На главную

Статья по теме: Оптически активными

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Заменив амины оптически активными аминокислотами, алкалоида-^ ми и т. д , получают диссимметрические иониты. [4], представляю-! щие интерес для разделения рацемических смесей.[3, С.606]

Холестерические. Эти структуры аналогичны немати-ческим, но образованы оптически активными жесткоцепными полимерами и обладают вследствие этого способностью к интенсивному оптическому вращению (хиральны) [рис. 3.13]. Холестерические, так же как и Нематические, структуры характеризуются высокой степенью дальнего ориентационного порядка. Такие структуры имеют ось симметрии, расположенную нор-[1, С.149]

Кристаллы, в которых скорость распространения (показатель преломления) света зависит от направления его круговой поляризации, называют оптически активными. В таких кристаллах обычно нет ни центра, ни плоскости симметрии; они существуют в двух энантиоморфных формах, т. е. в формах, которые являются зеркальными отображениями друг друга и которые нельзя совместить. Энантиомеры обладают оптической активностью, одинаковой по величине, но противоположной по направлению. Различное отношение энантиомеров к свету, поляризованному по кругу против или по часовой стрелке, приписывают «левому» или «правому» расположению атомов кристаллической решетки.[4, С.126]

Оптически активными могут быть природные полимеры (белки и полипептиды, полисахариды, нуклеиновые кислоты) и синтетические.[5, С.160]

На анионных катализаторах типа Zn(C2H5)2 или C4H9Li с оптически активными добавками, напр. (—)-монтол, (+)-борнеол или L-лейцин, осуществлена стереоэлективная полимеризация рацсмич. пропилен-сульфида. В присутствии комплекса C4H9Li-LiOR* одновременно с полимеризацией происходит десульфи-ровапие пропиленсульфида, разложение полимерных цепей и образование полимеров с дисульфидными связями, обладающих высокой оптич. активностью (см. Оптически активные полимеры).[6, С.360]

На анионных катализаторах типа Zn(C2H3)2 или C4H9Li с оптически активными добавками, напр. (—)-ментол, (+)-борнеол или L-лейцин, осуществлена стереоэлективная полимеризация рацемич. пропилен-сульфида. В присутствии комплекса C4H9Li-LiOR* одновременно с полимеризацией происходит десульфи-рование пропиленсульфида, разложение полимерных цепей и образование полимеров с дисульфидными связями, обладающих высокой оптич. активностью (см. Оптически активные полимеры).[9, С.358]

Расщепление рацематов А. на оптич. антиподы производят путем кристаллизации солей их ацильных производных с оптически активными основаниями или солей эфиров А. с оптически активными к-тами. Часто используют селективный ферментативный гидролиз ацилами-нокпслот с помощью ацилаз или гидролиз уфиров А. ферментами, напр. папаиком или химотрипсином, к-рые избирательно атакуют производные L-A. Перспективно расщепление рацематог, А. с помощью диссимметрических ионообменных смол.[7, С.54]

Расщепление рацематов А. на оптич. антиподы производят путем кристаллизации солей их ацильных производных с оптически активными основаниями или солей эфиров А. с оптически активными к-тами. Часто используют селективный ферментативный гидролиз ацилами-нокислот с помощью ацилаз или гидролиз эфиров А. ферментами, напр, папаином или химотрипсином, к-рые избирательно атакуют производные L-A. Перспективно расщепление рацематов А- с помощью диссимметрических ионообменных смол.[8, С.51]

Применяя оптические активные мономеры, можно получить полимеры, обладающие оптической активностью благодаря строению звена; оптически активными являются в этом случае и кристаллические и аморфные полимеры, как это показали Пиво, Лоренци и Лардиччи [94] на полимерах З-метилпентена-1, 4-метилгексена-1 ж 5-метилгептена-1, полученных[10, С.188]

Перспективный путь синтеза — аминирование хлор-метилированных сополимеров стирола с дивинилбен-золом (ниже на схеме приведены только звенья стирола) оптически активными аминами, напр. алкалоидами, N, N-диметил-а-фени лэтиламином тами и их производными (III):[7, С.364]

Перспективный путь синтеза — аминирование хлор-метилированных сополимеров стирола с дивинилбен-золом (ниже на схеме приведены только звенья стирола) оптически активными аминами, напр, алкалоидами, 1Ч,М-диметил-а-фенилэтиламином или «-аминокислотами и их производными (III):[8, С.361]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
3. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
4. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
5. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
10. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную