На главную

Статья по теме: Полимеров образуются

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Реакции деструкции полимеров относятся к макромолекулярным реакциям, в которых молекула участвует как единое целое. Разрыв любой связи в молекуле делит ее на две кинетически самостоятельные единицы. Прочность связей в макромолекуле, так же как и скорость разрыва этих связей, не зависит от молекулярной массы (например, константа скорости гидролиза простейших амидов практически равда константе скорости гидролиза полиамидов и т. д.). Разрыв всех связей между элементарными звеньями равновероятен. Вследствие этого вероятность разрыва крайней связи с образованием мономера очень мала, и при частичной деструкции полимеров образуются обычно не мономерные, а более крупные осколки макромолекулы, различающиеся по молекулярной массе. Если разница в молекулярной массе продуктов частичной деструкции невелика, то нет существенных различий и в их свойствах, а следовательно, для разделения этих продуктов требуются[4, С.222]

Названия полимеров образуются из приставки "поли" и названия элементарного звена полимерной цепи (мономера).[1, С.12]

Названия полимеров образуются нз названия мономера с приставкой пели, а олнгочеров— с приставкой олиго. Химическая формула полимера ^олигомера) может быть изображена несколькими способами например:[6, С.7]

При пиролизе полимеров образуются не только летучие продукты, но и тяжелые фракции, которые задерживаются на входе в колонку и загрязняют ее. Для предотвращения этого между пиролизером и колонкой ставят форколонку, заполненную стекловатой или стекло-бисером или тем же самым твердым носителем. Для улавливания корродирующих газов, выделяющихся из галогенсодержащих полимеров, форколонку заполняют носителем, покрытым едким натром или гранулированным углекислым натрием.[7, С.70]

При пиролизе полимеров образуются продукты самого разнообразного состава и строения. В табл. 24 перечислены испаряющиеся при —80° соединения, полученные при пиролизе трех различных полимеров. Хотя в каждом случае суммарный выход идентифицированных продуктов реакции по отношению к исходному полимеру невелик, относительная сложность продуктов очевидна. Чем больше число продуктов реакции, тем меньше выход мономера. Можно считать, что практически все вещества образуются за счет разрыва основной цепи полимера, за которым следует отрыв или присоединение атома водорода.[15, С.172]

Поскольку растворы полимеров образуются самопроизвольно, их образование, как и всякий самопроизвольный процесс, сопровождается уменьшением энергии ' Гиббса, т. е.[2, С.83]

Названия карбо- и гетероцепных полимеров образуются на основе химических классов и названий мономеров, из которых со-[3, С.9]

Названия карбо- и гетероцепных полимеров образуются на основе химических классов и названий мономеров, из которых образованы эти полимеры, с добавлением приставки «поли». Например, полимеры, получаемые из непредельных углеводородов — олефинов (этилена, пропилена, бутена-1 и т. д.), в общем называют полиолефины, конкретно — полиэтилен, полипропилен, полибу-тен-1 и т. д.) полимеры на основе эфиров непредельной метакри-ловой кислоты (метилметакрилата, этилметакрилата и т. д.) известны как полиметакрилаты, конкретно — полиметилметакрилат, полиэтилметакрилат и т. д. Названия гетероцепных полимеров после приставки «поли» включают название повторяющегося звена; например, полиэфир этиленгликоля и терефталевой кислоты называют полиэтилентерефталатом, полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты,— полигексаметилен-адипамидом и т. д.[8, С.10]

При окислении полимеров образуются карбонильные группы разных типов, а именно моно- и дикетонные, альдегидные, кислотные, сложноэфирные и циклические лактонные группы.[9, С.245]

Кристаллизация из разбавленных растворов. При медленном охлаждении разб. р-ров полимеров образуются полимерные монокристаллы (см. Кристаллическое состояние). Наиболее полно изучена К. линейного полиэтилена. При относительно медленной его К. из 0,01%-ного р-ра в ксилоле образуются ромбовидные плоские кристаллы, толщина к-рых существенно зависит от темп-ры К., монотонно возрастая от 9 до 15 нм (от 90 до 150 А) при повышении темп-ры от 50 до 90 °С. Анализ электронограмм и электронномикроскопич. данных показывает, что плоские монокристаллы состоят из сложенных полимерных цепей. Скорость роста монокристаллов (полиэтилен, полиэтиленоксид) определяется скоростью образования зародышей.[23, С.586]

Процессы деструкции трехмерных полимеров (природных и синтетических) позволяют использовать их в качестве новых пленкообразователей. Так, в результате вибрационного измельчения коллагена, кератина, а также других полимеров образуются растворимые фракции, представляющие собой хорошие пленкообразователи.[16, С.350]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
8. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
9. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
10. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
11. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
12. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
13. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
14. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
15. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
16. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
17. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
18. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
22. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную