На главную

Статья по теме: Разрывные удлинения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Разрывные удлинения наполненных резин снижаются с возрастанием концентрации наполнителя [72], так как при этом уменьшается доля эластически активного материала.[2, С.145]

Испытания .высокопрочных пластиков, имеющих сравнительно .небольшие разрывные удлинения (до 10%), обычно .проводят на рычажных стендах, которые способны развивать значительные растягивающие усилия. Такие стенды должны иметь жесткую станину, обеспечивать точную передачу усилия по оси образца, а также минимальные потери на трение.[1, С.58]

Бакнелл и Смит сделали вывод, что разница между помутнением под напряжением в ударопрочном материале и образованием микротрещин в гомополимере заключается главным образом в размере и концентрации микротрещин, которые в случае помутнения имеют меньший размер и более многочисленны. Таким образом, более значительный объем полимера, который переходит в области, захваченные микротрещинами, ответствен за повышенные разрывные удлинения ударопрочного полистирола, которому тем самым придается большая пластичность. Предполагается, что механизм влияния частиц каучука на стойкость материала к ударной нагрузке сводится к снижению напряжений, инициирующих возникновение микротрещин по сравнению с разрушающими напряжениями, что способствует удлинению стадии деформации, в течение которой возникают микротрещины. Образование микротрещин, по-видимому, обусловливает релаксацию напряжений в каучуке. Роль каучуковых частиц не сводится, однако, главным образом к созданию областей повышенной концентрации напряжений. Необходимо образование прочной связи между каучуком и полистиролом, что достигается, например, химической прививкой. Каучук должен воспринимать часть нагрузки на той стадии, когда в полимере возникают микротрещины, но при этом он не должен разрушаться.[4, С.335]

Данные, приведенные в таблице, показывают, что разрывные удлинения исходных образцов, обладающих приблизительно одинаковой прочностью, отличаются между собой для крайних случаев почти в 3 раза и для промежуточного случая — в 1,5—2 раза.[5, С.275]

Многими исследованиями показано, что при равных густотах сеток прочность оказывается тем выше, чем выше разрывные удлинения, что связано с большей гибкостью цепей, определяемой энергетическими барьерами вращения вокруг связей.[2, С.68]

Как и следовало ожидать, в результате прогрева в водной среде застек-лованные волокна отрелаксировали и разрывные удлинения резко возросли, а прочность на разрыв понизилась. Замеры усадки волокна после его релаксации в водной среде при нагревании соответствуют степени застекловывания на обоих типах жестких схем.[5, С.275]

При исследовании деформации кристаллического полипропилена при низких температурах была обнаружена интересная особенность, связанная с влиянием микроструктуры и фазового состояния на способность полимера к проявлению больших деформаций. Оказалось, что закристаллизованные образцы изотактического полипропилена с хорошо развитой сферо-литной структурой обладают сравнительно высокой деформационной способностью при —40-;------70°, давая разрывные удлинения 200—150%.[5, С.337]

Прививка виниловых мономеров на окисленные атактические а-оле-финовые полимеры приводит к получению полимеров с интересными свойствами. Например, в результате прививки винилхлорида наполи-ос-оле-фины, которую можно осуществить в водной эмульсии в присутствии полиэтиленаминов, препятствующих образованию гомополимера, наблюдается эффект пластификации, т. е. поли-а-олефины пластифицируют поливинилхлорид. Полж-а-олефины не препятствуют ассоциации цепей поливинилхлорида друг с другом и, в то же время прививка препятствует разделению двух полимеров. В противоположность обычной пластификации поливинилхлорида в данном случае температура перехода второго рода заметно не снижается. Вместе с тем прочность и разрывные удлинения возрастают.[7, С.160]

Структурные превращения при больших деформациях одноосного растяжения ППО в широком интервале температур. Из полученных экспериментальных данных по изучению деформаций ППО, обладающих крупносферо-литной структурой (размер сферолитов 250 и. и более) (рис. 2), видно, что в области температур от —110 до 50° образцы обладают высокой разрывной прочностью, уменьшающейся с ростом температуры и разрушаются без заметной деформации, при этом форма и размеры сферолитов остаются практически неизменными (рис. 3, а). От —45 до 0° наблюдается развитие деформаций порядка 150% и снижение прочности с ростом температуры. На рис. 3, б показано, что эти деформации обусловлены растяжением самих сферолитов. Следует обратить внимание на то, что в определенном интервале температур прочности образцов изменяются с температурой, а разрывные удлинения оказываются практически постоянными. В области температур от 10 до 50° в образцах реализуются деформации свыше 300% и весь процесс растяжения, как это видно из рис. 2, проходит по трем стадиям, причем форма кривых растяжения является типичной для кристаллических полимеров. Однако в этом эксперименте по-новому проявляется характер разрушения надмолекулярной структуры.[5, С.424]

[14]. Данные исследования методом электронной дифракции и положительное двулучепреломление подтвердили тот факт, что полимерные молекулы ориентированы параллельно осям фибрилл 15, 8]. При изучении процесса плавления «шашлыкоподобных» структур и фибрилл обнаружено устойчивое двулучепреломление вплоть до температур 151 и 185° соответственно, а также значительная усадка. Предварительные измерения инфракрасного дихроизма как функции температуры для полосы поглощения при 13,9 мк показали, что 10% первоначальной ориентации сохраняется при 153°. Полученные данные исключают возможность появления двулучепре-ломления, обусловленного формой структур, и подтверждают предположение Вундерлиха [15], согласно которому устойчивое двулучепреломление выше 142° обусловлено медленным приближением формы полимерных молекул к своим полностью статистическим конформа-циям. Измерения зависимости напряжения от деформации, проведенные на образцах (длина 3 см), которые построены из пачек волокон «шашлыкоподобных» структур, дали высокие значения разрывных напряжений (2100, 800 и 1000 кгс/см2) и соответствующие этим напряжениям разрывные удлинения 13, 11 и 9%. «Шашлы-коподобные» структуры растворяли в тетрахлорэтилене при различных температурах до образования 1%-ного раствора. Характеристическая вязкость растворов при каждой температуре определяется по уравнению[6, С.117]

* Прочности исходной и привитой (АР = 6,1%) нитей (/Vm = 34,5) равны 1448 и 1650 г, разрывные удлинения 31,5 и 29,8%, соответственно.[3, С.608]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
2. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
3. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
4. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
5. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
6. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
7. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.

На главную