На главную

Статья по теме: Происходит адсорбция

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Следовательно, условия, при которых происходит адсорбция полимеров из растворов, и условия образования адгезионной связи резко отличаются. Еще большим становится это различие, если адгезионное соединение получается не из раствора, а любым другим путем. Поэтому экспериментально нельзя установить прямой связи между адсорбцией полимера из раствора и адгезией его к данной поверхности, хотя она, безусловно, существует. Характер адсорбции определяет структуру возникающего на поверхности слоя, которая должна влиять на прочность адгезионной связи. В частности,[5, С.174]

Как установлено [1], целлюлоза является не только Н-катионитом, но одновременно на ней происходит адсорбция других катионов. Цель данной работы разграничить эти два вида сорбции, количественно определить долю каждой составляющей и попытаться выяснить влияние обмен-но-адсорбированных ионов на капиллярно-механические процессы в целлюлозных системах при их высыхании.[7, С.461]

Предполагают, что алкоголят и хлористый натрий образуют смешанный кристалл, на поверхности которого происходит адсорбция алкил-(арил)-натрия и мономера. Взаимодействие их друг с другом и с поверхностью кристалла вызывает полимеризацию. Полимеризация вблизи твердой поверхности происходит одновременно с ориентацией присоединяемых звеньев, благодаря чему образуются полимеры высокоупорядоченного строения. Ориентация мономера вызывается поляризацией его молекул на поверхности кристаллов. Полимеризация под влиянием алфино-вы.х катализаторов происходит значительно быстрее, чем г; присутствии металлорганических соединений. Например, скорость полимеризации стирола в присутствии амилнатрия в смеси с изопропилатом натрия и хлористым натрием в 6—10 раз больше, чем в присутствии одного амилнатрия. Одновременно возрастает и степень полимеризации получаемых полимеров.[1, С.144]

Так, при введении в золь гидрата окиси железа, стабилизованного соляной кислотой, и сернокислого натрия происходит адсорбция этого электролита, причем ион S04 адсорбируется в несравненно большем количестве, чем ион Na. Так как главная масса ионов водорода остается адсорбированной на частицах Fe(OH)3, можно сказать, что в присутствии Na2S04 коллоид стабилизирован двумя электролитами, двумя кислотами — HG1 и H2SOt. На это же указывает и изменение количества адсорбированных ионов Н+: прибавление Na2S04 к золю окиси железа всегда сопровождается подщелачиванием. При замене одной стабилизирующей кислоты другой электрокинетический ?-потенциал в очень многих случаях возрастает, а затем спадает с повышением концентрации электролита.[10, С.104]

Таким образом, при вулканизации эластомеров по нитрильным группам неорганическими соединениями комплексообразующих металлов прежде всего происходит адсорбция нитрильных групп на поверхности дисперсных частиц «вулканизующего агента» и их активация в результате образования комплексных поверхностных соединений. Под действием влаги, всегда присутствующей на поверхности частицы вулканизующего агента, происходит гидролиз нитрильных групп и реакции амидных или карбоксильных групп с нитрильными или амидных групп между собой с образованием межмолекулярных замещенных амидов (поперечных связей). Эти реакции катализируются следами кислоты, образующейся при гидролизе оксидов (сульфидов, солей) металлов адсорбированной водой. На по'верхности оксидов в присутствии следов кислоты активируются реакции димеризации и полимеризации нитрильных[4, С.177]

Преимущественное образование цис-i ,4-полиизопрена при применении металлического лития в качестве катализатора связано, по-видимому, с гель-фазной полимеризацией, в процессе которой происходит адсорбция диена на поверхности металла с последующим присоединением атома металла к молекуле диена и образованием алкила лития, который, по-видимому, и является катализатором:[13, С.256]

При определении молекулярного веса ряда полимеров, например полиэтилена, эбулиоскопическим методом появляются и другие аномалии. Смит наблюдал [20], что раствор полиэтилена в толуоле при кипении в эбулиоскопе пенится, причем происходит адсорбция частиц полиэтилена на поверхности пены. Обычно кипящий пенящийся раствор, в котором растворенное вещество адсорбировано на поверхности пены и который находится в равновесии со своим паром, будет показывать правильную точку кипения. Но при условиях, свойственных исключительно эбулиоскопии, вполне возможно, что измеренная точка кипения будет неправильной.[9, С.245]

Принцип работы прибора основан на динамическом методе адсорбционных измерений (низкотемпературная адсорбция азота из смеси его с газом-носителем гелием). Смесь азота и гелия поступает с постоянной скоростью на образец, температура которого равна температуре жидкого азота. Происходит адсорбция газообразного азота. Извлечение образца из ванны с жидким азотом вьь[3, С.94]

Толщина слоя, т. е. число рядов, каждый из которых содержит Ms мест, обозначим как 8Рв, причем примем, что р* = 1 и б = ^ За этой гомогенной областью, называемой «объемной поверхностной фазой» (индекс В), для которой общее число мест Мв —8РвМз, простирается истинная фаза раствора полимера с объемной долей Ф*, из которой собственно и происходит адсорбция. При этом предполагается, что граница между фазами — резкая и что все сегменты в фазе В принадлежат адсорбированной молекуле и являются сегментами, расположенными в петлях. Тогда Фв = МкР/Мц и с учетом соотношения (V.90)[5, С.127]

Продолжительное пропаривание удаляет большую часть адсорбированных ионов. Такой электрод очень удобен для измерения рН воды и чрезвычайно разбавленных растворов (вымоченный же электрод, погруженный в воду, отдает ей часть адсорбированных ионов и поэтому не пригоден для таких измерений). При погружении же его в раствор большей концентрации снова происходит адсорбция ионов, диффузия их внутрь слоя кремнекислоты, и результаты получаются неустойчивыми, вплоть до установки нового адсорбционного равновесия. В этом смысле хороший стеклянный электрод является до некоторой степени «силикатным буфером», в котором постоянство концентрации водородных попов определяется отношением количеств кремнекислоты и ее солей.[10, С.36]

На таких препаратах целлюлозы, являющихся солями «целлюлозной кислоты» (целлюлозатами), совершенно исключен ионный обмен при взаимодействии с растворами солей с одноименным катионом. Величину единственно возможной здесь адсорбции также определяли как по изменению концентрации анионов, так и по изменению концентрации катионов. Величины Га и Гк в г-экв. соли/'г целлюлозата представлены в табл. 1. Приведенные данные показывают, что на насыщенном соответствующим катионом образце из окружающего раствора анионы и катионы адсорбируются в эквивалентных количествах. Таким образом, в каждом отдельном случае происходит адсорбция соли по типу адсорбции постороннего электролита.[7, С.464]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
3. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
4. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
5. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
8. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
9. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
10. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
11. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
12. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.

На главную