На главную

Статья по теме: Полимеров достигает

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Дефектность сферолитов существенно больше по сравнению с монокристаллами и для некоторых полимеров достигает 50— 80%. По особенностям строения сферолиты разделяют на радиальные и кольцевые (см. рис. 1.18, б, е). Для кольцевых сферолитов характерно чередование аморфных и кристаллических участков вдоль радиуса сферолита, в радиальных — аморфные участки (темное поле) образуют характерный «мальтийский крест» (рис. 1.18,6). При высокой степени кристаллизации отдельные сферолиты соприкасаются своими поверхностями, образуя сфе-ролитные ленты или заполняя весь объем полимера (рис.[4, С.63]

При переходе из стеклообразного состояния в высокоэластическое уменьшение модуля упругости для химически сшитых полимеров достигает двух и более порядков, тогда как переход аморфной части частично кристаллического полимера из стеклообразного в высокоэластическое состояние приводит к не столь сильному изменению модуля упругости полимера (в пределах одного порядка) вследствие наличия высокой плотности физических узлов, роль которых играют кристаллические области полимера.[6, С.197]

Механические • свойства частично-кристаллических полимеров ниже температуры Т,„ сильно зависят от их степени кристалличности. Чем выше кристалличность полимера, тем больше его хрупкость. Модуль сдвига высококристаллических полимеров достигает 103 МПа и практически не зависит от времени. При температуре выше Тт модули частично-кристаллических полимеров измерить трудно, потому что в отличие от аморфных полимеров они превращаются в жидкости, обладающие практически постоянной энергией активации вязкого течения. Только при очень большой молекулярной массе их поведение напоминает поведение резин.[3, С.258]

При давлении 6000 am и 120° наблюдается полимеризация аллиль-ных соединений германия. В присутствии 1 % мол. перекиси mpetn-бутила полимеризация длится 6 час. Диметил- идиэтилаллилгерма-ний образуют бесцветные масла с молекулярным весом соответственно 560 и 783. Выход этих низкомолекулярных полимеров достигает 64%. Полимеры растворимы в бензоле и хлороформе и нерастворимы в спиртах.[2, С.506]

Образование микрокристаллов в упорядоченных растворах полимеров может преобразовать истинную мезофазу (жидкую и двоякопреломляющую) в гель [3, 98]. Как показано на рис. 31, при постепенном понижении концентрации растворителя в анизотропном растворе полимера появляются микрокристаллические пучки полимерных волокон. В такой двухфазной системе полимерные цепи могут погружаться в жидкую фазу и переходить от одного кристалла к другому. Вся система становится гелем со сшивками, возникшими вследствие микрокристаллизации. Более поздние работы [22, 99] показывают, что последовательные стадии этого процесса могут и не быть так просты. Некоторые синтетические полипептиды, например полибензил-Ь-глутамат (ПБГ), образуют а-спирали и дают холестерические мезофазы в таких растворителях, как диоксан (см. гл. VI). Рентгенограммы показывают наличие локальной гексагональной упорядоченности в этих жидких кристаллах. Расстояние между полимерными цепями зависит от концентрации раствора. Растворитель выступает в роли смазки в гексагональной решетке и облегчает взаимное скольжение волокон (как в мышцах). При испарении большей части растворителя в некоторых областях упаковка полимеров достигает максимальной плотности, и взаимное положение цепей фиксируется. Раствор перестает быть жидким. Эти преобразования могут и не затраги-[5, С.307]

Прочность кристаллических полимеров достигает предельной величины при молекулярной массе 10 000—20 000, что объясняется их строением.[7, С.234]

Прочность кристаллических полимеров достигает предельной величины при молекулярной массе 10000—20000, что объясняется их строением.[8, С.234]

П. кристаллизуется в моноклинной ячейке, включающей четыре цепи, конформация — спираль 7/2; плотность полностью кристаллич. полимера 1330 кг/м3 (1,33 г/см3). Степень кристалличности полимеров достигает, по дан-[9, С.213]

с этиленгликолем. Температура плавления таких полимеров достигает 346°. Введение одной метиленовой группы между фениле-новыми группами[2, С.425]

0,6—0,9 дл/г. Если предположить, что связь между значением характеристической вязкости и молекулярной массой сополимеров этого типа описывается таким же уравнением, как и для каучуков типа СКФ-26, молекулярная масса этих полимеров достигает, по-видимому, нескольких десятков тысяч [36].[1, С.510]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
6. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
7. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
8. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную