На главную

Статья по теме: Структуры исходного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Тепловой эффект этой реакции зависит от структуры исходного изоамилена. Ниже указан тепловой эффект для'каждого изомера, кДж/моль:[1, С.62]

В производстве пластических масс клеев, резин широкое применение находит метод «сшивания» линейных полимерных цепей при помощи низкомолекулярных соединений. В зависимости от структуры исходного полимера и применяемого низкомолекулярного вещества, соединение цепей между собой может привести к образованию либо сетчатого, либо пространственного полимера.[2, С.179]

В ходе этих перестроек восстановленный вновь четырехчленный цикл н каталитическом комплексе содержит в своей структуре один из атомов углерода молекулы мономера, а исходная этильная группа выделяется из этого цикла вместе с другим атомом углерода молекулы винилового мономера. Таким образом, разрыв л-связи в молекуле мономера приводит к образованию rr-связи молекулы мономера с атомом углерода этильной группы н возникновению формально прежней, а по существу новой структуры исходного каталитического комплекса трихлорида титана и триэтилалюминия. В нем с атомами титана и алюминия соединен теперь атом углерода молекулы мономера. Эта перестройка и лежит в основе сте-реоспецифического катализа при ионно-координационной полимеризации. Следующая молекула мономера вступает в реакцию таким же образом, как и первая, и происходит постепенное вытеснение образующейся полимерной молекулы из структуры комплексного катализатора. При этом заместитель при атоме углерода в молекуле мономера сохраняет строго определенное пространственное расположение относительно плоскости основной цепи:[4, С.49]

Тепловой эффект данной эндотермической реакции зависит в. основном от структуры исходного изомера и частично от температуры дегидрирования. '[6, С.91]

Скорость хлорирования, предельное содержание введенного хлора и распределение связанного хлора по макроцепи зависят от структуры исходного полимера и способа хлорирования. Так, более аморфный разветвленный ПЭ высокого давления (ПЭВД) при 20 °С в растворе ССЦ под действием газообразного хлора и УФ-из-лучения хлорируется быстрее, чем линейный ПЭНД [6, 7]. Однако в обоих случаях максимальное содержание хлора составляет 73%.[7, С.30]

Тогда, когда размеры кристаллических блоков превышают диаметр микрофибрилл, говорят о «бусовидных» микрофибриллах [10, 26] и также пытаются связать размер бусинок с параметрами структуры исходного кристалла (размерами блоков мозаики или толщиной пластин). Модели формирования микрофибриллярной структуры при растяжении ламеллярных монокристаллов представлена на рис. III. 5.[12, С.173]

Многие К. н. проявляют повышенную магнитную восприимчивость. Магнитный момент полпхелатов на основе бис-(5-салицилальдегид)метана п Си-', NJ- + , Со-+ плп Fe'2+ равен соответственно 1,72; 2.8(1; И.84 п 4,79}iB. В зависимости от структуры исходного полимера магнитный момент К. п. нолншиффових оснований с Си2'-, Со-+ п Fc'J+ ,тк!жит соответственно в пределах 1,45—1,79, 4,01—4,25 п 3,72 — 5,32 иВ.[15, С.556]

Многие К. п. проявляют повышенную магнитную восприимчивость. Магнитный момент полихелатов на основе быс-(5-салицилальдегид)метана и Cu3 + , Ni3 + , Со2+ или Fe2+ равен соответственно 1,72; 2,80; 3,84 и 4,79[г.8. В зависимости от структуры исходного полимера магнитный момент К. п. полишиффовых оснований с Cu2+, Co2+ и Fe2+ лежит соответственно в пределах 1,45—1,79, 4,01—4,25 и 3,72—5,32 \iB.[16, С.553]

Вибрационное измельчение полиамидов в среде газа обусловлено рядом факторов, определяющих эффективность процесса. В этой связи остановимся на влиянии гранулометрического состава перерабатываемых порошков, влажности, температуры или степени ориентации структуры исходного полимера.[13, С.153]

Представляет большой интерес вопрос о том, каким образом осуществляется переход от структуры неориентированного полимера к структуре ориентированного при его деформации. В работах [18—20] предполагается, что этот переход происходит путем полного разрушения кристаллической структуры исходного изотропного материала и образования новой структуры ориентированного волокна. Однако такой механизм не является единственно возможным. В последнее время часть исследователей, принимая во внимание сложное строение хорошо развитых надмолекулярных образований, в частности крупных сферолитов, считает, что процессы структурных превращений при деформации протекают по ступенчатому механизму и могут сопровождаться разрушением высших структур при сохранении более простых структурных элементов [21, 22]. По-видимому, в зависимости от условий деформации и надмолекулярной структуры полимера могут наблюдаться различные степени разрушения исходной структуры.[11, С.339]

В результате проведенных исследований были установлены некоторые общие закономерности прививки на ориентированные полимеры. Вначале прививка происходит в местах расположения микропустот в ориентированном полимере, т. е. ход прививки определяется дефектами структуры ориентированного волокна. По мере заполнения пустот прививаемым полимером довольно резко меняются свойства волокна. В дальнейшем прививка может приводить к нарушению ориентированной структуры исходного полимера. Это позволяет рассматривать привитой ориентированный сополимер как аналог армированных систем. Находящийся в пустотах привитой полимер может играть двоякую роль. В том случае, когда его упорядоченность и прочность меньше, чем у ориентиро-[10, С.199]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
6. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
7. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
9. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
10. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
11. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
12. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
13. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
14. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную