На главную

Статья по теме: Дальнейшей поликонденсации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При дальнейшей поликонденсации и при удалении воды они превращаются в легкорастворимые высокомолекулярные соединения, которые при сшивании переходят в нерастворимое состояние.[3, С.77]

В процессе дальнейшей поликонденсации вновь образовавшийся резол превращается в резит.[2, С.378]

Полученные разветвленные олигомеры способны к дальнейшей поликонденсации за счет концевых гидроксиль-ных групп с образованием полимеров циклосетчатой структуры.[8, С.583]

Отверждение резольных смол представляет собой процесс дальнейшей поликонденсации молекул резолов, в результате которого фенольные ядра связываются между собой метиленовыми группами или простыми эфирными связями. Фенольные гидро-ксильные группы не участвуют в образовании резитов. Эти выводы были подтверждены5 исследованием отверждения феноль-ной смолы со стабильным изотопом водорода в гидроксильной группе.[7, С.89]

Присутствие три- и тетраметилолмочевины до сих пор окончательно не доказано. Эти полупродукты растворимы в воде и спирте. При дальнейшей поликонденсации и при удалении воды они превращаются в легкорастворимые высокомолекулярные соединения, которые при сшивании переходят в нерастворимое состояние. Строение сшитых (отвержденных) карбамидоформальдегидных смол еще полностью не установлено.[6, С.212]

При взаимодействии карбамида с формальдегидом (в нейтральной или щелочной среде) образуются моно- или диметилолпроизводные карбамида, которые при дальнейшей поликонденсации с карбамидом (в водной слабокислой среде) образуют линейные олигомеры:[1, С.66]

Это, вероятно, связано с тем, что смолы, содержащие в своем составе меньшее количество свободного глицерина и фталевого ангидрида, проявляют повышенную способность к дальнейшей поликонденсации. J[12, С.273]

Для получения высокомолекулярных полиэфиров рекомендовано вначале получать полимеры небольшого молекулярного веса, растворимые в воде, которые после перекристаллизации подвергаются дальнейшей поликонденсации [111].[10, С.15]

Низкомолекулярные полисилоксаны с триметилсилильными концевыми группами можно также получить гидролитической деструкцией высокомолекулярных полисилоксанов с концевыми ОН-груп-пами, катализируемой кислотой в присутствии гексаметилдиси-локсана (равновесная реакция; см. опыт 4-18). Полисилоксаны, не имеющие концевых ОН-групп, не способны к дальнейшей поликонденсации при нагревании, поэтому их молекулярные массы не изменяются при повышенных температурах, что очень важно для практического применения силиконовых масел.[6, С.219]

Большинство П. о.— аморфные продукты; кристал-лич. полимеры имеют темп-ры плавления до 200°С. Мол. масса П. о. обычно не превышает нескольких тысяч. Наибольшей термостойкостью обладают продукты на основе ароматич. диаминов, напр, м- и п-фе-нилендиамина, и ароматич. дикарбонильных соединений, напр, терефталевого диальдегида и п-диацетилбен-зола. При термообработке этих П. о. в вакууме до темп-р ок. 200—250°С в основном происходят процессы дальнейшей поликонденсации, сопровождающиеся возрастанием мол. массы и незначительными потерями массы образца. Выше 400°С наблюдается значительная перестройка макромолекул П. о., приводящая к образованию трехмерных полимеров с системой сопряжения. П. о. на основе алифатич. дикарбонильных соединений при нагревании в вакууме до 150—200°С наряду с дальнейшей поликонденсацией подвергаются деструкции и сшивке.[9, С.45]

образовавшихся в результате внутримолекулярной дегидратации алкил- и арилтригидроксисиланов, с продуктами гидролиза диоргано-дихлорсиланов, имеющими линейную структуру. В результате при дальнейшей поликонденсации продуктов согидролиза образуются циклолинейные полимеры строения II:[5, С.223]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
5. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
6. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
7. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
12. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную