Защита резин от озона достигается введением физических противостарителей (парафин, озокерит), которые, мигрируя на поверхность полимерного изделия, покрывают его тонкой пленкой, стойкой к озону и непроницаемой для него. Защита полимеров от светового старения обеспечивается органическими красителями, поглощающими или не пропускающими наиболее опасные лучи с небольшой длиной волны (хризоидины, анилоранжи, азокрасите-ли), введением в полимерную композицию таких светостабидизато-ров, как производные бензофенона, содержащие группу ОН в орго-положснии, салициловой кислоты. Механизм действия таких стабилизаторов нельзя свести только к тому, что они выступают в роли «УФ-абсорберов», своеобразных фильтров света, экранирующих полимер от ультрафиолетовых лучей Выполняя функцию акцептора (А) электронной энергии возбуждения макромолекулы (донор D), вызывающей ее деструкцию (D* + A->-D + A*), они превращают эту энергию в менее опасные для полимера формы (например, в тепловую) и рассеивают ее, по-видимому, за счет кето-енольных превращений:[3, С.647]
П. классифицируют обычно но их химич. природе (см. табл. 1) и по степени совместимости с полимером (табл. 2). По второму признаку П. делят на первичные и вторичные (обладающие соответственно хорошей или ограниченной совместимостью с полимером). Вторичные П. могут со временем выделяться («выпотевать») на поверхность полимерного материала в виде жидкости или кристаллич. образований. Совместимость зависит от строения и полярности полимера и П. Этот показатель м. б. определен визуально, по характеру диаграмм фазового равновесия системы полимер — пластификатор или др. методами. Деление П. на первичные и вторичные в известной мере условно, т. к. совместимость П. с полимером может существенно зависеть от темн-ры, давления, влажности воздуха, интенсивности солнечной радиации и др. факторов. Вторичные П. вводят в полимерные материалы, как правило, вместе с первичными. Они могут придавать материалам нек-рые спеццфич. свойства (напр., негорючесть, термостойкость) или служить дешевыми заменителями первичных П. Подробно о механизме действия П. см. Пластификация.[6, С.311]
П. классифицируют обычно по их химич. природе (см. табл. 1) и по степени совместимости с полимером (табл. 2). По второму признаку П. делят на первичные и вторичные (обладающие соответственно хорошей или ограниченной совместимостью с полимером). Вторичные П. могут со временем выделяться («выпотевать») на поверхность полимерного материала в виде жидкости или кристаллич. образований. Совместимость зависит от строения и полярности полимера и П. Этот показатель м. б. определен визуально, по характеру диаграмм фазового равновесия системы полимер — пластификатор или др. методами. Деление П. на первичные и вторичные в известной мере условно, т. к. совместимость П. с полимером может существенно зависеть от темп-ры, давления, влажности воздуха, интенсивности солнечной радиации и др. факторов. Вторичные П. вводят в полимерные материалы, как правило, вместе с первичными. Они могут придавать материалам нек-рые специфич. свойства (напр., негорючесть, термостойкость) или служить дешевыми заменителями первичных П. Подробно о механизме действия П. см. Пластификация.[9, С.309]
Часто против старения под действием озона добавляют так называемые физические противостарители - парафин, воски и др., которые покрывают поверхность полимерного материала, препятствуя действию озона.[1, С.116]
Более пригодны методы обработки полимерных поверхностей с помощью ионного травления или травления в атмосфере активного кислорода. В первом методе в стеклянной камере, снабженной двумя электродами, в присутствии инертных газов (чаще всего аргона; давление Ю-1—10~3 мм рт. ст.) создается тлеющий разряд. Образующиеся ионы аргона бомбардируют поверхность полимерного образца, помещенного на катоде. Во втором методе поверхностные слои объекта удаляются при взаимодействии с кислородом, ионизированным в электромагнитном поле. Механизм взаимодействия ионов инертных газов и кислорода с полимерами пока недостаточно ясен. По-видимому, в первую[10, С.475]
Более пригодны методы обработки полимерных поверхностей с помощью ионного травления или травления в атмосфере активного кислорода. В первом методе в стеклянной камере, снабженной двумя электродами, в присутствии инертных газов (чаще всего аргона; давление 10-1 —10~3 мм рт. ст.) создается тлеющий разряд. Образующиеся ионы аргона бомбардируют поверхность полимерного образца, помещеьного на катоде. Во втором методе поверхностные слои объекта удаляются при взаимодействии с кислородом, ионизированным в электромагнитном поле. Механизм взаимодействия ионов инертных газов и кислорода с полимерами пока недостаточно ясен. По-видимому, в первую[7, С.476]
С ростом молекулярной массы исходного полиэфира от 1000 до 1700 (см. табл. 72) стойкость покрытия к абразивной эрозии уменьшается. Это объясняется главным образом уменьшением плотности физических узлов сетки и связанным с этим падением прочности покрытия. Представляют интерес приведенные на рис. 89 экспериментальные данные изменения сопротивления абразивной эрозии в зависимости от прочности и динамического модуля покрытия на основе СКУ-ПФЛ при одинаковой эластичности по отскоку (37—г 38%), которые подтверждают высказанные выше соображения. В условиях интенсивного воздействия струи абразива, когда соударение абразивных частиц о поверхность полимерного материала происходит в очень малые промежутки времени, решающую роль в сопротивлении эрозии играет когезионная прочность материала.[8, С.165]
RCOOH, Cr(III) и т. п.) полностью удаляются с поверхности, обнажая чистую, химически модифицированную — гидрофильную — поверхность полимерного материала. При этом важно, чтобы процесс травления был чувствителен к структурным или химическим неоднородностям материала и селективно вытравливал поверхность местами больше, а местами меньше, делая ее микрошероховатой (1—5 мкм). Такими неоднороднсстями в полимерном материале могут быть: глобулы полибутадиена в полистирольном каркасе в случае АБС-пластиков; кристаллические и аморфные участки в случае полипропилена и полиэтилена; радиационные повреждения (треки) в случае поликарбоната. Микрошероховатая структура обеспечивает анкерное крепление металлического покрытия, осаждаемого химическим путем на пластмассу. Кроме того, развитая микроструктура промежуточного слоя, вследствие большей ее подвижности, выравнивает термонапряжения и препятствует распространению образующихся от напряжений трещин, таким образом способствуя большей долговечности композиционного материала металл — пластмасса.[2, С.43]
в смеси связано с оольшим значением xi, что свидетельствует о низкой термодинамической совместимости компонентов в расплаве. Напомним, что введение минеральных наполнителей в кристаллизующиеся полимеры также мало влияет на их температуры и теплоты плавления. В диапазоне Ф= 100—50 масс, ч. значения Тпл и АЯПЛ для отожженных образцов ОЭГА остаются примерно постоянными, в то время как значения АЯПЛ закаленных образцов ОЭГА понижаются. По-видимому, это объясняется существованием в расплавах смесей ПЭ и ОЭГА диффузионных межфазных областей, в которых макромолекулы ОЭГА при быстром охлаждении неспособны к кристаллизации вследствие препятствий, накладываемых полиэтиленовой матрицей. С другой стороны, поскольку значения ДЯпл ПЭ (т. е. степень его закристаллизованное™) в широком диапазоне Ф остаются примерно постоянными, можно сделать качественный вывод о том, что образование размытых межфазных слоев в системе ОЭГА — ПЭ происходит только в аморфных, межструктурных областях полиэтилена. Далее степень кристалличности ОЭГА возрастает (т. е. «кажущаяся» степень совместимости понижается) при увеличении продолжительности кристаллизации (рис. V. 31). Это означает, что взаимодействие ОЭГА с ПЭ контролируется не термодинамическими, а кинетическими факторами (скоростью релаксационных процессов в межфазных областях). В интервале Ф = 30 — 0 масс. ч. наблюдается заметное понижение ГПл и АЯПЛ ОЭГА. Эта область концентраций примерно соот^ ветствует выполнению условий наиболее плотной упаковки дисперсных частиц ПЭ в смеси. Поэтому можно предположить, что в области температур 50—80 °С система состоит из жесткой матрицы закристаллизованного ПЭ, в которой распределены жидкие частицы ОЭГА. Очевидно, в этих условиях поверхность полимерного наполнителя кинетически затрудняет кристаллизацию ОЭГА, что приводит к уменьшению его степени кристалличности и снижению температуры "плавления, как это подтверждается экспериментами. Экспериментальные данные показывают, что1 температуры кристаллизации из расплава Тщ, для образцов ОЭГА, прогретых до 80 °С, вначале несколько возрастают, проходят через широкий максимум при Ф = 30 — 50 масс. ч. и затем начинают понижаться, в то время как значения температуры кристаллизации[4, С.236]
полпвиннлспиртовой), а печатающие элементы открыты, и через них проходит краска. При печати краска наносится на внутреннюю поверхность формы-трафарета и продавливается с помощью резинового ракеля на поверхность полимерного материала. Этнография пригодна для печати на полимерных баллонах, трубках и т. п. Главное достоинство способа — возможность[6, С.298]
полнвпнилспиртовой), а печатающие элементы открыты, IT через них проходит краска. При печати краска наносится на внутреннюю поверхность формы-трафарета и продавливается с помощью резинового ракеля на поверхность полимерного материала. Птмографпя пригодна для печати на полимерных баллонах, трубках и т. п. Главное достоинство способа — возможность[9, С.296]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.