На главную

Статья по теме: Позволяет установить

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Как уже отмечалось, двойные связи различной степени за-мещенности окисляются надкислотами с различными скоростями. Поэтому вид кинетической кривой окисления зависит от микроструктуры полимера; она может быть использована для количественной оценки содержания звеньев различных типов [6]. Так, при окислении полибутадиена, содержащего 1,2-и 1,4-звенья, получается кривая, на которой можно выделить два участка (рис. V. 1). Первый соответствует более быстрому окислению 1,4-звеньев, а второй — медленному окислению 1,2-звеньев. В этом случае экстраполяция прямолинейного участка кинетической кривой до пересечения с осью ординат дает ВОЗМОЖНОСТЬ определить содержание двойных связей в 1,4-звеньях. Таким образом, реакция эпоксидирования полимеров позволяет установить не только общую непредельность, но и раздельное содержание 1,4- и 1,2-звеньев в макромолекуле.[2, С.76]

Гидролиз винилнонилового эфира позволяет установить •степень чистоты полученного продукта и является методом доказательства строения синтезированного соединения.[1, С.19]

Кинетическая обработка приведенной реакционной схемы в квазистационарном приближении позволяет установить связь между составом сополимеров и составом исходной смеси мономеров. В квазистационарном состоянии концентрации радикалов ~Rr и ~R2- постоянны, т. е. скорости перекрестного роста цепи равны между собой:[3, С.15]

Большой интерес представляет исследование теплот растворения растя» нутых образцов полимеров, так как это позволяет установить наличие или отсутствие фазовых превращений при растяжении. Так, например, теплота растворения в одном и том же растворителе закристаллизованного при растяжении натурального каучука отличается от теплоты растворения[4, С.372]

Получение полипропиленовых пленок методом экструзии череэ кольцевую щель с последующим раздувом трубчатой заготовки можно осуществлять на том же оборудовании, которое используется для экструзии пленок из полиэтилена, если только оно позволяет установить температурный режим переработки, соответствующий пределам температур 220—250° С. Прогрев материала до достижения вязкотекучего состояния обеспечивается при его-движении через цилиндр экструзионной машины. При изготовлении пленок методом экструзии с раздуванием расплавленный полипропилен обычно выдавливается через угловую головку, конструктивно сходную с головкой для экструзии разветвленного полиэтилена. Температура в головке экструдера обычно на 10—20°С ниже, чем на конце червяка [71]. Расплав выходит из головки в виде трубчатой заготовки и тотчас же раздувается сжатым воздухом в рукав до заданной толщины. Сжатый воздух для раздувания полипропиленовой трубы подается через дорн. С наружной стороны труба охлаждается воздухом, благодаря чему предотвращается чрезмерная деструкция полимера [76]. Раздувание трубы можно производить азотом. В этом случае готовая пленка имеет предел прочности при растяжении до 353 кгс/см2, в то время как у пленки, полученной методом раздува воздухом, он составляет всего лишь 290 кгс/см2.[5, С.263]

Из изложенного следует, что прочность при растяжении не является константой материала. Испытание на растяжение позволяет установить влияние отдельных факторов на свойства данного образца полимера или сравнить поведение различных образцов при одинаковых условиях.[5, С.102]

Как видно из рис. 7.8, характер кривых для различных типов развет-вленности весьма различен. При этом вид графика для хаотически разветвленного полимера существенно отличен от такового для линейного полимера, что позволяет установить этот тип разветвленности по данным [т?] — М даже без предварительного анализа линейного полимера. В случае „гребня" нет столь характерного отличия от линейного полимера и для обнаружения разветвленности в этом случае требуется исследование и линейного аналога.[6, С.128]

Одно из возможных изменений может заключаться в том, что при образовании жидкокристаллической фазы тоже надо считаться с сольватацией — без этого трудно объяснить наблюдающиеся и описанные Папковым с сотр. [246] превращения жидких кристаллов в кристаллосольваты при одном только повышении концентрации. Простые формулы, приведенные выше, эту подробность не описывают, но рис. XIV. 4 позволяет установить соответствующие концентрационные границы. В неявной форме взаимодействие с растворителем учитывается формулой (XIV. 4). В частности, если в сухом полимере f0 имел сверхкритическое значение, и образование нематической фазы[11, С.341]

Возможен вариант, когда оператор берет каждую срезанную полосу с отводящего транспортера машины для раскроя и накладывает ее на входной стол машины для стыковки металлокорда. Рабочие циклы двух машин синхронизированы и сблокированы с операцией стыковки таким образом, что последовательность раскроя металлокорда определяет последовательность операций стыковки. Преимуществом такой схемы (по сравнению со схемой на рис. 6.7) является то, что участие оператора позволяет постоянно держать под контролем качество обрезинен-яого металлокорда и систематически устранять раскроенные полосы, имеющие дефекты. Кроме того, такое расположение позволяет установить стыковочную машину в цехах, уже оборудованных машинами для раскроя металлического корда. Ма-[10, С.203]

При проведении флеш-пиролиза температуру полимера повышают очень быстро, и за несколько секунд или даже быстрее она достигает относительно высокого значения - в 500 °С и выше; при этом в полимере происходит распад и фрагментация макромолекул. Состав продуктов распада обычно анализируют хроматографическим или масс-спектрометрическим методами. Флеш-пиролиз наиболее эффективен для быстрой идентификации материалов, характеристики которых предварительно установлены, а также в тех случаях, когда необходимо различить полимеры сходной структуры; он позволяет также получить ценную информацию о механизме термической деструкции. Однако его использование напоминает ситуацию, когда для того чтобы разбить орех, берутся за кувалду. Данный метод в большинстве случаев не позволяет установить точный механизм инициирования в начальных стадиях разложения, что очень важно для понимания процессов старения и разрушения полимеров. Так же, как для колки орехов, гораздо целесообразнее применять специальные инструменты, так и при изучении термодеструкции макромолекул стадийное проведение процесса в более мягких условиях позволяет получать значительно больше информации.[9, С.403]

Кинетическая теория высокоэластичности позволяет установить связь между равновесным модулем E^VL степенью сшивания V.[9, С.507]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
2. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
6. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
7. Сагалаев Г.В. Справочник по технологии изделий из пластмасс, 2000, 425 с.
8. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
9. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
10. Андрашников Б.И. Интенсификация процессов приготовления и переработки резиновых смесей, 1986, 225 с.
11. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
12. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
13. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
14. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
15. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
16. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
17. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
18. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
19. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
20. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
21. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
22. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
23. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
24. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
25. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
26. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
27. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
28. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
29. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
30. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
31. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
32. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
33. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
34. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
35. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
36. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
37. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
38. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
39. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
40. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
41. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
42. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
43. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
44. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
45. Соколов А.Д. Литье реактопластов, 1975, 87 с.
46. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную