На главную

Статья по теме: Полимеризации винилацетата

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Реакционная способность мономеров при раздельной полимеризации обычно отличается от их реакционной способности при сополимеризации. Так, скорость раздельной полимеризации винилацетата значительно превышает скорость полимеризации стирола. При сополимеризации винилацетата со стиролом реакционная способность стирола во> много раз превышает реакционную способность винилацетата, так как в этих условиях образование стирольного свободного радикала, малоактивного вследствие сопряжения с бензольным кольцом, оказывается энергетически более выгодным, чем образование радикала винилацетата. Аналогично винилхлорид раздельно полимеризуется с большей скоростью, чем стирол. При сополимеризации же стирола с винилхлори-дом реакционная способность стирола настолько больше, чем винил-хлорида, что сополимер практически не образуется.[4, С.114]

Реакционная способность мономеров при раздельной полимеризации обычно отличается от их реакционной способности при сополимеризации. Так, скорость раздельной полимеризации винилацетата значительно превышает скорость полимеризации стирола. При сополимеризации винилацетата со стиролом реакционная способность стирола во много раз превышает реакционную способность винилацетата, так как в этих условиях образование стирольного свободного радикала, малоактивного вследствие сопряжения с бензольным кольцом, оказывается энергетически более выгодным, чем образование радикала винилацетата. Аналогично винилхлорид раздельно полимеризуется с большей скоростью, чем стирол. При сополимеризации же стирола с винилхлори-дом реакционная способность стирола настолько больше, чем винил-хлорида, что сополимер практически не образуется.[4, С.187]

При полимеризации винилацетата в водной эмульсии получают тонкодисперсные латексы с размером частиц от 0,05 до 0,5 мкм и дисперсии с размером частиц от 0,5 до 10 мкм.[1, С.36]

В 1969 г. было экспериментально доказано [21], что ингибиру-ющая способность различных соединений по отношению к радикальной полимеризации винилацетата может служить критерием оценки их антиокислителыюй активности. Оказалось, что порядок[6, С.16]

Вопрос. В процессе свободнорадикальной полимеризации наряду с линейными макромолекулами образуются разветвленные. Напишите вероятную схему образования таких разветвлений при полимеризации винилацетата в присутствии пероксида бензоила.[2, С.222]

В вязких средах, например в случае блочной полимеризации, скорость обрыва цепи в результате взаимодействия двух макрорадикалов быстро снижается по мере нарастания вязкости среды. Так, в процессах полимеризации винилацетата и бутилакрилата установлено следующее относительное изменение скорости обрыва цепей вследствие взаимодействия макрорадикалов между собой:[3, С.124]

На рис. 1 условно изображены значения высших занятых энергетических уровней аминов и фенолов для випилацетата (13АЦ)> стирола (СТ) и метилметакрилата (ММА). Как следует из приведенных данных, по отношению к полимеризации винилацетата эффективны многие соединения аминного типа, тогда как по отношению к полимеризации стирола более эффективны фенолы, а не амины; для метилметакрилата мало эффективны и амины .и фенолы, что хорошо согласуется с экспериментальными данными.[6, С.18]

Полимеризация в присутствии инициаторов. Превращение молекул мономера в свободные радикалы под действием высокой температуры или облучения протекает медленно. Увеличение интенсивности инициирующего воздействия обычно приводит к деструкции мономера, в результате которой могут образоваться и вещества, тормозящие процесс полимеризации. Подобные явления наблюдались, например, в случае полимеризации винилацетата, винилхлорида, винилиденхлорида, ви-нилпирролидона под действием высоких температур.[3, С.97]

При полимеризации винилацетата[7, С.164]

Для полимеризации винилацетата в промышленных масштабах рекомендуется оборудование из стекла, фарфора, эмалированного железа, нержавеющей стали или алюминия.[9, С.86]

При полимеризации винилацетата в растворе бензола обнаружено не только уменьшение длины полимерных цепей, но и значительное уменьшение скорости полимеризации [12, 63—67]. На основании опытов с бензолом, меченным С14, был сделан вывод, что фенильные кольца входят в полимер в значительном количестве. Однако более поздние исследования показали ошибочность этого вывода [68, 69].[14, С.169]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
5. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
6. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
7. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
8. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
9. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
10. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
11. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
12. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
13. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
14. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
15. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
16. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
17. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
18. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
20. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
22. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
23. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
24. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную