Замечено [29], что вследствие преобладания в структуре «орто-иоволаков» орго-орго-связей и, следовательно, повышенной концентрации более высоко реакционноспособных по отношению к формальдегиду пара-положений фенольного ядра, эти олигомеры отверждаются (с помощью ГМТА) быстрее, чем обычные ново-лаки:[2, С.66]
Поверхностно-активные вещества — вещества, адсорбирующиеся на поверхности раздела двух фаз (тел) и образующие на ней слой повышенной концентрации (адсорбционный слой). При соответствующих условиях поверхностно-активным м. б. любое вещество, являющееся компонентом жидкого р-ра или газа (пара), поскольку оно способно под действием межмолекулярных сил сгущаться на тех или иных межфазных поверхностях. Однако в понятие «поверхностно-активные вещества» (ПАВ) обычно вкладывают более узкий смысл, относя его лишь к группе органич. соединений,[8, С.332]
Поверхностно-активные вещества — вещества, адсорбирующиеся на поверхности раздела двух фаз (тел) и образующие на ней слой повышенной концентрации (адсорбционный слой). При соответствующих условиях поверхностно-активным м. б. любое вещество, являющееся компонентом жидкого р-ра или газа (пара), поскольку оно способно под действием межмолекулярных сил сгущаться на тех или иных межфазных поверхностях. Однако в понятие «поверхностно-активные вещества» (ПАВ) обычно вкладывают более узкий смысл, относя его лишь к группе органич. соединений,[11, С.330]
По окончании установленного времени резиновый клей выгружают после предварительного лабораторного его контроля по вязкости и концентрации. При повышенной концентрации (или недостаточной однородности) добавляют необходимое количество растворителя и производят дополнительное перемешивание клея в течение 30 мин. Выгружают клей в бачки, установленные на тележки, взвешивают и переливают в другую тару, например в бачки из белой жести с плотными крышками.[1, С.324]
Имеет значение также концентрация смешиваемых компонентов катализатора: в случае применения разбавленных растворов снижается скорость полимеризации за счет связывания катализатора примесями растворителя; при повышенной концентрации растворов нарушается точность дозировки и затрудняется поддержание постоянной температуры вследствие выделения теплоты реакции.[3, С.17]
Поскольку окисляющее действие кислых катализаторов больше всего проявляется в начале процесса, особенно при контакте с исходной кислотой или ангидридом, то катализатор целесообразно вводить в процесс после образования моноэфира. Такой прием позволяет улучшить качество целевого продукта и снизить дегидратацию оборотного спирта. При вводе в реакционную смесь серной кислоты следует избегать образования зон ее повышенной концентрации. Для этого кислоту необходимо быстро диспергировать, например за счет применения перфорированной подводящей трубки с большим числом отверстий или за счет подачи кислоты в зону повышенной турбулентности (около рабочего колеса мешалки).[5, С.37]
Катализ противоионами полиэлектролитов. Особый тип катализа полимерами представляет катализ, осуществляемый противоиопами полиэлектролитов. В р-рах полиэлсктролитов противоионы находятся в сольватп-роваином состоянии и в этом отношении напоминают так паз. свободные ионы в р-рах низкомолекулярных электролитов. Поэтому каталитич. реакции под действием этих ионов в обоих случаях могут протекать по одному и тому же механизму и характеризоваться совпадением кинетич. порядка реакции. С другой стороны, противоионы вследствие взаимодействия с полем, создаваемым макроиопом, сосредоточены вблизи полимерной цепи. Поэтому естественно ожидать, что природа макроиона будет оказывать влияние на характер каталитич. процесса. В том случае, если субстрат или промежуточное соединение ассоциируется с полиионом, концентрация реагирующих веществ в области повышенной концентрации катализатора — противоиопа, должна увеличиться, что, в свою очередь, приведет к изменению скорости процесса. Если субстрат имеет заряд, противоположный заряду полииона, или способен приобрести этот заряд на ранней стадии процесса, скорость этого процесса должна повышаться. Действительно, скорость гидролитнч. расщепления пептидов под действием поливипилсульфокпслоты и полистиролсульфокислоты в 7—11 раз выше, чем в присутствии H2SO4; гидролиз хлоргпд-рата 2-мстил-2-аминодиокси-(5-D-глюкопирапозида в растворах полистпролсульфокислоты протекает в 30 раз быстрее, чем в присутствии НС1.[9, С.483]
Катализ противоионами полиэлектролитов. Особый тип катализа полимерами представляет катализ, осуществляемый противоионами полиэлектролитов. В р-рах полиэлектролитов противоионы находятся в сольвати-рованном состоянии и в этом отношении напоминают так наз. свободные ионы в р-рах низкомолекулярных электролитов. Поэтому каталитич. реакции под действием этих ионов в обоих случаях могут протекать по одному и тому же механизму и характеризоваться совпадением кинетич. порядка реакции. С другой стороны, противоиоиы вследствие взаимодействия с полем, создаваемым макроионом, сосредоточены вблизи полимерной цепи. Поэтому естественно ожидать, что природа макроиона будет оказывать влияние на характер каталитич. процесса. В том случае, если субстрат или промежуточное соединение ассоциируется с полиионом, концентрация реагирующих веществ в области повышенной концентрации катализатора — противоиона, должна увеличиться, что, в свою очередь, приведет к изменению скорости процесса. Если субстрат имеет заряд, противоположный заряду полииона, или способен приобрести этот заряд на ранней стадии процесса, скорость этого процесса должна повышаться. Действительно, скорость гидролитич. расщепления пептидов под действием поливинилсульфокислоты и полистиролсульфокислоты[10, С.480]
Бакнелл и Смит сделали вывод, что разница между помутнением под напряжением в ударопрочном материале и образованием микротрещин в гомополимере заключается главным образом в размере и концентрации микротрещин, которые в случае помутнения имеют меньший размер и более многочисленны. Таким образом, более значительный объем полимера, который переходит в области, захваченные микротрещинами, ответствен за повышенные разрывные удлиненияударопрочного полистирола, которому тем самым придается большая пластичность. Предполагается, что механизм влияния частиц каучука на стойкость материала к ударной нагрузке сводится к снижению напряжений, инициирующих возникновение микротрещин по сравнению с разрушающими напряжениями, что способствует удлинению стадии деформации, в течение которой возникают микротрещины. Образование микротрещин, по-видимому, обусловливает релаксацию напряжений в каучуке. Роль каучуковых частиц не сводится, однако, главным образом к созданию областей повышенной концентрации напряжений. Необходимо образование прочной связи между каучуком и полистиролом, что достигается, например, химической прививкой. Каучук должен воспринимать часть нагрузки на той стадии, когда в полимере возникают микротрещины, но при этом он не должен разрушаться.[6, С.335]
Одной из особенностей системы простой полиэфир-вода-гид-роокись (по сравнению с растворами полиэфира в смешанном растворителе) является ее низкая устойчивость при повышенной температуре (до 100°С), вследствие чего она легко образует эмульсию [5] . При контакте зерен ионита с каплями эмульсии, в которых заключен раствор ачектролита повышенной концентрации, наряду с обменом происходит процесс необменного поглощения.[12, С.78]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.