На главную

Статья по теме: Постепенным уменьшением

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Разумеется, провести опыт с постепенным уменьшением А/В невозможно, но можно растворить гомополимер при достаточно высокой температуре и резко ее снизить. Трудность опыта заключается в том, что нужно работать при очень высоких разбавлениях, чтобы избежать межцепной агрегации. Здесь для наблюдения, снова, оказывается удобным применить люми-несцирующую метку.[4, С.64]

Процесс гидролиза полисахаридов до моносахаридов идет через ряд промежуточных продуктов с постепенным уменьшением степени полимеризации. В разбавленных и концентрированных кислотах гидролиз идет по разным схемам и требует разных условий.[3, С.291]

В большинстве процессов радикально-цепной полимеризации, инициируемой светом, образование полимера продолжается некоторое время и после удаления источника облучения, с постепенным уменьшением скорости процесса (рис. 45). Особенно это заметно при полимеризации соединений, полимеры которых нерастворимы в исходном мономере, например в случае полимеризации винилхлорида или акрилонитрила. Это объясняется малой подвижностью макрорадикалов в вязкой среде (раствор полимера н мономере), приводящей к уменьшению скорости реакции обрыва цепей и увеличению длительности существования радикалов. Ноли полимеры акршюнитрпла, винилхлорида или винилпдси-[1, С.94]

Зоной опережения называют выходную часть N^N^B^C^C^B^ области деформации (рис. 5.3). В зоне опережения скорость движения частиц смеси, находящихся в средней ее части, имеет более высокое значение, чем непосредственно у поверхности валков. Здесь поверхности валков создают некоторое тормозящее воздействие на поток смеси. В зоне опережения величина удельного давления смеси по направлению от нейтрального сечения к выходному постепенно уменьшается от максимального значения до атмосферного давления. В средней части зазора (сечение х0х0) скорость движения частиц смеси имеет максимальное значение с постепенным уменьшением по направлениям от середины потока к поверхностям рабочих валков. По выходе из области деформации (сечение С±С^) лист смеси остается прилипшим к поверхности переднего валка, имеющего, как правило, меньшую скорость вращения, более высокую температуру, лучшее состояние поверхности, и отрывается от поверхности заднего валка, имеющего большую скорость. Далее листовая смесь, вращаясь вместе с поверхностью переднего валка, опять поступает в область деформации, и процесс обработки ее может повторяться до тех пор, пока она не будет срезана с поверхности переднего валка.[5, С.113]

Аномально-вязкие жидкости делят на три основные группы, псевдопластичные, дилатантные и бннгамопскяе (рис 524) Псевдопластичные жидкости характеризуются постепенным уменьшением эффективной вязкости с увеличением скорости сдвига.[2, С.309]

Типичная кривая течения с обла--*- стью аномальной вязкости Оа— об-: пасть ньютоновского течения, характеризуемого значением наибольшей ньютоновской вязкости т)0, ab — область аномалии вязкости, характеризуемая постепенным уменьшением коэфф вязкости с возрастанием скорости и напряжения сдвига, be — область ньютоновского течения, характеризуемого значением наименьшей ньютоновской вязкости т),».[13, С.283]

Особенно большое значение имеет температурный режим работы зоны питания. Известно, что при температуре 80—90° С коэффициент трения термопластов выше чем при комнатной температуре, в то время как дальнейшее повышение температуры сопровождается его постепенным уменьшением. Поэтому обычно выбирают температурный режим таким образом, чтобы температура внутренней стенки корпуса в зоне питания [ее длина составляет обычно (4-^-6)D] лежала в пределах 80—100° С.[9, С.202]

С другой стороны, возможно, что при адсорбции молекул мак-родиизоцианата происходит их ориентация, упорядочение под дей* ствием 'твердой поверхности, причем по мере увеличения содержания наполнителя этот процесс становится более интенсивным. Ориентация молекул облегчает формирование трехмерной структуры, что характеризуется постепенным уменьшением Мс с ростом содержания наполнителя (см. рис. 1.11). Одновременное протекание указанных процессов, возможно, и обусловливает немонотонность в изменении М0 с ростом содержания наполнителя. Это вполне согласуется с данными по физико-механическим свойствам наполненных полиуретанов.[7, С.39]

Для получения асбоволокнита связующее — эмульсионную» PC — разбавляют этиловым спиртом до требуемой вязкости и смешивают с наполнителем — асбестом и смазкой, в качестве которой: применяют олеиновую кислоту или ее соли. Перемешанная массаг к которой добавляют латунную стружку для повышения теплопро-. водности, пропускается от 6 до 12 раз через бесфрикционные вальцы с постепенным уменьшением зазора с 12 до 1—2 мм для гомо* генизации и уплотнения. Затем следует сушка на ленточный сушилке и стандартизация.[6, С.170]

Измерения прочности и разрывных удлинений дают лишь косвенные указания на характер радиационных эффектов. Если превалирует сшивание, прочность часто возрастает до максимума (см. гл. VIII), а затем снова снижается, после чего снова наблюдается возрастание, когда плотность пространственной сетки становится столь высокой, что полимер переходит в твердое, стеклообразное состояние. Начальный максимум может, однако, и отсутствовать, и постепенный рост плотности пространственной сетки может часто сопровождаться постепенным уменьшением прочности. Разрывное удлинение тоже обычно убывает с ростом числа мостиков, но в настоящее время этим измерениям нельзя дать исчерпывающей интерпретации.[11, С.76]

Ориентация при литье возникает преимущественно на стадии заполнения формы. Поэтому все факторы, способствующие развитию высокоэластических деформаций расплава, способствуют увеличению ориентации. Наибольшее влияние на степень ориентации оказывает напряжение сдвига. Поэтому при прочих равных условиях ориентация тем больше, чем ниже температура и выше скорость расплава. Из-за неоднородности температурного поля и убывания к центру напряжения сдвига ориентация распределяется по сечению изделия неравномерно. Обычно максимально ориентированы пристенные слои, расположенные в непосредственной близости от впуска. По мере удаления от впуска степень ориентации наружных слоев снижается. Это объясняется постепенным уменьшением скорости заполнения.[10, С.449]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
4. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
5. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
6. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
7. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
8. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
9. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
10. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
11. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную