Ло полученным значениям констант сополимеризации делают вывод об активности .сомономеров при оотюлимеризации, а по произведению rtr2 оценивают эффект чередования звеньев в сополимере.[1, С.42]
Обработка результатов. По полученным значениям площадей с использованием калибровочного графика определяют содержание модификатора.[3, С.223]
Обработка результатов. По полученным значениям площадей, используя калибровочный график, определяют содержание модификатора в воздухе.[3, С.225]
Зная долю каждого мономера в исходной смеси и состав сополимера для трех соотношений компонентов, рассчитывают константы сополимеризации по методу Майо—Льюиса. По полученным значениям констант сополимеризации делают вывод об активности сомономеров при сополимеризации. Вычисляют произведение г4г2 и оценивают эффект чередования звеньев мономеров в сополимере.[1, С.41]
Р-Пропиолактон значительно менее реакционноспо-собен, чем тетрагидрофуран и 3,3-бие-(хлорметил)-оксациклобутан, что связано с его низкой основностью. Отметим, однако, что в случае сополимеризации р-пропиолактона с 3,3-бис-(хлорметил)оксациклобутаном образующийся сополимер имеет блочное строение, что не соответствует полученным значениям констант сополимеризации.[9, С.16]
Из кривой потенциометрического титрования можно определить константу электролитической диссоциации титруемой кислоты, так как в той точке кривой, где нейтрализована половина кислоты, [Н+] будет численно равна константе [15]. Потенциометрическая кривая рис. 3 показывает, что рН 3,43, откуда константа равна 3,71 • 10~4. Казалось бы, что это определение противоречит ранее полученным значениям константы электролитической диссоциации Н28, адсорбированного на А8283-золе. Однако малая величина константы, полученная из кривой потенциометрического титрования, легко объясняется [13] следующим образом. Возьмем раствор кислоты настолько слабый, чтобы концентрация Н+-ионов в нем была численно меньше величины его константы. Очевидно, при приливании щелочи [Н+] еще уменьшится, и когда будет нейтрализована половина кислоты, она будет меньше величины константы электролитической диссоциации данной кислоты. Мы получим «кажущуюся» константу, значение которой меньше истинной. Чтобы получить истинную константу кислоты, необходимо, чтобы концентрация ее была достаточно велика, если же условие не соблюдено, то мы получим лишь величину, меньше которой константа быть не может. Вероятно, в случае титрования А?283-золя мы как раз имеем дело с подобным случаем. Несколько необычная форма кривой — значительная площадка в начале титрова-[5, С.37]
между зажимами 2 и 3. Зажим 2 через блок 4 нагружают (Pz= const) или дают постоянную заданную деформацию ег= const. Затем записывают показания релаксометра по шкале 5. Через определенные промежутки времени по полученным значениям строят график зависимости деформации е от времени t при нагрузке и отдыхе после снятия усилия Рг (рис. 4). Время нагружения ttt и отдыха f0 при испытании принимают от нескольких мин до нескольких ч. После снятия нагрузки через малый промежуток времени Дг=3—30 сек определяют[8, С.453]
между зажимами 2 и 3. Зажим 2 через блок •( нагружают (Pz=^const) или дают постоянную заданную деформацию ег= const. Затем записывают показания релаксомотра по шкале 5. Через определенные промежутки времени по полученным значениям строят график зависимости деформации е от времени t при нагрузке и отдыхе после снятия усилия Рz (рис. 4). Время нагружения <„ и отдыха i0 при испытании принимают от нескольких мин до нескольких ч. После снятия нагрузки через малый промежуток времени Дг=3—30 сек определяют[7, С.456]
р-Пропиолактон значительно менее реакциошюспо-собен, чем тетрагидрофуран и 3,3-бис-(хлормстшг)-оксациклобутан, что связано с его низкой основностью. Отметим, однако, что в случае сополимсризации fi-iipo-пиолактоиа с 3,3-бис-(хлорметил)оксациклобутапом образующийся сополимер имеет блочное строение, что не соответствует полученным значениям констант сополлмеризации.[6, С.18]
величина практически не зависит от состава смеси. Ее среднее значение составляет 8,7 ккал/моль. Значение интеграла в формуле (1), как было установлено, остается постоянным для всего интервала частот. Так как абсолютные значения потерь в максимуме довольно низкие, разности (ед — ev) составляют по порядку величины 10~2 и меньше. Используя уравнение Онзагера [9], по полученным значениям можно рассчитать эффективную плотность диполей:[4, С.138]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.