На главную

Статья по теме: Поверхностному натяжению

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Турецкий л Соколов [548] придают большое значение поверхностному натяжению на границе раздела жидкостей при межфазной поликонденеа-ции, так как при увеличении поверхностного натяжения растет молекулярный .вес получаемых полиамидов.[21, С.122]

Ввиду того что период капания почти пропорционален поверхностному натяжению на границе раздела, его изменение с потенциалом очень близко повторяет электрокапиллярную кривую ртути, которая показывает изменение поверхностного натяжения ртути в зависимости от потенциала на границе раздела ртуть — электролит. При увеличении э. д. с. период капания увеличивается до тех пор, пока не будет достигнут максимум, лежащий около —0,52 в относительно НКЭ, а затем быстро уменьшается при увеличении отрицательного потенциала. Величина т, т. е. масса ртути, протекающей через капилляр за 1 сек, в какой-то степени зависит от поверхностного натяжения на границе раздела. Для практических целей можно считать, что произведение т2/з /Ve постоянно в интервале катодных потенциалов от 0 до —1,0 в. При более отрицательных потенциалах это произведение уменьшается быстрее; поэтому при сравнении диффузионных токов при сильно различающихся потенциалах следует принимать во внимание величины (ti/t2)1/6. При более отрицательных потенциалах, чем от —2,2 и до —2,5 в, многие капилляры начинают протекать.[14, С.348]

К. ж. широко используют в качестве антиадгезионных смазок для прессформ. Благодаря низкому поверхностному натяжению К. ж. хорошо распределяются по всей поверхности формы. Они не разлагаются при нагревании и не дают нагара на стенках формы. Так как К. ж. плохо совмещаются с большинством органич. полимеров, однократное нанесение смазки позволяет осуществлять несколько циклов формования. Смазки наносят на формующие поверхности аэрозольным распылением или в виде эмульсий. К. ж. применяют для смазки форм при вулканизации шин, при прессовании фанеры для предотвращения присыхания клея на плитах пресса, при изготовлении форм для коркового литья, при переработке стекла и легкоплавких сплавов, при выпечке хлеба и кондитерских изделий.[19, С.572]

Теоретический расчет Томпсона показал, что начальное натяжение нити, почти полностью равное поверхностному натяжению расплавленной струи, уменьшается с удалением от фильеры. Затем на расстоянии примерно 5 см от выхода из фильеры начинает заметно возрастать вязко-упругая составля-[5, С.120]

К. ж. широко используют в качестве антиадгезиоп-ных смазок для прессформ. Благодаря низкому поверхностному натяжению К. ж. хорошо распределяются по всей поверхности формы. Они не разлагаются при нагревании и не дают нагара на стенках формы. Так как К. ж. плохо совмещаются с большинством органич. полимеров, однократное нанесение смазки позволяет осуществлять несколько циклов формования. Смазки наносят на формующие поверхности аэрозольным распылением или в виде эмульсий. К. ж. применяют для смазки форм при вулканизации шин, при прессовании фанеры для предотвращения прпсыхания клея на плитах пресса, при изготовлении форм для коркового литья, при переработке стекла и легкоплавких сплавов, при выпечке хлеба и кондитерских изделии.[17, С.575]

Для низкомолекулярных веществ параметры растворимости могут быть определены по теплоте испарения, поверхностному натяжению, точке кипения и др. Для определения параметров растворимости полимеров эти методы непригодны. Обычно используются методы исследования сравнительной растворимости полимеров в жидкостях с широким диапазоном значений параметра растворимости.[15, С.180]

Как правило, растворимость наблюдается в тех случаях, когда поверхностное натяжение растворителя близко к поверхностному натяжению полимера; тогда межфазное натяжение мало и величина а также приобретает малые значения. Если же при соблюдении равенства 5р = 5„ поверхностное натяжение растворителя существенно меньше поверхностного натяжения полимера, отношение межфазного натяжения к поверхностному натяжению растворителя велико, а приобретает большие значения, а величина р - малые. Точки на диаграмме (см.рис.94) попадают в левое верхнее поле. Таким образом, возрастанию величины р способствуют два фактора: равенство мольных объемов растворителя и повторяющегося звена полимера и равенство поверхностного натяжения растворителя и полимера. В свою очередь, согласно рис.94, повышенное значение Р способствует растворимости полимера.[4, С.341]

При определенной концентрации эмульгатора, соответствующей достижению плотной упаковки молекул ПАВ в адсорбционном слое и минимальному поверхностному натяжению на границе раздела фаз, в объеме начинается и заканчивается формирование мицелл, представляющих собой частицы коллоидной (мицелляр-ной) фазы [21, 22]. Такая концентрация называется критической концентрацией мицеллообразования (ККМ).[1, С.144]

При cos ф = 0 (ф = 90°) ут = 1>тж, т. е. условия образования плоского мениска указывают на равенство поверхностной энергии твердого тела межфазному поверхностному натяжению на границе твердое тело — жидкость (утж), и приравнивать ут = уж, как это делает Антонов, нет никаких оснований [4, 57]. Тем не менее попытки определить поверхностную энергию твердого тела по результатам смачивания предпринимаются и в настоящее время [58 — 60], поскольку такой путь кажется весьма привлекательным. Однако некоторые авторы полагают, что надежда решить проблему таким способом иллюзорна.[11, С.57]

При попытке объяснения стабильности эмульсий мы встречаем-«я с проблемой того же рода, как и в случае суспензоидов (гл. VI). Броуновское движение вызывает столкновения частичек, которые благодаря их поверхностному натяжению стремятся слиться. Поэтому высокая вязкость (затрудняющая броуновское движение) и низкое межповерхностное натяжение на границе двух фаз (неблагоприятствующее слиянию) являются двумя факторами, способствующими эмульгированию. Две фазы с межповерхностным натяжением в 10 дин\см обычно легко эмульгируются, а при межповерхностном натяжении ниже 1 дины/см эмульгирование часто происходит самопроизвольно. Установлено, что все стабилизаторы эмульсий являются веществами, адсорбируемыми у поверхности раздела двух жидкостей, что сопровождается понижением межповерхностного натяжения. Доннан расположил мыла в ряд по сте-[8, С.266]

Критическое поверхностное натяжение смачивания характеризует поверхностную энергиюч твердых тел и определяется путем экстраполяции зависимости краевого угла смачивания твердого тела жидкостями с различным поверхностным натяжением к поверхностному натяжению, соответствующему нулевому углу.[18, С.279]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
4. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
5. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
6. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
7. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
8. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
9. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
10. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
11. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
12. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
13. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
14. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
15. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
16. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
18. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
20. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
21. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную