Статья по теме: Полимерное состояние

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Переводом в полимерное состояние обычных лекарственных веществ можно добиться существенного изменения ряда их свойств: 1) увеличить длительность действия (эффект пролонгирования, создания «депо»), что обусловлено замедленным поглощением лекарства из места введения и замедленным выведением его из организма; 2) расширить диапазон допустимой дозы (уменьшение токсичности) и улучшить растворимость; 3) изменить фармакокинетику (зависит от скорости освобождения активного компонента из полимерной структуры, мол. массы, структуры полимера и свойств включенных в него сомономеров, путей метаболизма); 4) изменить распределение в организме, что определяется связыванием с белками, всасыванием, взаимодействием с клеточными мембранами и внутриклеточными элемен-[4, С.371]

Переводом в полимерное состояние обычных лекарственных веществ можно добиться существенного изменения ряда их свойств: 1) увеличить длительность действия (эффект пролонгирования, создания «депо»), что обусловлено замедленным поглощением лекарства из места введения и замедленным выведением его из организма; 2) расширить диапазон допустимой дозы (уменьшение токсичности) и улучшить растворимость; 3) изменить фармакокинетику (зависит от скорости освобождения активного компонента из полимерной структуры, мол. массы, структуры полимера и свойств включенных в него сомономеров, путей метаболизма); 4) изменить распределение в организме, что определяется связыванием с белками, всасыванием, взаимодействием с клеточными мембранами и внутриклеточными элемен-[6, С.371]

Перевод лекарственных соединений в полимерное состояние позволяет: на более длительное время задержать лекарство в организме, т. е. пролонгировать его действие; селективно направить в определенные органы или ткани; получить такие лекарственные формы веществ, в к-рых ранее они не могли применяться, напр, нерастворимые вещества перевести в растворимые или наоборот; инъекционные препараты превратить в пе-роральные, а применявшиеся в виде порошков или таблеток — в инъекционные (ампульные).[5, С.464]

Возвращаясь к тому, что же такое физика полимеров и принимая, что полимерное состояние как форма конденсации вещества имеет такое же право на существование, как твердое состояние, металлическое состояние, плазма и т. п., мы можем определить обычные разделы физики и применительно к полимерам — это механика, молекулярная физика, электродинамика, физическая кинетика, статистическая механика, оптика, термодинамика и т. д. Однако в системе этой привычной классификации физическая кинетика приобретает главенствующую роль, потому что на разных уровнях структурной организации полимеров процессы одинаковой природы протекают с разными скоростями, а, как следствие этого, конечное состояние полимерной системы в целом не является однозначной функцией температуры, давления, напряженности электрического или магнитного поля и т. п., но зависит и от времени, в течение которого эти действующие факторы (х) изменились на величину ДА;. При одних и тех же Дх, но разных dx/dt конечные состояния системы могут кардинально различаться, что в общем виде отражено в соотношениях типа (3) и (4).[1, С.15]

Во второй раздел включены работы по установлению закономерностей деформации высокомолекулярных соединений, характеризующих полимерное состояние вещества. Эти закономерности рассмотрены для стеклообразного, Бысокоэластического и вязкотекучего состояний аморфных полимеров. Особый интерес представляют также разработки методов исследования физико-механических свойств полимеров, в особенности термомеханического метода. В этом же разделе помещены исследования В. А. Каргина по механизму защитного действия лакокрасочных покрытий и по молекулярному механизму аутогезии полимеров. Ряд работ посвящен особенностям механических свойств кристаллических полимеров, представляющих большой теоретически и практический интерес, и механохимии полимеров.[3, С.3]

Лит.: Разводовский Е. Ф.„ Синтетические полимеры в фармакологии, в кн.: Успехи химии и физики полимеров, М., 1973, с. 302; Илиев И., Георгиева М., Кабаи-ванов В., Усп. хим., 43, J* 1, 134 (1974); КропачевВ. А., Полимеры как носители лекарственных функций, в кн.: Пленарные доклады 3-го симпозиума по физиологически активным синтетическим полимерам и макромолекулярным моделям биополимеров, Рига, 1973; Кренцель Б. А., Физиологическая активность и полимерное состояние вещества, там же, с. 13; Хомяков К. П., Вирник А. Д., Р о г о вин 3. А., Пролонгирование действия лекарственных препаратов путем использования их в смеси с полимерами или присоединения к полимерам, Усп. хим., 33, № 9, 1051 (1964); Воронков М. Г., 3 е л ч а н Г. И., Л у к е в и ц Э. Я., Кремний и жизнь, Рига, 1971, С. 227; Мохнач В. О., Йод и проблемы жизни, Л., 1974; Б Ойд У., Основы иммунологии, пер. с англ., М., 1969, с. 105; Вирник А. Д., Хомяков К. П., Скокова И. Ф., Усп. хим., 44, в. 7, 1280 (1975); Кровезаменители, под ред. А. Н. Филатова, Л., 1975; Ringsdorf Н., J. Polymer Sci.: Polymer symposia, № 51, 135 (1975); Poly-electrolytes and their applications, v. 2, Boston, 1975. См. также лит. при ст. Полимеры в медицине.[6, С.372]

Лит.: Разводовский Е.Ф.,, Синтетические полимеры в фармакологии, в кн.: Успехи химии и физики полимеров, М., 1973, с. 302; И лиев И., Георгиева М., Кабан-в а к о в В., У сп. хим., 43, № 1, 134 (1974); КропачевВ. А., Полимеры как носители лекарственных функций, в кн.: Пленарные доклады з-го симпозиума по физиологически активным синтетическим полимерам и макромолекулярным моделям биополимеров, Рига, 1973; Крендель Б. А., Физиологическая активность и полимерное состояние вещества, там же, с. 13; Хомяков К. П., Вирник А. Д., Р о г о вин 3. А., Пролонгирование действия лекарственных препаратов путем использования их в смеси с полимерами или присоединения к полимерам, Усп. хим., 33, № '9, 1051 (1964); Воронков М. Г., 3 е л ч а н Г. И., Лукевиц Э. Я., Кремний и жизнь, Рига, 1971, с. 227; Мохнач В. О., Иод и проблемы жизни, Л., 1974; Б о и д У., Основы иммунологии, лер. с англ., М., 1969, с. 105; Вирник А. Д., Хомяков К. П., Скокова И. Ф., Усп. хим., 44, в. 7, 1280 (1975); Кровезаменители, под ред. А. Н. Филатова, Л., 1975; Ringsdorf II., J. Polymer Sci.: Polymer symposia, № 51, 135 (1975); Poly-electrolytes and their applications, v. 2, Boston, 1975. См. также лит. при ст. Полимеры в медицине.[4, С.372]

В линейных полимерах макромолекулы представляют собой "цепочечные последовательности повторяющихся звеньев, число которых обычно настолько велико, что уже саму макромолекулу надлежит трактовать как статистический ансамбль, подчиняющийся, однако, несколько необычной термодинамике малых систем. В этих системах некоторые интенсивные параметры становятся экстенсивными и наоборот [21, с. 229, 234, 240]; сами макромолекулы способны претерпевать фазовые переходы, размазанные, од-* нако, по температуре и времени (что, впрочем, является лишь следствием правила Онзагера: абсолютно резкий фазовый переход возможен только для бесконечно большого кристалла) —и это сказывается на макроскопическом уровне, когда фазовые переходы осуществляются на «фоне» уже свершившегося более фундаментального перехода в полимерное состояние. Вопрос о правомочности трактовки перехода в полимерное состояние как особого фазового перехода достаточно обстоятельно не рассматривался, но аргументы в пользу этой точки зрения приведены в упоминавшемся очерке [15, с. 176—270] и в более поздних работах [22]. Главными аргументами являются полная применимость критериев переходов, связанных с группами симметрии [23], возможность изображения равновесной полимеризации или поликонденсации в виде обычных диаграмм свободная энергия — температура (с поправками на малость систем, которые особенно существенны на ранних стадиях процесса) и соображения, основанные на двухсторонней ограниченности температурного диапазона устойчивости полимерной серы [24, т. 2, с. 363—371].[1, С.11]

I. В соответствии с общими принципами статистической термодинамики мы придерживаемся комплексного (многоступенчатого) подхода к структуре полимеров как набору постепенно усложняющихся подсистем, обладающих ограниченной автономностью. Особенность этого подхода — существование на одной из ступеней выделенной подсистемы, каковой является макромолекула. Свойства макромолекул, которые могут быть описаны в рамках термодинамики и статистики малых систем, вместе с тем дают право трактовать полимерное состояние как. особую форму конденсации вещества, которая на макроскопическом уровне приводит к нарушению привычных представлений об агрегатных состояниях и к необычным физическим (в частности, механическим) свойствам. Все эти свойства уже «закодированы» в структуре выделенной подсистемы, но передаются через все ступени иерархии, т. е. через все уровни структурной (надмолекулярной) организации полимеров.[1, С.71]

1.1. Строение и свойства Полимерное состояние вещества характе-1.2. Стр7кК/ура°Ле„КеУкЛристалли-РизУется наличием у него длинных цеп-[2, С.14]

ное состояние, характеризующееся типичным для него комплексом свойств, обусловленных гибкостью молекул. Впервые это было сделано в работе, выполненной совместно с Т. И. Соголовой, па примере полимергомологическо-го ряда полиизобутилена. В дальнейшем в работах, выполненных с Ю. М. Ма-линским, был определен переход в полимерное состояние в рядах поливинил-хлоридов и полистиролов. Следует заметить, что этот же метод был позже использован разными исследователями для оценки перехода в полимерное состояние некоторых других искусственных и синтетических продуктов.[3, С.11]

Полный текст статьи здесь