На главную

Статья по теме: Определенного промежутка

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

По истечении определенного промежутка времени дополнительную ацеталирующую обработку прекращали путем тщательной промывки водой. В промытом и влажном состоянии все образцы обладали пористостью, были непрозрачны, при надавливании покрывались капельками выступающей влаги; при достаточном перепаде давлений через них можно было фильтровать воду.[7, С.104]

Отжиг — это операция, заключающаяся в нагревании полимерных образцов до заданной температуры в течение определенного промежутка времени в вакууме для изменения их морфологической структуры. Чтобы в процессе отжига при температурах, лежащих выше Те, пленки не скручивались, их помещают между двумя алюминиевыми рамками. Отжиг рекомендуется проводить в вакууме, чтобы избежать термоокислительной деструкции полимера. После окончания отжига образцы надлежит немедленно охладить до комнатной температуры.[4, С.77]

Термостойкими принято считать полимеры, свойства которых при повышенной температуре и в инертной среде не изменяются заметным образом в течение определенного промежутка времени. Ниже приведены требования (минимальные), предъявляемые к термостойким полимерам [1]:[2, С.108]

Важнейшей характеристикой полимера является термомеханическая кривая [11], отражающая зависимость деформации от температуры (рис. 87). Речь идет о деформации, развивающейся в течение определенного промежутка времени при постоянно заданной величине нагрузки. Такие кривые снимаются на специальных приборах, называемых консистометрами*. На термомеханической кривой[5, С.370]

В основе метода лежит определение термомеханической кривой полимера [1, 2, 6, 7], т. е. температурной зависимости деформации, развивающейся под действием постоянного напряжения в течение определенного промежутка времени. По термомеханической кривой отсчитываются условные температуры Т/ и Тё. Было показано экспериментально [1,2] и выведено теоретически [3, 5], что между степенью полимеризации Р и разностью температур Т/ — Те существует простое соотношение:[9, С.315]

Показано, что при радикальной суспензионной полимеризации винилхлорида существует оптимальное соотношение инициатора к мономеру, при котором достигается максимальная глубина превращения в течение определенного промежутка времени, причем это соотношение быстро падает с ростом температуры ш. Кинетическое изучение реакции обнаруживает ярко выраженный индукционный период в начале реакции (S-образ-ные кривые). Молекулярный вес поливинилхлорида не зависит от соотношения мономер — инициатор и не изменяется практически в ходе полимеризации, что было показано при изучении молекулярно-весового распределения образцов поливинилхлорида, приготовленных в одинаковых условиях, но при разной степени конверсии (г|)) (4, 25, 28, 74, 90 и 94 %)ш. Каждый из[12, С.471]

Указание на присутствие кремнийорганических соединений в животных тканях побудили Холта и Йетса [Y98] к детальному изучению способов введения кремния в организм при помощи соединений, меченных Si31. Радиоактивный кремний был введен в виде водного раствора силиката натрия инъекцией в брюшную полость животного. После определенного промежутка времени пробы разных тканей экстрагировали этиловым спиртом. При помощи счетчика Гейгер-Мюллера установили, что радиоактивный кремний абсорбирован в почках и тканях. Самое большое накопление наблюдалось в почках и значительно меньшее—в мышечных тканях. В почках находится только около 3% соединений кремния, растворимых в этиловом спирте, большая же часть находится в виде неорганических силикатов. Часть соединений кремния можно экстрагировать также из высушенных тканей при помощи спирта, диоксана, этилацетата или эфира. Уже через 2 часа после инъекции в извлеченной из печени растворимой в спирту фракции содержание Si31 достигает постоянной величины, через один час достигается только половина этой величины, что говорит о синтезе кремнийорганических соединений, содержащих Si31, или о быстром обмене на Si31 кремния, присутствующего обычно в форме кремнийорганического соединения. Однако эта реакция не обязательно должна протекать в ткани; in vitro комплексы образуются из поликремневой кислоты и холестерола, холина или лецитина. При этом нет необходимости в разрушении скелета SiO2; органические соединения могут связываться через водородные мостики между группами ОН на поверхности поликремневой кислоты и группами ОН органической молекулы[11, С.402]

В чистую и сухую кювету вводят из бюреток через отверстие в крышке кюветы 'необходимый объем бензола, температура которого предварительно доведена до 25 °С. Начальный объем метилового спирта 1/х вводят в кювету при помощи дозатора по времени. Для этого регулятор 6 (см. рис. 37) редуктора устанавливают на отметку «2» и включают мотор дозатора, одновременно пустив секундомер. По прошествии определенного промежутка времени останавливают секундомер и выключают мотор. Объем растворителя берут в соответствии с данными, приведенными выше, а объем осадителя 1/а устанавливают экспериментально[8, С.120]

Прибор состоит из следующих составных частей: испытательного устройства и отсчетного устройства. Отсчетное устройство часового или электронного типа. Принцип работы прибора заключается во вдавливании индентора со сферической рабочей поверхностью в испытуемый резиновый образец под действием двух последовательно прилагаемых нагрузок (предварительной и общей) и измерении глубины внедрения индентора под действием общей нагрузки по истечении определенного промежутка времени.[1, С.69]

Экспериментально установлено, что суспензоиды почти всегда коагулируют при добавлении достаточного количества какого-либо растворимого электролита. Во многих случаях концентрация электролита, необходимая для почти мгновенной коагуляции, чрезвычайно мала. Однако коагулирующее действие различных электролитов резко отличается друг от друга. Это прежде всего относится к скорости коагулятщи. К сожалению, техника измерения скорости коагуляции и общие законы, которым она подчиняется, недостаточно разработаны, чтобы можно было таким способом изучать коагулирующее действие электролитов. Вследствие этого опыты проводятся приближенно: обычно отмеренное количество электролита, влияние которого изучается, осторожно добавляют к суспензии таким образом, чтобы обеспечить полное смешение, и определяют, произошла ли коагуляция в течение определенного промежутка времени. Опыт повторяют с различными количествами добавляемого электролита, и минимальное количество, вызвавшее осаждение при избранных условиях, считают «предельной концентрацией»**.[6, С.133]

Мерилом водостойкости материала является его водопогло-щение, т. е. то количество воды, которое стандартный образец способен поглотить при определенной температуре в течение определенного промежутка времени.[13, С.116]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
2. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
3. Сагалаев Г.В. Справочник по технологии изделий из пластмасс, 2000, 425 с.
4. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
7. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
8. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
9. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
10. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
11. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
12. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
13. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.

На главную