Вьгсокоэластнчсская информация реальных полимеров практически всегда сопровождается перемещением макромолекул относительно друг друга со смещением их центров тяжести — течением. Это обусловлено тем, что в реальных сетках не все молекулы сшиты, т с. существует золь-фракции. Однако это нвление полностью не исчезает, даже если все макромолекулы соединены в сетку В этом случае течение обуслов юно разрывом межатомных связен под действием напряжения и тепловых флуктуации т е протеканием механохимических реакций. Следствие этих реакций — появление в системе не связанных в сетку макромолекул, которые при д^чрормнровании проявляют не только высокоэластлческие, но и вязкотекучие свойства.[2, С.248]
При достаточно больших механических напряжениях течение полимеров обусловливается не только перемещением макромолекул относительно друг друга, но и разрывом цепей и движением образовавшихся радикальных осколков (химическое течение). В результате взаимодействия этих осколков между собой могут возникать структурированные системы. Усиление каучука такими наполнителями, как сажа, тоже связано с механохимическими процессами, происходящими во время смешения этих веществ; полученные при этом свободные радикалы взаимодействуют химически с поверхностью частиц сажи. Механохимические процессы лежат в основе явлений утомления и усталостного разрушения полимеров (с. 645).[4, С.643]
ДЕФОРМАЦИЯ полимеров (deformation, Deformation, deformation) — изменение формы или объема полимерного тела. Д. полимеров обусловлена перемещением макромолекул или их агрегатов. Д. делят на упругую, высокоэластическую и пластическую (необратимую).[7, С.344]
ДЕФОРМАЦИЯ полимеров (deformation, Deformation, deformation) — изменение формы или объема полимерного тела. Д. полимеров обусловлена перемещением макромолекул или их агрегатов. Д. делят па упругую, высокоэластическую и пластическую (необратимую).[8, С.341]
Вязкотекучее состояние полимеров - аморфное состояние полимеров (см.), характеризующееся интенсивным тепловым движением отдельных звеньев, сегментов (см.), а также перемещением макромолекул как единого целого.[1, С.397]
Вынужденная высокооластич. Д. существенно сличается от пластической, хотя и похожа на нее, т. к. при нагревании до темп-ры стеклования или при набухании полимера она полностью уничтожается и полимерное тело восстанавливает исходную форму. Пластич. Д. обусловлена необратимым перемещением макромолекул или их агрегатов (см. Вязкость) и всегда сопровождается развитием высокоэластич. Д., что очень осложняет наблюдаемые при Д. явления. (Об особенностях Д. кристаллич. полимеров см. также Шейка, о мере деформации в случае больших ее значений см. Механические свойства). А.А.Аскадский.[8, С.342]
Вынужденная высокоэластич. Д. существенно отличается от пластической, хотя и похожа на нее, т. к. при нагревании до тсмп-ры стеклования или при набухании полимера она полностью уничтожается и полимерное тело восстанавливает исходную форму. Пластич. Д. обусловлена необратимым перемещением макромолекул или их агрегатов (см. Вязкость) и всегда сопровождается развитием высокоэластич. Д., что очень осложняет наблюдаемые при Д. явления. (Об особенностях Д. кристаллич. полимеров см. также Шейка, о мере деформации в случае больших ее значений см. Механические свойства). А.А.Аскадский.[7, С.345]
' Пластические деформации полимеров являются необратимым так как они связаны с перемещением макромолекул или их агр гатов друг относительно друга.[3, С.22]
вает наряду с обратимой деформацией, связанной с изменением формы цепных молекул, также необратимую деформацию, вызванную перемещением макромолекул относительно друг друга, происходящим в результате согласованного движения участков цепных молекул [203, с. 551; 207, с. 85]. Такое состояние полимера называется вязкотекучим.[5, С.68]
зацеплений макромолекул. Другими словами, вязкостные свойства полимера, определяемые при динамических воздействиях или при стационарном течении, связаны не только с перемещением макромолекул друг относительно друга, которое обусловлено в первую очередь наличием сетки зацеплений, но и с деформацией самих макромолекул, т. е. внутримолекулярным смещением сегментов. Второй из рассмотренных факторов становится постепенно доминирующим по мере уменьшения времени внешнего воздействия. Это положение, еще более очевидно при рассмотрении релаксационного спектра, соответствующего тому диапазону частот, для которого измерены зависимости т^' (со) и С (со). Релаксационные спектры исследованных образцов ПММА и ПВА, рассчитанные по данным, которые представлены на рис. 7 и 9 при так называемом нулевом приближении, приведены на рис.11 и 12. Как видно из этих данных, релаксационные спектры для всех образцов, за исключением низкомолекулярного ПММА 914, в области низких значений времен релаксации совпадают, а в области высоких частот расходятся. Общая часть релаксационных спектров, тангенс угла наклона которой равен —'/г, отвечает общей части всех частотных зависимостей динамической вязкости. Очевидно, что релаксационные свойства полимеров в области низких значений времен релаксации не зависят от молекулярного веса и молекулярно-весозого распределения, а наклон экспериментальной кривой в точности отвечает предсказанию теории Рауза [9]. Поэтому эту общую часть релаксационного спектра следует рассматривать как область перехода от высокоэластического состояния, которому отвечает плато вязкоупругих свойств, к стеклообразному состоянию. Чем выше молекулярный вес полимера, тем более отчетливо выражена область перехода и тем большую часть временного диапазона охватывает высокоэластическое плато.[6, С.301]
объяснить, исходя из представления о том, что течение расплава происходит путем перемещения отдельных кластеров. Эти межкристаллитные связи образуются в недеформируемом расплаве между ветвями растущих в радиальном направлении сферолитов. Однако на микроскопическом уровне полимер не остается неподвижным, поскольку в нем все время осуществляются деформации, связанные с перемещением макромолекул при их кристаллизации в сферолнтные структуры. Эти деформации вызывают явления, аналогичные показанным[6, С.138]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.