На главную

Статья по теме: Повышенным содержанием

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В зарубежной литературе полибутадиены с повышенным содержанием 1,2-звеньев (30 — 60%) рассматриваются как полноценные заменители комбинации г{«с-1,4-полибутадиена с бутадиен-стирольными сополимерами при изготовлении шин и других резинотехнических изделий [58, 59]. При этом, меняя содержание 1,2-звеньев, удается получить полимеры, адекватные по свойствам любому соотношению указанных каучуков. Фирма «Интернейшнл Синтетик Раббер» освоила производство этого типа каучука под названием интолен, который применяется в шинной промышленности [58]. Имеются сведения о маслонаполненном полимере [60].[1, С.187]

Для получения полибутадиенов с пониженной хладотекучестью (СКДЛПР) или с повышенным содержанием 1,2-звеньев (СКБСР) в шихту вводятся специальные добавки, содержание которых также определяется хроматографическим методом. По ходу процесса полимеризации контролируют степень конверсии мономеров либо по содержанию полимера в полимеризате, либо по содержанию мономера в газовой фазе над дезактивированной пробой полимеризата (СКИ-3).[18, С.94]

В связи с появлением все большего числа публикаций об успешном применении полибутадиенов с повышенным содержанием 1,2-звеньев в Воронежском филиале ВНИИСК синтезирован новый полибутадиен СКД-ЛС 1,2 с повышенным содержанием 1,2 звеньев и имеющим на концах небольшие поли-стирольные блоки [29]. Прививка полистирольных блоков позволяет существенно улучшить технологические свойства каучука, снизить хладотекучесть. При этом температура стеклования зависит только от содержания 1,2-звеньев.[14, С.59]

В щелочной среде происходит окисление полисахаридов по свободнорадикаль-ному механизму. Целлюлоза, полученная при кислородно-щелочной варке, отличается повышенным содержанием карбонильных и карбоксильных групп. Образование карбонильных групп в положениях Сд, С(з) и Сад инициирует статистическую деструкцию полисахаридных цепей по механизму реакции р-алкоксиэлиминирования. Ионизация гидроксильной группы у С(2) (см. 16.3) благоприятствует появлению свободно-радикального центра у этого атома углерода и образованию затем карбонильной группы (схема 11.32). При расщепление гликозидной связи 1-й по реакции Р-алкоксиэлиминирования образуются редуцирующее и нередуцирующее концевые звенья. Появление редуцирующего концевого звена инициирует деполимеризацию, а нередуцирующее звено в форме дикетона либо перегруппировывается в концевое звено карбок-сифуранозида, либо окисляется далее с расщеплением связи Ср)-С(э) и образованием двух карбоксильных групп (см. 21.1).[10, С.352]

Препараты окисленной целлюлозы, содержащие продукты начальных стадий окисления, называются оксицеллюлозами. Они отличаются от обычной технической целлюлозы повышенным содержанием карбонильных и карбоксильных групп. Оксицеллюлозы в зависимости от метода и степени окисления значительно различаются по свойствам. Оксицеллюлозы с высоким содержанием альдегидных групп относятся к оксицеллюло-зам восстановительного типа, а с высоким содержанием карбоксильных групп - к оксицеллюлозам кислотного типа. Всем оксицеллюлозам присущи и некоторые общие свойства: частичная или полная потеря волокнистой структуры, повышенная растворимость в щелочных растворах, пониженные СП и вязкость растворов. Повышенное содержание альдегидных групп у оксицеллюлоз восстановительного типа обусловливает их большую редуцирующую способность (медные числа до 5...10 и более). Наличие карбоксильных групп придает им кислый характер и катионооб-менные свойства.[10, С.585]

Данные рис. 7.3 показывают, что покрытия, отвержденные ДГУ, характеризуются более высоким уровнем прочности, установившимся под действием влаги. Можно полагать, что это обусловлено повышенным содержанием уретановых групп, которые, видимо, в результате хемосорбции на стали, образуют более водостойкие связи.[15, С.196]

Радиационное старение зависит преимущественно от химической природы каучука. Наиболее устойчивы к радиации резины на основе каучуков, содержащих ароматические группы (СКС), вулканизаты с повышенным содержанием связанной серы, резины с нафтамом-2, техуглеродом и минеральными наполнителями.[12, С.177]

Заданная температура поддерживается путем охлаждения и нагревания полимеризаторов через рубашки и конденсации паров азеотропной смеси винилацетат — вода в холодильниках 8. Для предотвращения получения дисперсии с повышенным содержанием мономера предусмотрена подача дополнительного количества перекиси водорода в полимеризатор 6. Поливинилацетатная дисперсия из полимеризатора 7 самотеком поступает в промежуточную емкость 9, откуда под давлением азота передавливается в стандартизатор 10. В стандарти-заторе при 20—30 °С и перемешивании проводят усреднение дисперсии. Здесь же ее нейтрализуют 20—25%-ным водным раствором аммиака до рН, равного 4,5—5,5, и пластифицируют дибутилфтала-том при интенсивном перемешивании. С целью повышения качества дисперсии многие марки подвергают вакуумотгонке для удаления остаточного мономера (винилацетата). Готовая дисперсия через фильтр 13 передается в приемник 14.[2, С.37]

В 1995 году в научно-информационном сборнике НИИШПа "Простор" Куперман Ф.Е. в своем аналитическом обзоре [30] подвел своеобразный итог испытаний в шинных резинах перспективных типов отечественных высоконенасыщенных каучуков общего назначения с повышенным содержанием винильных звеньев в цепи (1,2 полибутадиен; 3,4 полиизопрен; бутадиен-сти-рольные каучуки с 1,2-звеньями в полибутадиеновой части). В монографии в этом и предыдущих разделах главы 2 уже говорилось о роли боковых групп на технические характеристики ре-[14, С.59]

Целлюлоза. Для производства медноаммиачных волокон может применяться как хлопковая, так и древесная целлюлоза. Так как в приготовления медноаммиачного раствора гемицеллюлозы ие удаляются, то для получения медноаммиачных волокон высокого качества следует применять целлюлозу с повышенным содержанием а-целлюлозы (96%). Отметим, что Медноаммиачные волокна, полученные не из древесной, а из хлопковой целлюлозы, обладают более высокой прочностью (на 5 — 10%).[16, С.215]

В летучей фракции живицы сосны обыкновенной массовая доля а-пинена колеблется в пределах 63...76%. Этот вид сырья является главным в России для производства живичного скипидара. В результате в отечественных скипидарах массовая доля а-пинена находится на уровне 55...70%. Они отличаются повышенным содержанием карена-3 (массовая доля 15...30%) и низкой массовой долей р-пинена (2...7%). Кроме указанных в табл. 14.1 соединений, в составе живицы найдены трициклен, а-терпинен и ароматическое соединение и-цимол (см. схему 14.2).[10, С.509]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
5. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
6. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
7. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
8. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
9. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
10. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
11. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
12. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
13. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
14. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
15. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
16. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
17. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
18. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
19. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
20. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
21. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
22. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
23. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
24. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
25. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
26. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
27. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
29. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
32. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
33. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
34. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную