Статья по теме: Проявляют повышенную

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Сополимеры проявляют повышенную устойчивость к органическим растворителям, объясняющуюся наличием смеси фрагментов полиакрилонитрила и полибутадиена, растворимых как в сильно полярных растворителях, так и неполярных. Поэтому растворимость полученных сополимеров в ДМФ затруднена блоками или полибутадиеновыми ответвлениями, а в бензоле—по-лиакрилонитриловыми.[6, С.318]

Многие К. н. проявляют повышенную магнитную восприимчивость. Магнитный момент полпхелатов на основе бис-(5-салицилальдегид)метана п Си-', NJ- + , Со-+ плп Fe'2+ равен соответственно 1,72; 2.8(1; И.84 п 4,79}iB. В зависимости от структуры исходного полимера магнитный момент К. п. нолншиффових оснований с Си2'-, Со-+ п Fc'J+ ,тк!жит соответственно в пределах 1,45—1,79, 4,01—4,25 п 3,72 — 5,32 иВ.[8, С.556]

Многие К. п. проявляют повышенную магнитную восприимчивость. Магнитный момент полихелатов на основе быс-(5-салицилальдегид)метана и Cu3 + , Ni3 + , Со2+ или Fe2+ равен соответственно 1,72; 2,80; 3,84 и 4,79[г.8. В зависимости от структуры исходного полимера магнитный момент К. п. полишиффовых оснований с Cu2+, Co2+ и Fe2+ лежит соответственно в пределах 1,45—1,79, 4,01—4,25 и 3,72—5,32 \iB.[10, С.553]

В качестве инициатора структурирования используют иере-кись дикумила в количестве 0,5 + 1,0 в ч Полученные вулкани-заты проявляют повышенную прочность в наполненном состоянии резко повышается выносливость резин при многократном растяжении, а также увеличивается их маслобензостойкость[3, С.107]

Существеншлн вклад в конечный состав и распределение звеньев в сополимере вносит сольватация активных центров одним из мономеров. Замечено, что более поляр ше мономеры проявляют повышенную активность, что связано с большим их содержанием в сольватной оболочке активных центров Важную роль играет также сокатализатор, формирующий структуру противоиона Противоионы различной химической природы неодинаково «пропускают» сомономеры к растущему катиону вследствие стерических и электростатических препятствий и тем самым оказывают влияние на структуру основной цени.[1, С.131]

Вещество, которое содержит в своем составе CaO, ZnO и SiO2 в равном соотношении, было исследовано в производственных смесях для легковых и грузовых шин [196]. Было установлено, что протекторные смеси и смеси для боковин, содержащие данную смесь, проявляют повышенную скорость вулканизации и имеют сокращенное на 2-3 минуты оптимальное время вулканизации. Вулканизационные характеристики брекерных и каркасных смесей в целом идентичны производственным смесям, но условная прочность при растяжении у резин на 1 -2 МПа выше. По динамическим, адгезионным свойствам, температу-ро- и теплостойкости опытные и производственные резины идентичны. Авторы рекомендуют вводить в протекторные, каркасные, камерные смеси и смеси для боковин вместо ZnO указанное выше вещество в количестве 3,0 масс.ч., а в брекерные -5 масс.ч.[2, С.187]

При образовании М. полиэлектролитов или дифиль-ных сополимеров объединение в одну цепь существенным образом модифицирует химич. свойства свободных мономерных молекул или входящих в них групп. Напр., полиэлектролиты, содержащие карбоксильные группы (поликислоты), проявляют повышенную глд-ролитич. активность по сравнению с набором такого же числа мономерных к-т. Благодаря образованию жестких конформации, наиболее сложные по составу М. белков способны к проявлению каталитич. активности, превосходящей активность простых молекул в 106—109 раз. Используя способность сополимерпых синтетич. М. с ионогенными звеньями к образованию фиксированных конформации, в нек-рых случаях (напр., на М. неполностью замещенных четвертичных оснований) удается смоделировать образование примитивных центров каталитич. активности с коэфф. ускорения реакций порядка 103—10е (см. Катализаторы полимерные).[7, С.53]

При образовании М. полиэлектролитов или дифиль-ных сополимеров объединение в одну цепь существенным образом модифицирует химич. свойства свободных мономерных молекул или входящих в них групп. Напр., полиэлектролиты, содержащие карбоксильные группы (поликислоты), проявляют повышенную гид-ролитич. активность по сравнению с набором такого же числа мономерных к-т. Благодаря образованию жестких конформации, наиболее сложные по составу М. белков способны к проявлению каталитич. активности, превосходящей активность простых молекул в 10е—109 раз. Используя способность сополимерных синтетич. М. с ионогенными звеньями к образованию фиксированных конформации, в нек-рых случаях (напр., на М. неполностью замещенных четвертичных оснований) удается смоделировать образование примитивных центров каталитич. активности с коэфф. ускорения реакций порядка 103—10е (см. Катализаторы полимерные).[11, С.51]

В табл. 2 представлены нек-рые данные по катионной сополимеризации различных соединений. Особенность этого процесса — зависимость значений константы сополимеризации от условий. Влияние среды и типа про-тивоиона в этом случае сложнее, чем для гомополи-меризации. Кроме зависимости rt и г2 от полярности среды, существенный вклад в конечный брутто-состав и распределение звеньев в сополимере вносит специфич. сольватация активных центров полимеризации одним из мономеров. В катионной сополимеризации мономеров, диэлектрич. проницаемость к-рых равна или выше, чем у среды, замечено, что более полярные мономеры проявляют повышенную активность. Этот эффект связан, по-видимому, со сравнительно большим содержанием полярного сомономера в сольватной оболочке активных центров. Очень важную роль играет также сокатализа-тор, формирующий структуры противоиона. Противо-ионы различной химич. природы могут неодинаково «пропускать» сомономеры к растущему катиону вследствие стерических или электростатич. препятствий.[10, С.493]

В табл. 2 представлены пек-рые данные по катиотгой сополимеризации различных соединений. Особенность этого процесса — зависимость значений константы со-иолимеризации от условий. Влияние среды и типа про-тивоиона в этом случае сложнее, чем для гомополи-меризации. Кроме зависимости г1 и 7'2 от полярности среды, существенный вклад в конечный брутто-состав и распределение звеньев в сополимере вносит специфич. сольватация активных центров полиморизщии одним из мономеров. В катионной сополимеризации мономеров, диэлектрич. проницаемость к-рых равна или выше, чем у среды, замечено, что более полярные мспоморы проявляют повышенную активность. Этот аффект связан, по-видимому, со сравнительно большим содержанием полярного сомономера в сольватной оболочке активных центров. Очень важную роль играет такжЕ! сокатализа-тор, формирующий структуры противоиона. Противо-ионы различной химич. природы могут неодинаково «пропускать» сомономоры к растущему катиону вследствие стерических или электростатич. препятствий.[8, С.496]

Всего существует 75 индивидуальных соединений, которые относятся к ПХДД и отличаются положением атома хлора, а также 135 различных ПХДФ. Все они являются индивидуальными представителями диоксиноподобных соединений. Однако только семь представителей из 75 ПХДД обладают высокой токсичностью. Для этих условий важно наличие хотя бы одного хлор/бромзаместителя в положении 2, 3, 7, 8 ароматического кольца. Только 10 из 135 возможных представителей ПХДФ с присутствующими хлор/бромзаместителями в положении 2, 3, 7 или 8 относительно ароматического кольца также имеют высокую токсичность. Помимо этих представителей к диоксиноподобным соединениям можно отнести и 209 представителей ПХБФ, из которых 13 проявляют повышенную токсичность. Важно отметить, что эти соединения имеют 4 или 5 замещенных атомов хлора только с одним заместителем в ортоположении. Все ПХБФ, вероятно, имеют схожие свойства, однако токсичность этих соединений по сравнению с ПХДД и ПХДФ была изучена меньше.[9, С.158]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь