На главную

Статья по теме: Полученном полимеризацией

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Доля ненасыщенных концевых групп в иолиметилметакрилате, полученном полимеризацией в бензольном растворе[3, С.34]

Среднечисловое значение длины непрерывных последовательностей в полимере, полученном полимеризацией, протекающей как симметричный бернуллиевский процесс, может быть определено с помощью выведенного ранее уравнения (11.43). Однако ввиду того, что после установления типа процесса полимеризации отпадает необходимость учитывать температуру полимеризации в явном виде, в дальнейшем для описания процесса мы будем пользоваться вероятностными параметрами из уравнений (11.47). Тогда, вводя указанные параметры в уравнение (11.43), после преобразований получаем следующее выражение для среднечисловой длины последовательности изотактических диад:[4, С.117]

Приведены экспериментальные данные о влиянии диэтилового и других эфиров а) на содержание 1,2- и 1,4-звеньев в полимере, полученном полимеризацией дивинила бутиллитием, б) на скорость реакции полимеризации и в) на состав сополимеров дивинила со стиролом.[6, С.536]

Интересно отметить, что в обсуждаемом случае срединные двойные связи имеют частоту в Ж-спектрах 1670 см , характерную для транс-конф ормации [is] . В полимере же , полученном полимеризацией ДВС за счет координации с солями металлов, подобные связи имеют частоты 1620 и 1640 см , характерные для цис-конформаций. Это указывает на то, что в первом случав взаимодействуют две группы -s'- СН = СН2 из разных полимерных цепей, что приводит к сшиванию последних, В координационной же сфере вокруг атома металла взаимодействуют винильные группы смежных молекул, образуя циклы с цис-конформациями срединных связей:[8, С.117]

С целью проверки предположения о протекании при со-полимеризации процессов, приводящих к разрыву связей С — С в цепи, Праведников и Медведев [26] исследовали распределение радиоактивности в полимере, полученном полимеризацией хлоропрена (нерадиоактивного) на зародыше ю-полимера, приготовленного из радиоактивного хлоропрена. Если полимеризация не сопровождается разрывом полимерных молекул и вновь образующийся полимер просто наслаивается на исходный зародыш, радиоактивной должна быть только центральная часть полимера. Если[2, С.183]

Определены значения констант совместной полимеризации винилацетата с различными непредельными соединениями; полученные результаты приведены в главе I, а также в работах1235"1257. В полимере со средней длиной цепи 100, полученном полимеризацией винилацетата с 'перекисью бензоила (60° С) в меченном С14 бензоле, содержится 0,9 молекулы бензола на одну цепь1258.[7, С.587]

Если бы такая передача цепи происходила в процессе деполимеризации, то она, несомненно, имела бы место и при реакции полимеризации, что приводило бы к образованию разветвленных цепей, так как при поли-меризации имеется высокая концентрация мономера. Однако Уолл и Браун [93 ] не обнаружили доказательств наличия разветвлений в полистироле, полученном полимеризацией в блоке при температуре 70°, следовательно, по-видимому, поведение полистирола и кумола по отношению к свободным радикалам имеет принципиальные различия. Было предположено, что передача цепи в полистироле все-таки происходит, но образующиеся радикалы теряют атом водорода, находившийся у соседней метиленовой группы основной цепи полимера, в результате чего образуется двойная связь. Если бы это происходило, то отщепляющийся атом водорода инициировал бы рост новой полимерной цепи, в результате чего молекулярный вес полистирола должен был бы сильно зависеть от степени превращения мономера в полимер, причем молекулярный вес был бы ниже при более высоких степенях превращения. В действительности же этого не наблюдается.[5, С.44]

Все это дало возможность рассчитать по уравнению (48) концентрацию отщепляемых и неотщепляемых при гидролизе ветвей в любом поливи нилацетате, полученном полимеризацией мономера при 70°. Результаты таких расчетов приведены в табл. 16.[3, С.124]

246. В полистироле, полученном полимеризацией в массе до степени конверсии 80 % в присутствии 2,2'-азо-б«с-изобути-ронитрила (АБИБН) в качестве инициатора, срсднечисловая степень полимеризации равна 1340. Составьте материальный баланс по ниициатору, если в исходном мономере содержалось 0,152 г инициатора на 100 г мономера, в полимере найдено 0,012% непрореагировавшего инициатора, а См = 8,0-10"5. Какова средняя эффективность инициирования?[1, С.88]

структуре. В кристаллическом ПВХ, полученном полимеризацией канальных комплексов с мочевиной, а-по.тосы нет; наблюдаются только Р- и 6-полосы. Вопрос об интерпретации полос валентных С—Cl-кодебаний в ПВХ в связи со структурой цепи рассмотрен также в следующих работах.[6, С.492]

134. В виниловом полимере с Ха = 5,5 • Ю1, полученном полимеризацией в массе, на 104 ^емептарных звеньев приходится ],9 осколков инициатора. Вычислите долю радикалов, обрывающихся в результате диспропоршюнирова^ия, без учета и с учетом констацты передачи цепи на мономер, равной 0,4• Ю~4. Передачи цепи на инициатор не происходит.[1, С.53]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
2. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
3. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
4. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
5. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
6. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
7. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
8. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.

На главную