произвольный параметр г. Таким образом, модель Сприггса содержит всего четыре параметра: Qn, a, T]O, е, — которые надлежит определять экспериментально. Как будет показано в последующих главах, эта модель позволяет правильно описать многие принципиальные особенности реологических свойств нелинейных вязкоупругих свойств полимерных систем.[6, С.116]

Для расчета скоростей образования зародышей и их роста согласно ур-ниям (4) и (6) нужпо знать равновесную темп-ру плавления для каждой степени растяжения, поскольку с повышением последней темп-pa плавления увеличивается. Хотя предложено несколько тео-рстич. соотношений для расчета темп-р плавления при различных степенях растяжения, все же ее предпочитают определять экспериментально, особенно в области малых и средних Я. Сравнение констант скорости, рассчитанных с использованием ур-ний (4) и (6) и соответствующих экспериментальных значений темп-р плавления с учетом изменения параметра п, привело к выводу об изменении морфологии кристаллич. образований при переходе к большим степеням растяжения. Этот вывод подтверждается непосредственным поляризацнонно-оптпч. наблюдением за переходом от сферолитов, образующихся при малых значениях Я, к более простым[8, С.593]

Для расчета скоростей образования зародышей и их роста согласно ур-ниям (4) и (6) нужно знать равновесную темп-ру плавления для каждой степени растяжения, поскольку с повышением последней темп-pa плавления увеличивается. Хотя предложено несколько тео-ретич. соотношений для расчета темп-р плавления при различных степенях растяжения, все же ее предпочитают определять экспериментально, особенно в области малых и средних Я,. Сравнение констант скорости, рассчитанных с использованием ур-ний (4) и (6) и соответствующих экспериментальных значений темп-р плавления с учетом изменения параметра п, привело к выводу об изменении морфологии кристаллич. образований при переходе к большим степеням растяжения. Этот вывод подтверждается непосредственным поляризационно-оптич. наблюдением за переходом от сферолитов, образующихся при малых значениях Я,, к более простым[10, С.590]

Из уравнения (6.3-7) следует, что К ~ 1, однако хорошее совпадение с экспериментальными данными для растворов получается при К = 2, а для расплавов — при К, = 3. Для использования уравнения (6.7-23) необходимо располагать значениями вязкости во всем диапазоне скоростей сдвига О определить экспериментально или рассчитать, используя какие-либо теоретические уравнения состояния (Бёрд использовал модель Керри), но ньютоновскую вязкость надо определять экспериментально. На рис. 6.13 сопоставлены экспериментальные данные для образцов полиэтилена низкой плотности (см. рис. 6.12) с результатами расчета по уравнению (6.7-23). Видно, что расхождение между экспериментом и расчетом очень невелико.[1, С.169]

дения s используется эмпирическая зависимость s — /(Ма (где К и а необходимо определять экспериментально для каждого типа растворителя).[4, С.255]

Ha рис. 2.6 приведены зависимости D0Mr\0 от А/1/» для некоторых полимеров. Видно, что при малых М наблюдаются отклонения вниз от асимптотической зависимости, что свидетельствует о негауссовости таких цепей в этой области молекулярных масс-Для рассматриваемых полимеров значения а3 и |33 даны в табл. 2.1. По величинам «3 и Рз определяются значения А и d (А" и ds). Надо отметить, что во всех вычислениях фигурирует величина ML, т. е. масса единицы длины. Эту величину необходимо либо определять экспериментально, либо делать предположения о конформа-ции мономерного звена.[7, С.49]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
4. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
5. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
6. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
7. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную