Всего существует 75 индивидуальных соединений, которые относятся к ПХДД и отличаются положением атома хлора, а также 135 различных ПХДФ. Все они являются индивидуальными представителями диоксиноподобных соединений. Однако только семь представителей из 75 ПХДД обладают высокой токсичностью. Для этих условий важно наличие хотя бы одного хлор/бромзаместителя в положении 2, 3, 7, 8 ароматического кольца. Только 10 из 135 возможных представителей ПХДФ с присутствующими хлор/бромзаместителями в положении 2, 3, 7 или 8 относительно ароматического кольца также имеют высокую токсичность. Помимо этих представителей к диоксиноподобным соединениям можно отнести и 209 представителей ПХБФ, из которых 13 проявляют повышенную токсичность. Важно отметить, что эти соединения имеют 4 или 5 замещенных атомов хлора только с одним заместителем в ортоположении. Все ПХБФ, вероятно, имеют схожие свойства, однако токсичность этих соединений по сравнению с ПХДД и ПХДФ была изучена меньше.[13, С.158]
Основной способ инициирования Р. п.— применение индивидуальных соединений, способных к разложению на свободные радикалы в определенной температурной области, или систем, действующих по принципу индуцированного генерирования свободных радикалов (см. Инициирование полимеризации). Радиационная полимеризация — наиболее универсальный из методов синтеза полимеров в отсутствие специально введенных инициаторов, но она может протекать как по радикальному, так и по ионному механизму. Фотополимеризация, применимая к ряду ненасыщенных мономеров, характеризуется невысоким квантовым выходом. Его величина определяется природой мономера и используемой об-[12, С.131]
Основной способ инициирования Р. п.— применение индивидуальных соединений, способных к разложению на свободные радикалы в определенной температурной области, или систем, действующих по принципу индуцированного генерирования свободных радикалов (см. Инициирование полимеризации). Радиационная полимеризация — наиболее универсальный из методов синтеза полимеров в отсутствие специально введенных инициаторов, но она может протекать как по радикальному, так и по ирнному механизму. Фотополимеризация, применимая к ряду ненасыщенных мономеров, характеризуется невысоким квантовым выходом. Его величина определяется природой мономера и используемой об-[16, С.131]
В реактор 4, представляющий собой цилиндрический аппарат, снабженный рубашкой, мешалкой с экранированным электроприводом и обратным холодильником 5, из мерника 1 подают заданное количество бромистого октила. Через люк из переносного бункера 2 загружают в реактор порош- Бромистый кообразное олово и подают октил Олово триэтиламин (3—4% от количества реакционной смеси) и иод (0,3—0,4%). Люки закрывают и включают мешалку. Содержимое реактора нагревают до 170—180 °С и выдерживают при этой температуре в течение 4—5ч. Затем охлаждают реакционную массу до 20 °С и направляют ее на фильтр 5 для отделения непрореагировавшего олова. Фильтрат азотом передавливают в куб 7 для отгонки избытка бромистого октила. Твердый остаток — непроре-агировавшеё олово — на фильтре дважды промывают ацетоном. Ацетон после промывки передавливают в сборник 6, а промытое олово снова используют в производстве. Отгонку бромистого октила в кубе 7 ведут при 60—80 °С и остаточном давлении 4— 5 мм рт. ст. Бромистый октил собирают в сборнике 10 и потом снова используют в синтезе октилбромидов олова. После отгонки бромистого октила смесь октилбромидов олова и твердого остатка — комплексной соли триэтиламина, выпадающей в осадок во время отгонки, охлаждают в кубе до 20—30° С и направляют на фильтр 8 для отделения твердого осадка. Осадок (комплексную соль) растворяют в ацетоне и собирают в сборник 6, а фильтрат — смесь октилбромидов олова — в случае необходимости направляют на разгонку для выделения индивидуальных соединений. Смесь октилбромидов олова представляет собой жидкость от Желтого до коричневого цвета, в которой содержится 70—80%-диоктилоловодибромида, 15—25% октилоловотрибромида и 5—10% триоктилоловобромида. Содержание олова в смеси 22,5—23,5%; плотность dz\ = 1,360—1,390; т. заст. от 0 до —6 °С.[7, С.309]
Ни одно из доступных индивидуальных соединений не предотвращает быстрого автоокисления ot-метилстирола, особенно при[1, С.737]
Трудно ожидагь полной универсальности от отдельных индивидуальных соединений и поэтому на практике применяются, обычно, различные сочетания добавок, по при этом возникает ряд новых задач, а именно:[10, С.85]
При малых величинах п (частая сетка) синтез основан на применении индивидуальных соединений с точно заданной величиной п, поэтому при близкой к 100 %-ной конверсии величина Л/с в таких сетках задана с достаточной точностью.[3, С.180]
Потенциометрическое титрование применяют для определения не только индивидуальных соединений, но и их смесей. Используют как прямое, так и обратное титрование. Большие возможности для раздельного определения органических веществ кислого и основного характера в разнообразных смесях дает сочетание потенциометрического титрования с неводными растворителями [4, 5, 6].[8, С.16]
Из сказанного следует, что низшие члены олигомерных рядов м. б. легко получены или выделены в виде химически индивидуальных соединений, в то время как для высших олигомерных гомологов идентификация связана со значительными трудностями. Это побудило нек-рых ученых предложить для последних особый термин — плойномеры. Однако деление области низкомолокулярных полимеров на олнгомеры п плейномеры, по-видимому, искусственно п не имеет достаточной физич. основы, т. к. современные методы синтеза и разделения смесей гомологов позволяют получать в виде химически индивидуальных веществ О. со значительными степенями полимеризации (п = = 25—30, среднечислонная мол. масса 2000 — 3000), и не имеется принципиальных ограничений для получения индивидуальных соединений более высокой мол. массы.[11, С.229]
Из сказанного следует, что низшие члены олигомерных рядов м. б. легко получены или выделены в виде химически индивидуальных соединений, в то время как для высших олигомерных гомологов идентификация связана со значительными трудностями. Это побудило нек-рых ученых предложить для последних особый термин — плейномеры. Однако деление области низкомолекулярных полимеров на олигомеры и плейномеры, по-видимому, искусственно и не имеет достаточной физич. основы, т. к. современные методы синтеза и разделения смесей гомологов позволяют получать в виде химически индивидуальных веществ О. со значительными степенями полимеризации (га = = 25—30, среднечисленная мол. масса 2000—3000), и не имеется принципиальных ограничений для получения индивидуальных соединений более высокой мол. массы.[15, С.227]
Для обеспечения эквивалентности между двумя мономерами класса 1 иногда используют специальные приемы. Так, при получении полиамидов вместо индивидуальных соединений применяют стехиометрпч. соль диамина и дикарбоновой к-ты.[11, С.432]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.