Разложение алифатических диазосоединений с образованием полимеров, катализируемое водным раствором золота, исследовано Ледуитом [380]. При добавлении нескольких капель (~1%) водного раствора хлорида золота к раствору диазоэтана (диазометана) в эфире или других органических растворителях на поверхности капли тотчас же начинается реакция, приводящая к образованию металлического золота, которое катализирует полимеризацию диазоэтана, превращаясь при этом в ярко-красный золь. В момент, когда весь диазоэтан заполимеризовадся в полиэтилиден, золь становится голубым, что обусловлено укрупнением коллоидных частиц в результате частичной коагуляции, которая не происходит в присутствии диазоэтана. Голубой золь, добавленный вместо хлорида золота к раствору диазоэтана, также инициирует его полимеризацию, что сопровождается цветовыми превращениями. Добавки порошка золота слабо катализируют полимеризацию диазометана, золь при этом не образуется. Скорость полимеризации диазоэтана в тетрагидрофура-не следует нулевому порядку по диазоэтану и характеризуется сильной невоспроизведимостью, что согласуется с гетерогенным характером полимеризации. При использовании смеси диазоэтана и диазометана ^образуется сополимер.[21, С.218]
Обычная перегонка винилацетата осложняется, однако, образованием полимеров в ходе нагревания. Чтобы избежать полимеризации, небольшие порции вещества, подлежащего перегонке, последовательно приводят в соприкосновение с теплоносителем при температуре и давлении, вызывающих немедленное улетучивание [22]. Время действия высокой температуры, необходимое для улетучивания, слишком коротко, чтобы началась полимеризация.[6, С.66]
Реакция обычно сопровождается разрывом силоксано-вой связи с образованием полимеров, содержащих кислородные атомы в цепи. Введение кислородных атомов повышает гибкость макромолекулы. Поэтому полимеры при одинаковых обрамляющих группах у кремния обладают более низкой темп-рой стеклования, чем гголи-карбосиланы, но более высокой по сравнению с полиор-ганосилоксанами. Полимеризация карбоциклосилоксанов протекает легко у пятичленных циклов; шестичлен-ные циклы цолимеризуются трудно.[14, С.482]
Реакция обычно сопровождается разрывом силоксано-вой связи с образованием полимеров, содержащих кислородные атомы в цепи. Введение кислородных атомов повышает гибкость макромолекулы. Поэтому полимеры при одинаковых обрамляющих группах у кремния обладают более низкой темп-рой стеклования, чем поли-карбосиланы, но более высокой по сравнению с полиор-ганосилоксанами. Полимеризация карбоциклосилоксанов протекает легко у пятичленных циклов; шестичлен-ные циклы полимеризуются трудно.[19, С.481]
Остатки мономеров могут соединяться в макромолекуле друг с другом с образованием полимеров линейного, разветвленного или сетчатого (пространственного) строелия.[3, С.14]
Остатки мономеров могут соединяться в макромолекуле друг с другом с образованием полимеров линейного, разветвленного или сетчатого (пространственного) строения.[8, С.14]
Здесь будут рассматриваться только те мономеры, которые легко полимеризуются с образованием полимеров с большим молекулярным весом; при этом будут описаны основные методы полимеризации. Авторы не претендуют на исчерпывающее рассмотрение всех методов для всех мономеров.[4, С.193]
Такие олигомеры легко могут быть получены путем поликонденса-ции гликоля с двухосновной кислотой в присутствии непредельной одноосновной кислоты (например, акриловой). При последующей полимеризации этих олигоэфиров образуются пространственные блок-сополимеры олигоэфиров и соответствующей непредельной кислоты. Меняя исходные компоненты при синтезе олигоэфиров и степень полимеризации последних, можно в широких пределах изменять свойства получаемых полимеров. Так как полимеризация указанных олигомеров связана с образованием полимеров сильноразветвленных и пространственных (трехмерных), то уже на очень ранних стадиях полимеризации наблюдается резкое возрастание вязкости среды, что сильно влияет на кинетику процесса.[2, С.204]
Водные эмульсии метилметакрилата легко полимеризуются при 65—75° в присутствии надсернокислого аммония с образованием полимеров [32], молекулярный вес которых колеблется от 99000 (с 3% катализатора) до 345000 (с 0,5% катализатора).[6, С.146]
Полученные разветвленные олигомеры способны к дальнейшей поликондепсации за счет концевых гндроксиль-ных групп с образованием полимеров циклосетчатой структуры.[15, С.586]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.