Характер и выход образующихся продуктов существе; зависят от температуры реакции и соотношения исходных кои| нентов.' Наилучший выход бутоксиэтилиденпирролидона иаб| дался при нагревании эквимолекулярной смеси а-пирролид и а-хлорэфира при 50° С, максимальный выход изопропокси лиденяирролидона достигался при соотношении а-пирроли; а-хлорэфир, равном 1 : 2, и температуре реакции 20° С. Сниж( температуры и избыток а-пирролидона способствуют образ нию его хлоргидрата, а повышение температуры до 85° С прив! в основном к получению этилиден-бис-]М,1Ч'-а-пирролидона.[20, С.52]
Характер и количество образующихся продуктов определяются соотношением анилина к формальдегиду. При избытке анилина увеличивается содержание днухъядерных аминов с преобладанием 2,4'-и:юмера; при этом наблюдаются ^-метилирование и смолообразование. С уменьшением отношения анилин : формальдегид понижается содержание дпаминпдифенилметапа в получаемой смеси аминов с одновременным образованием высших полиамипов [32]. Установлено, что последние могут превращаться в симметричные диамннодифенилалканы при нагревании в избытке соляпокислогс анилина [28].[9, С.146]
Кинетика процесса и характер образующихся продуктов при взаимодействии пизкомолекулярных олефи-нов с серой подтверждают ионный механизм В. Согласно другой, также широко распространенной точке зрения, взаимодействие серы с каучуком рассматривается как свободнорадикальная реакция, включающая дегидрогенизацию а-метиленового водорода серой с последующим присоединением бирадикала серы к макрорадикалу:[32, С.264]
Кинетика процесса и характер образующихся продуктов при взаимодействии низкомолекулярных олефи-нов с серой подтверждают ионный механизм В. Согласно другой, также широко распространенной точке зрения, взаимодействие серы с каучуком рассматривается как свободнорадикальпая реакция, включающая дегидрогенизацию а-метиленового водорода серой с последующим присоединением бирадикала серы к макрорадикалу:[34, С.261]
Изменение температуры влияет также на строение образующихся продуктов. Так, при полимеризации бутадиена при повышенных температурах образуется главным образом циклический димер, а не цепные молекулы. Поэтому полимеризацию бутадиена проводят при температурах не выше 60° С. Однако и ниже этой температуры размеры и строение цепи зависят от температуры. Установлено, что из большинства мономеров при более низких температурах образуются полимеры более высокого молекулярного веса. Например, из изобутилена можно получить продукты высокого молекулярного веса только при —80й Ст а из а-метилстирола при —130° С.[6, С.45]
Изменение температуры влияет также на строение образующихся продуктов. Так, при полимеризации бутадиена при повышенных температурах образуется главным образом циклический димер, а не цепные молекулы. Поэтому полимеризацию бутадиена проводят при температурах не выше 60е С. Однако и ниже этой температуры размеры и строение цепи зависят от температуры. Установлено, что из большинства мономеров при более низких температурах образуются полимеры более высокого молекулярного веса. Например, из изобутилена можно получить продукты высокого молекулярного веса только при —80° С, а из а-метилстирола при-130° С.[18, С.45]
Гидролиз и последующее исследование аминокислотного состава образующихся продуктов являются основным методом изучения строения белковых веществ. Гидролиз синтетических полиамидов находит практическое применение при использовании отходов их производства. Эти отходы гидролизуют до мономеров или низкомолекулярных полимеров и снова используют для синтеза полиамидов.[4, С.267]
От относительных скоростей всех этих реакций и зависит состав фактически образующихся продуктов превращения углеводородов; более того, в ходе процесса пиролиза общее термодинамическое равновесие в реакционной системе сдвигается в сторону глубоких превращений — до ацетилена, метана, водорода, углерода, а также смолы и «кокса». Поэтому для получения максимального выхода олефинов необходимо реакцию крекинга прерывать в момент, когда конечное равновесное состояние системы еще не достигнуто, а концентрация олефинов наибольшая. В этом случае удается свести к минимуму долю вторичных реакций, ведущих к смоло- и коксообразованию и в целом контролировать процесс, а также прогнозировать его оптимизацию лишь с точки зрения кинетических требований. Поэтому далее мы рассмотрим основные кинетические закономерности брутто-реакции пиролиза углеводородов и отдельных ее стадий.[3, С.34]
Устойчивость полимеров к нагреванию, скорость термического распада и характер образующихся продуктов ависят от химического строения полимеров. Однако первой стадией процесса всегда является образование макрорадикалов в результате разрыва наиболее напряженных и ослабленных связей в макромолекуле. В зависимости от строения звеньев макрорадикалы или деполимеризуются (одновременно образуется новый, более короткий радикал)[10, С.201]
Совмещение в одном эксперименте каталитического превращения модельного соединения и анализа образующихся продуктов позволяет максимально приблизиться к моменту взаимодействия молекул с поверхностью катализатора и, следовательно, существенно повысить информативность получаемых результатов. Этот принцип, называемый масс-спектрометрической термической десорбцией (МСТД), используется для оценки свойств катализаторов (на основе оксидов кремния, алюминия, цеолитов) путем исследования состава продуктов превращения модельного соединения, нанесенного на катализатор. Метод МСТД позволяет определить такие функциональные свойства катализатора^ак крекирующая, гидрирующая, дегидрирующая, изомеризующая, дегидроциклизующая, гидродесульфирую-[12, С.142]
Кинетические закономерности свободнорадикальной сополимеризации (скорость реакции и молекулярные массы образующихся продуктов) в основном аналогичны закономерностям свободнорадикальной гомополимеризации (см. раздел 3.1). Так, с увеличением концентрации инициатора скорость сополимеризации возрастает, а молекулярные массы уменьшаются; повышение температуры приводит к такому же эффекту.[15, С.174]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.