Ацетали поливинилового спирта обычно получают гидролизом поливинил-.ацетата с последующим присоединением альдегида к образовавшемуся поливиниловому спирту. Поэтому кроме ацетальных групп полимер содержит ацетильные и гидроксильные группы.[7, С.246]
Получение тио(диалкилпропионатоя) из метилакрилата может быть осуществлено переэтсрефикацисй метилакрилата высшими спиртами с последующим присоединением сероводорода к пысше-му а лки л акр ил ату[2, С.328]
Преимущественное образование цис-i ,4-полиизопрена при применении металлического лития в качестве катализатора связано, по-видимому, с гель-фазной полимеризацией, в процессе которой происходит адсорбция диена на поверхности металла с последующим присоединением атома металла к молекуле диена и образованием алкила лития, который, по-видимому, и является катализатором:[11, С.256]
Можно полагать, что снижение молекулярной массы сополимера при увеличении содержания пропилена объясняется приниипиально разными причинами при сопо-лимеризации в отсутствие и в присутствии водорода. В первом случае это реакция р-гидридного перехода С последующим присоединением пропиленового звена, а во втором — снижение скорости роста цепи в связи С затруднением координации молекулы пропилена 4170].[1, С.158]
Фоторацемизация. Этот процесс, протекающий при УФ-облучении изотактич. полимеров, приводит к увеличению в них доли атактич. фракции. Предполагают, что фоторацемизация связана с разрывом макромолекул, частичной деполимеризацией стсреорстулярных последовательностей и с последующим присоединением молекул мономера к макрорадикалам, сопровождающимся образованием атактич. участков.[9, С.388]
Фоторацемизация. Этот процесс, протекающий при УФ-облучении изотактич. полимеров, приводит к увеличению в них доли атактич. фракции. Предполагают, что фоторацемизация связана с разрывом макромолекул, частичной деполимеризацией стереорегулярных последовательностей и с последующим присоединением молекул мономера к макрорадикалам, сопровождающимся образованием атактич. участков.[13, С.388]
Основные реакции деструкции лигнина под действием гидроксида натрия - это деструкция связей а-О-4 и 3-О-4. Особенность поведения лигнина в растворе гидроксида натрия заключается в том, что деструкция связей а-О-4 происходит по механизму нуклеофильного замещения SN1 только в фенольных единицах через промежуточный хинонметид с последующим присоединением к нему «внешнего» нуклеофила НО" (схема 13.4, а). Деструкция связей а-О— 4 в нефенольных единицах становится возможной лишь после их превращения в фенольные. Поскольку в варочном растворе других более сильных нуклеофилов нет, защита от конденсации с участием хинонметидов отсутствует.[3, С.475]
По типу ступенчатой полимеризации неодинаковых молекул мономера происходит взаимодействие диизоцианатов с диоксосое-.динениями с образованием полиуретанов, диизоцианатов с диаминами с образованием полимочевин и т. д. Эти реакции основаны на перемещении подвижного атома водорода от одной молекулы к другой, содержащей двойную связь, с последующим присоединением всего остатка первой молекулы. Например, образование, поли-.[5, С.56]
Кинетика процесса и характер образующихся продуктов при взаимодействии пизкомолекулярных олефи-нов с серой подтверждают ионный механизм В. Согласно другой, также широко распространенной точке зрения, взаимодействие серы с каучуком рассматривается как свободнорадикальная реакция, включающая дегидрогенизацию а-метиленового водорода серой с последующим присоединением бирадикала серы к макрорадикалу:[10, С.264]
Кинетика процесса и характер образующихся продуктов при взаимодействии низкомолекулярных олефи-нов с серой подтверждают ионный механизм В. Согласно другой, также широко распространенной точке зрения, взаимодействие серы с каучуком рассматривается как свободнорадикальпая реакция, включающая дегидрогенизацию а-метиленового водорода серой с последующим присоединением бирадикала серы к макрорадикалу:[12, С.261]
Сольволитическая деструкция. В кислой среде сольволитическая деструкция сетчатой структуры лигнина осуществляется преимущественно в результате расщепления связей бензилового эфира как в фенольных, так и нефенольных единицах; расщепляются и химические связи лигнина с углеводами. Реакция также идет по механизму SN1 через промежуточный бензильный карбкатион с последующим присоединением «внешнего» нуклеофила. Особенность деструкции лигнина при сульфитной варке -сольволиз простых эфирных связей происходит с одновременным сульфированием (см. схему 13.1, а, где Ca-OR' - связь а-О-4 и др.). Деструкция связей а-О—4 в фенольных и нефенольных единицах приводит к существенной фрагментации сетки лигнина, увеличению его гидрофильно-сти в результате введения сульфогрупп. Все это обеспечивает достаточную степень делигнификации при получении технической целлюлозы.[3, С.469]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.