На главную

Статья по теме: Последнее объясняется

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Реакция переэтерификации с различными катализаторами может заканчиваться на разном кажущемся равновесии. Последнее объясняется потерей активности катализатором в ходе процесса. Для соединений с различными катионами потеря активности не одинакова.[3, С.45]

Несмотря на жесткую структуру частиц поливинилхлорида, по-видимому, происходит лишь небольшой захват или фиксация радикалов (которые приводили бы к ускорению полимеризации, как в случае акрилонитрила). Последнее объясняется, вероятно, легкостью передачи цепи, ограничивающей размер растущих радикалов, ввиду чего они легко выходят из матрицы полимера. Имеются некоторые указания на то, что небольшое увеличение скорости полимеризации наступает при низких температурах, когда абсорбция мономера должна увеличиваться, жесткость цепей возрастать, а интенсивность процесса передачи цепи уменьшаться. Однако некоторое ускорение процесса возникает лишь при полимеризации в массе, когда концентрация мономера в полимере .(равная ~30% при 50 °С) значительно превышает концентрацию, существующую при дисперсионной полимеризации.[7, С.213]

Полимеры с сопряженной системой связей отличаются повышенной плотностью, главным образом за счет уменьшения среднего расстояния между атомами, входящими в систему сопряжения, и высокими температурами плавления. Последнее объясняется, по-видимому, жесткостью макромолекул вследствие ограничения свободного вращения вокруг кратной связи или полициклическим строением полимерной цепи. Следует иметь в виду, что система сопряжения в полимерах не всегда[2, С.409]

Способ твердофазной поликонденсации пока не нашел широкого применения. Известны попытки Доведения молекулярной массы полиэфирных отходов до столь высокого уровня, что литьевые изделия из этих отходов не растрескиваются при эксплуатации. Последнее объясняется невысокой степенью их кристалличности и вследствие этого — небольшими внутренними напряжениями.[3, С.97]

Установлено [371], что Ы,М'-дифенил,Ы"-алкилгуаниди-ниевые соли О-алкокси,метилфосфоновой кислоты в резиновых смесях проявляют свойства ускорителей вулканизации и противостарителей резин на уровне синергической системы диафен ФП—неозон Д. Последнее объясняется диссоциацией соли при повышении температуры с выделением алкилметил-фосфоновой кислоты, взаимодействующей с гидропероксида-ми, образующимися при окислении резин, аналогично диал-килфосфорисгым кислотам.[4, С.264]

Такой характер релаксационного процесса прямо указывает на высокоэластическую природу роста ориентации в процессе формования, поскольку высокрэластическая деформация — механически обратимый и термодинамически необратимый процесс, протекающий во времени. Последнее объясняется тем, что часть механической энергии в процессе релаксации рассеивается в виде тепла при преодолении внутреннего трения.[3, С.123]

Было найдено, что продолжительность отверждения существенно зависит от отношения NCO : ОН. Как видно из рис. 14, возрастание отношения NCO : ОН до 1,3 приводит к увеличению времени, необходимого для достижения постоянного значения температуры текучести. Последнее объясняется частичным структурированием полимера за счет образования аллофановых связей.[10, С.32]

Процесс циклообразования определяется соотношением термодинамических и кинетических факторов. В случае проведения поликонденсации в растворе уменьшить процесс циклообразования можно увеличением концентрации исходных соединений. К такому же эффекту приводит снижение температуры реакции. Последнее объясняется тем, что энергия активации процесса циклизации обычно больше энергии активации реакции образования линейных полимеров.[1, С.162]

массы. Последнее объясняется тем, что структура резин из фракций каучука с низкой молекулярной массой более неоднородна.[5, С.221]

лярнои массы для каждого вещества температура испарения лежит много выше температуры разложения. Последнее объясняется тем, что в таких веществах суммарная энергия межмолекулярного взаимодействия превышает энергию индивидуальной химической связи, а значит при повышении температуры разрыв химической связи происходит прежде, чем вещество испарится. Это не дает возможности реализовать газообразное агрегатное состояние у многих органических соединений и в том числе у полимеров.[8, С.63]

лярной массы для каждого вещества температура испарения лежит много выше температуры разложения. Последнее объясняется тем, что в таких веществах суммарная энергия межмолекулярного взаимодействия превышает энергию индивидуальной химической связи, а значит при повышении температуры разрыв химической связи происходит прежде, чем вещество испарится. Это не дает возможности реализовать газообразное агрегатное состояние у многих органических соединений и в том числе у полимеров.[9, С.63]

0,53 является верхним пределом для коэффициента k. В действительности для такого заключения нет необходимых оснований, так как число латексных частиц N* определяется не только скоростью их образования, но и .продолжительностью мицеллярной стадии t*. В гипотетическом случае, когда радикалы попадают только в мицеллы, завышается значение скорости образования частиц, но одновременно занижается продолжительность времени t*, в течение которого они образуются. Последнее объясняется тем, что при[6, С.65]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
4. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
5. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
6. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
7. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
8. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
10. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.

На главную