Большинство П. о.— аморфные продукты; кристал-лич. полимеры имеют темп-ры плавления до 200 С. Мол. масса П. о. обычно не превышает нескольких тысяч. Наибольшей термостойкостью обладают продукты на основе ароматич. диаминов, напр, м- и п-фе-нилендиамина, и ароматич. дикарбонильных соединений, напр, терефталсвого диальдегида и и-диацетилбен-зола. При термообработке этих П. о. в вакууме до темп-р ок. 200 — 250"С в основном происходят процессы дальнейшей ноликонденсации, сопровождающиеся возрастанием мол. массы и незначительными потерями массы образца. Выше 400°С наблюдается значительная перестройка макромолекул П. о., приводящая к образованию трехмерных полимеров с системой сопряжения. П. о. на основе алифатич. дикарбонильных соединений при нагревании в вакууме до 150—200°С наряду с дальнейшей ноликонденсацией подвергаются деструкции и сшивке.[14, С.45]
Большинство П. о.— аморфные продукты; кристал-лич. полимеры имеют темп-ры плавления до 200°С. Мол. масса П. о. обычно не превышает нескольких тысяч. Наибольшей термостойкостью обладают продукты на основе ароматич. диаминов, напр, м- и п-фе-нилендиамина, и ароматич. дикарбонильных соединений, напр, терефталевого диальдегида и п-диацетилбен-зола. При термообработке этих П. о. в вакууме до темп-р ок. 200—250°С в основном происходят процессы дальнейшей поликонденсации, сопровождающиеся возрастанием мол. массы и незначительными потерями массы образца. Выше 400°С наблюдается значительная перестройка макромолекул П. о., приводящая к образованию трехмерных полимеров с системой сопряжения. П. о. на основе алифатич. дикарбонильных соединений при нагревании в вакууме до 150—200°С наряду с дальнейшей поликонденсацией подвергаются деструкции и сшивке.[19, С.45]
Преимуществом метода ТСД является гораздо меньшее время, необходимое для проведения исследований: продолжительность опыта не превышает нескольких часов. Однако следует иметь в виду, что не всегда легко устанавливается связь между результатами изотермических и неизотермических испытаний. Интерпретация результатов, полученных методом ТСД, возможна лишь на основе тех или иных представлений о природе процессов разрядки.[7, С.195]
Это можно увидеть с помощью спектров ЯМР высокого разрешения 166]. Как будет показано ниже, максимальное содержание разветвлений в цепи не превышает нескольких процентов, к тому же в результате контактного (стерического) взаимодействия происходит расщепление сигнала ЯМР на несколько пиков, что делает невозможным проведение обычных измерений из-за сильного «фона». Однако, применяя многократную развертку магнитного поля, регистрируя после этого спектры и производя их усреднение, удается повысить четкость сигналов благодаря тому, что. их интенсивность возрастает пропорционально числу циклов развертки, в то время как уровень фона изменяется лишь пропорционально корню квадратному из числа циклов *. Благодаря проведению описанных выше[12, С.122]
Мерой стереорегулярностн полимера является содержание структур определенной конфшурации. Полимер считается сте-рторегулярным, если содержание звеньев иной конфигурации не превышает нескольких процентов н не оказывает влияния на основ (ыо свойства полимера При соизмеримом содержании цис-и транс-изомеров полимер будет нестероорсгулярным.[2, С.32]
П.— аморфные вещества, цвет к-рых в зависимости от мол. массы и степени сопряжения двойных связей изменяется от красно-коричневого до черного. Мол. масса растворимых П. не превышает нескольких тысяч. Характеристич. вязкость р-ров П. в конц. II2S04 достигает 0,2 дл/г. П. растворимы в сильных конц. минеральных к-тах (H2SO4, HC1, НзР04), несколько хуже — в нек-рых органич. к-тах (в конц. муравьиной, уксусной, трифторуксусной) и нерастворимы в большинстве органич. растворителей. Вследствие высокой жесткости полисопряженных целей и сильного межмолекулярного взаимодействия большинство П. неплавки и хрупки за исключением П. на основе высших алифатич. Н. (напр., пропионитрила, капронитрила); по-[13, С.190]
П.— аморфные вещества, цвет к-рых в зависимости от мол. массы и степени сопряжения двойных связей изменяется от красно-коричневого до черного. Мол. масса растворимых П. не превышает нескольких тысяч. Характеристич. вязкость р-ров П. в конц. H2S04 достигает 0,2 дл/г. П. растворимы в сильных конц. минеральных к-тах (H2SO4, HC1, Н3Р04), несколько хуже — в нек-рых органич. к-тах (в конц. муравьиной, уксусной, трифторуксусной) и нерастворимы в большинстве органич. растворителей. Вследствие высокой жесткости полисопряженных цепей и сильного межмолекулярного взаимодействия большинство П. неплавки и хрупки за исключением П. на основе высших алифатич. Н. (напр., пропионитрила, капронитрила); по-[18, С.188]
На первом этапе растяжения (участок I) полимер ведет себя как обычное твердое тело, подчиняясь закону Гука, и модуль упругости имеет величину порядка сотен или тысяч килограммов на квадратный миллиметр; деформация невелика (не превышает нескольких процентов от начальных размеров образца), обратима и быстро исчезает после снятия нагрузки.[5, С.411]
Поскольку ламелярные кристаллы имеют мозаичное, блочное строение, то ряд авторов [86, 95, 96] вводят эти представления в вышеописанную схему. Тогда процесс отжига рассматривают как протекающий как бы независимо, локализо-ванно в отдельных блоках мозаики, размер которых не превышает нескольких сот А. Особенность этих подходов — учет того, что своеобразное частичное плавление наблюдается преимущественно на границах блоков мозаики. Рекристаллизация при сохранении значительной ориентации цепей в расплаве в таком случае будет протекать достаточно быстро, так как молекулам не нужно много времени на диффузию к растущим поверхностям.[11, С.79]
Общий результат большинства цитируемых работ — очень хорошая ориентация кристаллитов с-осями вдоль направления растяжения, причем кристаллиты достаточно хорошо выстраиваются вдоль оси волокна после прорастания шейки. Степень разориентации в высокоориентированных волокнах и пленках не превышает нескольких градусов. В некоторых полимерах, например, природных целлюлозных волокнах, ПЭТФ, дополнительно определенные кристаллографические плоскости кристаллитов в соседних микрофибриллах могут подстраиваться друг к другу, образуя слоистые структуры.[11, С.112]
Природный газ. Природным газом принято называть газ чисто газовых месторождений. Основными его компонентами являются легкие углеводороды (метан, этан, пропан, изобутан, бутан, углеводороды СБ—С6), углекислый газ и азот. В крупных газовых месторождениях обычно преобладает метан, содержание остальных углеводородов невелико и не превышает нескольких процентов. В качестве примесей к природным газам встречаются сероводород, гелий, аргон и водород.[1, С.20]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.