Статья по теме: Практически постоянными

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Определение теплот растворения подвергнутых растяжению гидрат-целлюлозных волокон в четвертичном аммониевом основании показало, что при изменении степени ориентации от 0 до 120% значения интегральных теплот растворения остаются практически постоянными равными 34,5 кал/г.[3, С.372]

Определение теплот растворения подвергну* тых растяжению гидрат-целлюлозных волокон ,в четвертичном аммоние* вом основании показало, что при изменении степени ориентации от 0 до 120% значения интегральных теплот растворения остаются практически постоянными, равными 34,5 кал}г.[1, С.372]

Свойства олигомеров существенно зависят от молекулярной массы и, следовательно, от степени полимеризации. Свойства полимеров от числа мономерных звеньев в цепи зависят значительно меньше. Основные физические параметры полимеров (прочность, теплопроводность, дилатометрические характеристики, характеристические температуры) остаются практически постоянными. Молекулярная масса полимеров влияет на реологические показатели их расплавов, на термодеформационные и ряд эксплуатационных свойств. Кроме того, она существенно зависит от способа получения полимеров, то есть от оборудования и технологии их синтеза. В связи с этим при описании физико-химических свойств полимеров значение их молекулярной массы дается в сравнительно широких пределах. Так, например, для полиэтилена низкой плотности даются значения (1,9—4,8)-104 [2].[6, С.9]

На рис. 2 представлена зависимость связанного в геле эластомера, углерод-каучукового геля и когезионной прочности резиновых смесей на основе СКН-40, наполненных ТУ К354, от содержания грубодисперсного шлама. При добавке в саженаполненные смеси из СКН-40 5—20 мае. ч. грубодисперсного наполнителя количество связанного в геле эластомера и углеродкаучукового геля, а также когезионная прочность остаются практически постоянными. Это свидетель-[10, С.53]

Механическая энергия, затраченная на деформацию, частично возвращается при разгрузке образца благодаря обратимости деформации. Потеря возвращенной упругой энергии, по сравнению с затраченной механической, объясняется необратимым рассеянием ее в виде тепловой энергии вследствие процессов внутреннего трения в материале — гистерезисом. При повторных деформациях потери энергии уменьшаются и устанавливаются практически постоянными, поскольку структурные изменения, происходящие в резине при однозначных повторяющихся деформациях, стабилизируются.[2, С.131]

Другой важной группой экспериментальных данных, которые могут пролить свет на механизм процесса полимеризации, являются результаты изучения молекулярновесового распределения в полимерах, получаемых в тех или иных условиях. Для количественных расчетов необходимо проводить процесс полимеризации до небольших степеней конверсии, чтобы на всем протяжении реакции концентрацию мономера и число активных центров можно было считать практически постоянными. Если скорость роста задана уравнением[11, С.222]

Одним из важнейших результатов, полученных при изучении субмикродефектов в капроне, полиэтилене, полипропилене и других ориентированных аморфно-кристаллических полимеров является то, что размеры субмикродефектов остаются постоянными для данного полимера в данном состоянии. Причем поперечные размеры субмикродефектов совпадают с поперечными размерами фибрилл и, следовательно, с поперечными размерами аморфных областей фибрилл. Более того, оказывается, что продольные размеры субмикродефектов мало отличаются от продольных размеров аморфных областей растянутого полимера. Установлено, что размеры субмикродефектов на разных стадиях растяжения остаются практически постоянными и основной характеристикой степени развития субмикродефектов является их концентрация.[4, С.289]

Структурные превращения при больших деформациях одноосного растяжения ППО в широком интервале температур. Из полученных экспериментальных данных по изучению деформаций ППО, обладающих крупносферо-литной структурой (размер сферолитов 250 и. и более) (рис. 2), видно, что в области температур от —110 до 50° образцы обладают высокой разрывной прочностью, уменьшающейся с ростом температуры и разрушаются без заметной деформации, при этом форма и размеры сферолитов остаются практически неизменными (рис. 3, а). От —45 до 0° наблюдается развитие деформаций порядка 150% и снижение прочности с ростом температуры. На рис. 3, б показано, что эти деформации обусловлены растяжением самих сферолитов. Следует обратить внимание на то, что в определенном интервале температур прочности образцов изменяются с температурой, а разрывные удлинения оказываются практически постоянными. В области температур от 10 до 50° в образцах реализуются деформации свыше 300% и весь процесс растяжения, как это видно из рис. 2, проходит по трем стадиям, причем форма кривых растяжения является типичной для кристаллических полимеров. Однако в этом эксперименте по-новому проявляется характер разрушения надмолекулярной структуры.[8, С.424]

На рис. 6.16, где приведена полная изотерма долговечности ПММА при 20 °С, показано изменение с увеличение^ а вкладов Тф и тк в долговечность т. Кривая 1 соответствует флуктуа-ционной части долговечности Тф ПММА в квазихрупком состоянии, рассчитанной из уравнения долговечности (6.15) с учетом (6.16) и (6.17) при следующих значениях констант и параметров: /о=9,5-10~3 мм; L=10 мм; |} = 22,5; гм = 4,8-К)-20 мм; Х== = 1,26-Ю-6 мм; 4 = 8,4- Ю-8 кДж/(моль-К); v0 = 3-10~13 с. Линейному участку кривой ABC в координатах IgT—а соответствует расчетное значение Д = 7-10~12 с, что несколько отличается от значения Л = 2,5-10~12, полученного из экспериментальных данных Песчанской и Степанова. Кривая 2 соответствует атермической части долговечности Тк по формуле (6.45) при ак = 207 МПа. Это значение в температурных пределах квазихрупкого разрушения, как и значение с»о = 20 МПа, практически от температуры не зависит, поэтому изотермы при других температурах, имея другие наклоны линейного участка, сохраняют неизменными его границы. Но с понижением температуры при Тхр происходит скачкообразное изменение ряда параметров, которые затем в области низких температур остаются практически постоянными (ниже rxp для ПММА 00 = = 6 МПа, а 0К=125 МПа, т. е. оба показателя в хрупком состоянии существенно ниже).[7, С.177]

и поли-1,3-бутиленфумарата значение констант ri = 3,0 ± 0,4 и г2 = = 0,03 ± 0,03. Эти значения остаются практически постоянными при изменении соотношений между исходными молярными концентрациями компонентов в широких пределах и не изменяются также в интервале выходов полимера от 9 до 35% . В более поздних работах Спасского с сотр. приводятся константы сополимеризации модифицированных ненасыщенных полиэфиров со сшивающими мономерами [375—377].[9, С.203]

сопротивление разрыву быстро возрастают при небольших дозировках оксида. При увеличении концентрации последнего выше 10—15 масс. ч. они остаются практически постоянными.[5, С.120]

Полный текст статьи здесь