На главную

Статья по теме: Предложенного механизма

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В подтверждение предложенного механизма Соммер указывает, что реакция протекает только с одним метальным радикалом и что при взаимодействии хлорметилтриметилсилана с серной кислотой хгакже отщепляется метан; если бы имела место нуклеофильная атака кремния, то отщепилась бы наиболее отрицательная CHaGl-группа.[7, С.177]

Видимо, исходя из предложенного механизма взаимоусиления каучуков (стр. 38—40),увеличение общей поверхности раздела в тройной[2, С.48]

Поведение сополимеров трихлорэтилена наиболее удовлетворительно описывается уравнением (80) (рис. 84), однако в этом случае отсутствие прямой пропорциональности между количеством цинка и k, а следовательно, и У x/t вызывает сомнение в применимости предложенного механизма к этой системе.[3, С.218]

Начало детальных исследований в этой области связано с изучением спектров ЭПР полимеров [71], подвергаемых виброизмельчению, и наблюдением за изменениями спектров во времени при различных температурах. Правда, полученные при этом доказательства в пользу предложенного механизма инициирования разрыва цепей находятся в пределах разрешающей способности метода ЭПР.[1, С.98]

Первой интересной задачей является исследование влияния основных факторов, обусловливающих механическую деструкцию при вибрационном измельчении — размеров частиц обрабатываемых порошков, влажности и температуры, — на эффективность реакций прививки. При этом полученные результаты служат как для подтверждения предложенного механизма деструкции, так и для установления химизма процесса прививки.[4, С.321]

Изображенный на рис. 9 механизм поверхностного плавления удачен и тем, что с помощью его можно объяснить процессы, происходящие при термостатиро-вании вытянутых полимеров. Из данных ЯМР [38] и калориметрических исследований [39, 40] известно, что незакристаллизованные участки цепей в дефектных областях растянутых полимеров становятся менее вытянутыми, т. е. число звеньев в них увеличивается. Такое же явление происходит при набухании их в растворителях [41, 42]. Все эти явления можно качественно объяснить с помощью предложенного механизма.[5, С.42]

Э. п. в присутствии неионных эмульгаторов изучена значительно меньше и не всегда м. б. описана схемой Харкинса — Юрженко. Различия в механизме связываются при этом с иной природой процессов, ведущих к возникновению и формированию полимерно-мономер-ных частиц. Для подобных процессов характерно отсутствие уже на ранних стадиях полимеризации капель мономера, неизменность размера частиц в ходе процесса, своеобразный характер зависимости скорости полимеризации от концентрации эмульгатора и скорости добавления эмульгатора и мономера по ходу процесса. Для объяснения этих фактов С. С. Медведевым с сотр. было высказано предположение о том, что Э. п. в присутствии неионных эмульгаторов протекает в частицах, обменное взаимодействие между к-рыми и каплями мономера в таких системах отсутствует. В образовании полимерно-мономерных частиц роль мицелл не является определяющей, а основное значение в рамках предложенного механизма отводится процессу квазиспонтанного эмульгирования.[6, С.486]

Э. п. в присутствии неионных эмульгаторов изучена значительно меньше и не всегда м. б. описана схемой Харкинса — Юрженко. Различия в механизме связываются при этом с иной природой процессов, ведущих к возникновению и формированию полимерно-мономер-ных частиц. Для подобных процессов характерно отсутствие уже на ранних стадиях полимеризации капель мономера, неизменность размера частиц в ходе процесса, своеобразный характер зависимости скорости полимеризации от концентрации эмульгатора и скорости добавления эмульгатора и мономера по ходу процесса. Для объяснения этих фактов С. С. Медведевым с сотр. было высказано предположение о том, что Э. п. в присутствии неионных эмульгаторов протекает в частицах, обменное взаимодействие между к-рыми и каплями мономера в таких системах отсутствует. В образовании полимерно-мономерных частиц роль мицелл не является определяющей, а основное значение в рамках предложенного механизма отводится процессу квазиспонтанного эмульгирования.[8, С.485]

Другим доказательством правильности предложенного механизма реакции является то, что гексахлордиси-лан реагирует при 300° с хлором с образованием четы-реххлористого кремния в качестве конечного продукта реакции[7, С.47]

Выведено уравнение для молекулярно-весового распределения с позиций предложенного механизма ограничения цепей, причем показано, что коэффициент полидисперсности у определяется энергией связи Aw растущей цепи с поверхностью катализатора:[9, С.157]

Вполне возможно, что взаимодействие орто-замещен-ного изоцианата с амином, также имеющим заместитель в орто-положении, представляет одну из наиболее важных реакций, происходящих на последних стадиях отверждения пен на основе толуилендиизоцианата. Полагают, что эта реакция, идущая с небольшой скоростью, имеет большое значение (на нее мы позднее будем ссылаться при разборе предложенного механизма окончательного отверждения пен).[10, С.280]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
2. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
3. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
4. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
5. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
9. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
10. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную