Статья по теме: Применяют производные

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В качестве бис-дненов применяют производные бис-бутадиена и бис-цптслопснтадиепа, 1,8-дифенилоктате-траен, 1,5-ди-(9-антрил)-1,4-иентадиен-3-он, антралазин, бензалазин и др. В качестве бкодиенофилов используют н-бензохипон, бис-малеиинмиды, этиленднакрилат и др.[6, С.357]

В качестве бис-диенов применяют производные бис-бутадиена и быс-цяклопентадиена, 1,8-дифенилоктате-траен, 1,5-ди-(9-антрил)-1,4-пентадиеы-3-он, антралазин, бензалазин и др. В качестве биодиенофилов используют «-бензохинон, бис-малеинимиды, этилендиакрилат и др.[7, С.354]

Для светостабиЛизации пентапласта применяют производные бензофенона, бензотриазола, бензойной или салициловой кислот и резорцина, металлические производные органических соединений с хелатной связью, сажу. Для получения максимального защитного эффекта светостабилизаторы используют в смеси с антиоксидантами или применяют соединения, являющиеся одновременно термо- и светостабилизаторам«. Данные об изменении физико-механических свойств пен-гапласта в процессе термо- и светостарения (стандартные литьевые бруски 55 X 4 X 6 мм) приведены в таблице.[4, С.414]

Чем менее активен нитренофил, тем выше должна быть для обеспечения сшивания полимера электрофильность нитренов [36]. Хотя в фоторезистных композициях чаще всего применяют производные арилазидов, описано использование сульфонилазидов: так, сульфозидогруппы являются фотоактивными центрами промышленного светочувствительного состава Photozid [36]. Запатентованы слои, содержащие карбонилазиды [франц. пат. 1411746; белы. пат. 650367; а. с. СССР 574695]. Сопоставление реакционной способности этих типов азидов было проведено [37] на производных 1,3-дифенил-1,3-диазетидин-2,4-диона:[3, С.139]

Ацетобутпраты целлюлозы широко применяют в про-из-ве пластмасс, лаков и пленок (см. Этролы, Эфиро-целлюлозные лаки и эмали, Эфироцеллюлозные пленки). Изделия на основе А. ц. получают обычными для термопластов методами (экструзия, литье под давлением, вакуумформование). В качестве стабилизаторов применяют производные фенолов, бензофенона, салициловой к-ты и др. Изделия из А. ц, отличаются высокими механич. показателями, твердостью, светостойкостью, они хорошо сохраняют форму и размеры; их пластичность и морозостойкость выше, чем у ацетатов целлюлозы. А. ц. широко применяют в автомобильной (штурвалы, подлокотники и др.), электротехнич., радиотехнич. (изоляционные лаки, корпуса приемников), нефтяной и газовой (для изготовления труб) промышленности, для покрытий металла, бумаги, картона, тканей, метал-лич. фольги, для производства канцелярских товаров и др. Пленку из А. ц. широко используют в сельском хозяйстве. В промышленном масштабе А. ц. выпускают в США и ФРГ.[7, С.119]

Ацетобутираты целлюлозы широко применяют в про-из-ве пластмасс, лаков п пленок (см. Этролы, Эфиро-целлюлозные лаки, и эмали, Эфироцеллюлозные пленки). Изделия па основе А. ц. получают обычными для термопластов методами (экструзия, литье под давлением, вакуум формование). В качестве стабилизаторов применяют производные фенолов, бензофенона, салициловой к-ты и др. Изделия из А. ц. отличаются высокими механич. показателями, твердостью, светостойкостью, они хорошо сохраняют форму и размеры; их пластичность и морозостойкость выше, чем у ацетатов целлюлозы. А. ц. широко применяют в автомобильной (штурвалы, подлокотники и др.), электротехнич., радиотехпич. (изоляционные лаки, корпуса приемников), нефтяной и газовой (для изготовления труб) промышленности, для покрытий металла, бумаги, картона, тканей, метал-лич. фольги, для производства канцелярских товаров и др. Пленку из А. ц. широко используют в сельском хозяйстве. В промышленном масштабе А. ц. выпускают в США и ФРГ.[6, С.122]

Это либо белки (глютиновые, казеиновые клеи), либо углеводы (крахмальные, декстриновые клеи), либо синтетические полимеры (карбамиде- и фенолоформальде-гидные смолы, поливинилбути-раль, поливинилацетат, сополимеры винилхлорида с винилиден-хлоридом, полиамиды, латексы различных каучуков) [76, 107— 113]. Покрытия, наносимые на бумагу, также должны иметь высокую адгезию к субстрату. Поэтому в качестве покрытий применяют производные целлюлозы, феноло-, карбамиде- и мел-аминоформальдегидные смолы, полиэфиры, изоцианаты, поливинил-хлорид, эпоксидные смолы, латексы карбокеилатных и бута-[5, С.260]

этом А. не должен улетучиваться вместе с растворителем. К А. для волокон и тканей предъявляют след, требования: 1) эффективность действия при относительной влажности воздуха ниже 40%; 2) способность хорошо адсорбироваться поверхностью волокна и смешиваться с вспомогательными текстильными веществами, не снижая их эффективности; 3) негорючесть, нетоксичность, отсутствие окраски и запаха. Для синтетич. волокон в качество А. используют след.поверхностно-активные вещества: эфи-ры жирных к-т (напр., бутилстеарат), амины (напр., триэтанолампн), амиды [напр., 1\т,!\т-ди-(2-оксиэтил)-стеарамид], производные этиленоксида, соли аминов (напр., соли октадоциламина и стеариновой к-ты, гуанпдина и алкилсульфатов, триэтаноламииа ч окта-децплфосфиновой к-ты), алкилфосфаты и др. Обычно А. для синтетич. волокон являются одновременно и авнважнъшп веществами (см. Авштжная обработка). Поверхностно-активные вещества, применяемые в качестве А. для пластмасс, подразделяют па наружные и внутренние. Наружные А. наносят на изделия из 0,5—2%-них р-ров (в воде, спиртах, ацетоне) путем напыления или погружением изделия в р-р с последующей сушкой. Условия сушки: 1) при комнатной темп-ре в течение 1 — 2 су т', 2) под вакуумом 400— 700 н/м2 (3—5 мм ргп. ст.) при 25—30 °С в течение 3— 5 ч; 3) при нормальном давлении и 50—60° С is течение 20 ч. Внутренние А. добавляют в пластмассы при их переработке в количестве 0,1—5% (по массе). При наружном нанесении эффективны только А. с хорошей адсорбционной способностью по отношению к поверхности пластмассы, т. к. в противном случае А. легко смываются водой или удаляются при трении. Действие внутренних А. более длительно и обусловлено их миграцией па поверхность пластмассы, где создается слой, способный поглощать из воздуха либо заряженные частицы, к-рые нейтрализуют заряд пластмассы, либо влагу, повышающую поверхностную проводимость. Внутренние А. должны с умеренной скоростью мигрировать на поверхность и сохранять устойчивость при повышенных темп-pax. В качестве таких А. для пластмасс применяют: производные имидазолина и их соли; амины и их соли; соли четвертичных аммониевых оснований; производные амидов; продукты взаимодействия алкилфенолов, высших спиртов, гликолей н к-т с эти-леноксидом; алкилбеизолсульфонаты металлов; диал-килфосфаты и алкилсульфаты металлов и др. Наиболее эффективны катиопоактивные (напр., соли четвертичных аммониевых оснований) и амфотерные (напр., соли производных имидазолина) вещества. Эффект действия поверхностно-активных веществ в полиолефииах умень-[6, С.98]

этом А. не должен улетучиваться вместе с растворителем. К А. для волокон и тканей предъявляют след, требования: 1) эффективность действия при относительной влажности воздуха ниже 40%; 2) способность хорошо адсорбироваться поверхностью волокна и смешиваться с вспомогательными текстильными веществами, не снижая их эффективности; 3) негорючесть, нетоксичность, отсутствие окраски и запаха. Для синтетич. волокон в качестве А. используют след, поверхностно-активные вещества: эфи-ры жирных к-т (напр., бутилстеарат), амины (напр., триэтаноламин), амиды [напр., 1Х,1Ч-ди-(2-оксиэтил)-стеарамид], производные этиленоксида, соли аминов (напр., соли октадециламина и стеариновой к-ты, гуанидина и алкилсульфатов, триэтаноламина и окта-децилфосфиновой к-ты), алкилфосфаты и др. Обычно А. для синтетич. волокон являются одновременно и авиважными веществами (см. Авиважная обработка). Поверхностно-активные вещества, применяемые в качестве А. для пластмасс, подразделяют на наружные и внутренние. Наружные А. наносят на изделия из 0,5—2%-ных р-ров (в воде, спиртах, ацетоне) путем напыления или погружением изделия в р-р с последующей сушкой. Условия сушки: 1) при комнатной темп-ре в течение 1—2 сут; 2) под вакуумом 400— 700 н/м* (3—5 мм рт. ст.) при 25—30 °С в течение 3— 5 ч; 3) при нормальном давлении и 50—60° С в течение 20 ч. Внутренние А. добавляют в пластмассы при их переработке в количестве 0,1—5% (по массе). При наружном нанесении эффективны только А. с хорошей адсорбционной способностью по отношению к поверхности пластмассы, т. к. в противном случае А. легко смываются водой или удаляются при трении. Действие внутренних А. более длительно и обусловлено их миграцией на поверхность пластмассы, где создается слой, способный поглощать из воздуха либо заряженные частицы, к-рые нейтрализуют заряд пластмассы, либо влагу, повышающую поверхностную проводимость. Внутренние А. должны с умеренной скоростью мигрировать на поверхность и сохранять устойчивость при повышенных темп-pax. В качестве таких А. для пластмасс применяют: производные имидазолина и их соли; амины и их соли; соли четвертичных аммониевых оснований; производные амидов; продукты взаимодействия алкилфенолов, высших спиртов, гликолей и к-т с эти-леноксидом; алкилбензолсульфонаты металлов; диал-килфосфаты и алкилсульфаты металлов и др. Наиболее эффективны катионоактивные (напр., соли четвертичных аммониевых оснований) и амфотерные (напр., соли производных имидазолина) вещества. Эффект действия поверхностно-активных веществ в полиолефинах умень-[7, С.95]

канизацию, но вследствие своей нестойкости не может применяться в резиновых смесях. В качестве ускорителей применяют производные гуанидина —дифенилгуанидин, трифенилгуанидин и ди-о-толилгуанидин. Из них наиболее часто применяется дифенилгуанидин (ДФГ):[1, С.141]

деструкцию, светостабилизаторы превращают эту энергию в менее опасные для полимера формы, например в тепловую, н рассеивают ее. В качестве таких светостабилизаторов применяют производные салициловой кислоты (для эфиров целлюлозы, поливинилхлорида, лолиолефинов), бензотриазолы (для полистирола, полиэтиленторефталата, нотиолефинов), производные бензофенона (для полиолефинов, потистирола, поливинилхло, полиэтиленоксидов. полиэтилентерефталатов).[2, С.227]

Полный текст статьи здесь